Ordin nr.07/04-A din 06.01.2022 cu privire la modificarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al directorului general al Companiei Naţionale de Asigurări în Medicină nr.492/139-A din 22 aprilie 2013 cu privire la medicamentele compensate din fondurile asigurării obligatorii de asistenţă medicală

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII ŞI  COMPANIA

NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI ÎN MEDICINĂ

O R D I N

cu privire la modificarea Ordinului ministrului sănătăţii şi al directorului

general al Companiei Naţionale de Asigurări în Medicină nr.492/139-A

din 22 aprilie 2013 cu privire la medicamentele compensate

din fondurile asigurării obligatorii de asistenţă medicală

nr. 07/04-A  din  06.01.2022

 (în vigoare 25.01.2022) 

Monitorul Oficial al R. Moldova nr. 26 art. 53 din 25.01.2022

* * *

ÎNREGISTRAT:

Ministerul Justiţiei

al Republicii Moldova

nr.1683 din 19.01.2022

Ministru_________Sergiu LITVINENCO

În temeiul pct.2 din Regulamentul privind prescrierea medicamentelor compensate pentru tratamentul în condiţii de ambulator al persoanelor înregistrate la medicul de familie, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr.1372/2005 (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2005, nr.176-181, art.1477),

ORDONĂM:

1. Ordinul ministrului sănătăţii şi al directorului general al Companiei Naţionale de Asigurări în Medicină nr.492/139-A din 22 aprilie 2013 cu privire la medicamentele compensate din fondurile asigurării obligatorii de asistenţă medicală (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2013, nr.110-113, art.679), cu modificările ulterioare, înregistrat la Ministerul Justiţiei cu nr.915 din 2 mai 2013, se modifică după cum urmează:

1) în textul Ordinului la punctul 2 subpunctul 4) litera e¹) textul "Capitolul II" se substituie cu textul "Capitolul III";

2) în Anexa nr.1:

a) Capitolul I:

în Secţiunea 1 punctul 5:

la poziţia (055) NEBIVOLOLUM se exclude textul "cu vârsta de la 65 ani";

se completează cu poziţia:

în Secţiunea 1 punctul 8, poziţia (062) CABERGOLINUM (pentru tratamentul hiperprolactinemiei) se completează cu tabelul:

în Secţiunea 2, punctul 1 se completează cu poziţiile:

"(231) COLECALCIFEROLUM (pentru tratamentul şi profilaxia rahitismului la copii cu vârsta 0-2 ani)

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 18 000 UI/ml – 10 ml (picături orale, soluţie)

(235) SILDENAFILUM (pentru HTP primară şi secundară la copii)

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 50 mg (comprimate)";

în Secţiunea 2 punctul 5, la poziţia (525) textul "ARIPIPRAZOLUM (pentru tratamentul schizofreniei la copii cu vârsta până la 18 ani, pentru tratamentul episoadelor maniacale la copii cu vârsta până la 18 ani)" se substituie cu textul "ARIPIPRAZOLUM (pentru tratamentul schizofreniei la copii cu vârsta până la 18 ani; pentru tratamentul episoadelor maniacale la copii cu vârsta până la 18 ani; pentru tulburări ale dispoziţiei afective (F30-39) la pacienţi cu vârsta 13-45 ani";

în Secţiunea 2, punctul 13 se completează cu poziţia:

"(395) Interferonum-β-1b

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 250 mcg/ml (pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă)";

b) la Capitolul II Secţiunea 1:

tabelul de la poziţia CLARITHROMYCINUM (033) pentru adulţi, (919) pentru copii, se completează cu rândul:

tabelul de la poziţia DEXAMETHASONUM (823) pentru adulţi, (923) pentru copii, se completează cu rândul:

tabelul de la poziţia KETOPROFENUM (858) pentru adulţi, (958) pentru copii, se completează cu rândul:

tabelul de la poziţia OMEPRAZOLUM (035) pentru adulţi, (941) pentru copii, se completează cu rândul:

c) la Capitolul III punctul 2:

poziţia CLARITHROMYCINUM (885) pentru adulţi, (985) pentru copii, se completează cu punctul 4, cu următorul cuprins:

"4. 125 mg/5 ml – 100 ml (granule/suspensie orală)";

se exclud poziţiile:

"FAMOTIDINUM (888) pentru adulţi, (988) pentru copii

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 10 mg (comprimate filmate);

2. 20 mg (comprimate, comprimate filmate);

3. 40 mg (comprimate, comprimate filmate)"

"PENTOXIFYLLINUM (892) pentru adulţi, (992) pentru copii

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 200 mg (comprimate);

2. 400 mg (comprimate cu eliberare prelungită, comprimate filmate cu eliberare prelungită);

3. 600 mg (comprimate filmate cu eliberare prelungită, comprimate cu eliberare prelungită)"

2. Ministerul Sănătăţii şi Compania Naţională de Asigurări în Medicină vor asigura informarea tuturor lucrătorilor medicali, farmaciştilor şi a populaţiei despre modificările survenite în Ordinului ministrului sănătăţii şi al directorului general al Companiei Naţionale de Asigurări în Medicină nr.492/139-A din 22 aprilie 2013 cu privire la medicamentele compensate din fondurile asigurării obligatorii de asistenţă medicală.

3. Controlul asupra executării prezentului ordin se pune în sarcina dnei Zinaida Bezverhni, secretar de stat, şi dlui Iurie Osoianu, director general adjunct.

4. Prezentul ordin intră în vigoare la data publicării în Monitorul Oficial al Republicii Moldova.