BIZLEXLegislația Republicii Moldova
Hotărâri

1222/10.10.2003 Hotărîre despre instituirea Comisiei interdepartamentale de control pentru asigurarea securităţii asistenţei farmaceutice şi contracararea importului ilicit de medicamente

Tipul documentului
Hotărâri
Data adoptării
10.10.2003

GUVERNUL REPUBLICII MOLDOVA

H O T Ă R Î R E

despre instituirea Comisiei interdepartamentale de control

pentru asigurarea securităţii asistenţei farmaceutice şi

contracararea importului ilicit de medicamente

nr. 1222  din  10.10.2003

 (în vigoare 24.10.2003) 

Monitorul Oficial al R.Moldova nr.218-220 art.1276 din 24.10.2003

* * *

Abrogat: 14.02.2014

Hotărîrea Guvernului nr.96 din 10.02.2014

În scopul supravegherii şi perfecţionării activităţilor orientate spre asigurarea la nivel naţional a accesului populaţiei la medicamente eficiente, inofensive şi de bună calitate, precum şi pentru neadmiterea importului ilicit de medicamente, în temeiul Politicii de Stat în domeniul medicamentului, aprobată prin Hotărîrea Parlamentului nr.1352-XV din 3 octombrie 2002, Guvernul

HOTĂRĂŞTE:

1. Se instituie Comisia interdepartamentală de control pentru asigurarea securităţii asistenţei farmaceutice şi contracararea importului ilicit de medicamente (anexa nr.1).

11. Se stabileşte că, în cazul eliberării din funcţiile deţinute a persoanelor care fac parte din componenţa Comisiei, atribuţiile lor în cadrul Comisiei le vor exercita persoanele nou-desemnate în funcţiile respective, fără a fi emisă o nouă hotărîre de Guvern.

[Pct.11 introdus prin Hot.Guv. nr.289 din 12.03.2008, în vigoare 18.03.2008]

2. Se aprobă Regulamentul Comisiei interdepartamentale de control pentru asigurarea securităţii asistenţei farmaceutice şi contracararea importului ilicit de medicamente (anexa nr.2).

Anexa nr.1

la Hotărîrea Guvernului

nr.1222 din 10 octombrie 2003

COMISIA INTERDEPARTAMENTALĂ

de control pentru asigurarea securităţii asistenţei farmaceutice

şi contracararea importului ilicit de medicamente

[Anexa nr.1 modificată prin Hot.Guv. nr.868 din 19.11.2012, în vigoare 23.11.2012]

Anexa nr.2

la Hotărîrea Guvernului

nr.1222 din 10 octombrie 2003

REGULAMENTUL

Comisiei interdepartamentale de control pentru asigurarea securităţii

asistenţei farmaceutice şi contracararea importului ilicit de medicamente

1. Comisia interdepartamentală de control pentru asigurarea securităţii asistenţei farmaceutice şi contracararea importului ilicit de medicamente (în continuare - Comisia) este o structură guvernamentală interdepartamentală, instituită în scopul supravegherii şi monitorizării activităţii desfăşurate de serviciile cu responsabilităţi în asigurarea importului, producerii, scoaterii pe piaţă şi comercializării medicamentelor, precum şi pentru perfecţionarea nivelului de monitorizare a pieţei farmaceutice.

2. În activitatea sa Comisia se conduce de Constituţia şi legile ţării, de hotărîrile Parlamentului, decretele Preşedintelui Republicii Moldova, hotărîrile şi dispoziţiile Guvernului şi de prezentul regulament.

3. Sarcinile principale ale Comisiei sînt:

monitorizarea activităţilor desfăşurate de serviciile cu competenţe şi responsabilităţi în domeniul importului, producerii, scoaterii pe piaţă şi comercializării medicamentelor şi asigurării calităţii asistenţei cu medicamente acordate populaţiei;

studierea experienţei internaţionale de prevenire a importului şi comercializării ilicite de medicamente;

elaborarea şi înaintarea unor propuneri de modificare a legislaţiei privind controlul asupra combaterii importului şi comercializării ilicite de medicamente;

evaluarea datelor statistice privind circulaţia şi utilizarea medicamentelor la intern;

elaborarea, în comun cu ministerele şi departamentele interesate, a planurilor de activitate şi a măsurilor orientate spre prevenirea importului ilicit, falsificării şi comercializării medicamentelor contrafăcute;

coordonarea activităţii respective şi cooperarea cu organizaţiile non-guvernamentale şi asociaţiile obşteşti;

elaborarea mecanismelor de realizare a normativelor adoptate.

4. Comisia se întruneşte în şedinţe ordinare cel puţin o dată pe lună, iar în şedinţe neordinare - în funcţie de necesităţi.

5. În dependenţă de chestiunile incluse în ordinea de zi, în activitatea Comisiei pot fi antrenaţi reprezentanţi ai altor ministere şi departamente.

6. Comisia prezintă anual Guvernului un raport de activitate, în care este reflectată situaţia privind importul şi comercializarea ilicită de medicamente şi asigurarea securităţii asistenţei farmaceutice acordate populaţiei.

7. Comisia este abilitată:

să solicite şi să colecteze de la ministere, departamente, formaţiuni autonome, organele administraţiei publice locale, organizaţii non-guvernamentale informaţii, precum şi acte normative, ordine, dispoziţii emise de ele vizînd chestiuni ce ţin de competenţa Comisiei;

să solicite coordonarea cu ea a actelor normative şi deciziilor elaborate de ministere, departamente, formaţiuni autonome, organele administraţiei publice locale, precum şi de întreprinderi şi organizaţii în problemele ce ţin de competenţa Comisiei.

[Pct.7 modificat prin Hot.Guv. nr.275 din 16.03.06, în vigoare 31.03.06]

8. Recomandările Comisiei, în caz de necesitate, se aplică prin decizia Guvernului.