Приказ N 07/04-А от 06.01.2022 о внесении изменений в Приказ министра здравоохранения и генерального директора Национальной медицинской страховой компании № 492/139-A от 22 апреля 2013 г. "О медикаментах, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования"

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И

НАЦИОНАЛЬНОЙ МЕДИЦИНСКОЙ СТРАХОВОЙ КОМПАНИИ

П Р И К А З

о внесении изменений в Приказ министра здравоохранения и генерального

директора Национальной медицинской страховой компании № 492/139-A

от 22 апреля 2013 г. "О медикаментах, компенсируемых из

фондов обязательного медицинского страхования"

№ 07/04-A  от  06.01.2022

 (в силу 25.01.2022) 

Мониторул Офичиал ал Р. Молдова № 26 ст. 53 от 25.01.2022

* * *

ЗАРЕГИСТРИРОВАН:

Министерство юстиции

№ 1683 от 19.01.2022 г.

Министр ________Серджиу ЛИТВИНЕНКО

На основании пункта 2 Положения о порядке назначения компенсированных медикаментов для амбулаторного лечения застрахованных лиц, утвержденного Постановлением Правительства № 1372/2005 (Официальный монитор Республики Молдова, 2005 г., № 176-181, ст.1477),

ПРИКАЗЫВАЕМ:

1. В Приказ министра здравоохранения и генерального директора Национальной медицинской страховой компании № 492/139-A от 22 апреля 2013 г. "О медикаментах, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования" (Официальный монитор Республики Молдова, 2013 г., № 110-113, ст.679), с последующими изменениями, зарегистрированный в Министерстве юстиции под № 915 от 2 мая 2013 г., внести следующие изменения:

1) в тексте приказа в пункте 2 подпункт 4) в лит.е¹) текст "Глава II" заменить текстом "Глава III";

2) в приложении № 1:

a) Глава I:

Раздел 1 пункт 5:

в позиции (055) NEBIVOLOLUM исключить текст "в возрасте от 65 лет";

дополняется позицией:

"(030) ACENOCOUMAROLUM

Раздел 1, пункт 8, позиция (062) CABERGOLINUM (для лечения гиперпролактинемии) дополняется таблицей:

Раздел 2, пункт 1 дополнить позицией:

"(231) COLECALCIFEROLUM (для лечения и профилактики рахита у детей в возрасте 0-2 года)

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 18 000 МЕ/мл – 10 мл (пероральные капли, раствор)

(235) SILDENAFILUM (для лечения первичной и вторичной легочной артериальной гипертензии у детей)

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 50 мг (таблетки)";

Раздел 2. пункт 5, в позиции (525) текст "ARIPIPRAZOLUM (для лечения шизофрении у детей в возрасте до 18 лет, для лечения маниакальных эпизодов у детей в возрасте до 18 лет)" заменить текстом "ARIPIPRAZOLUM (для лечения шизофрении у детей в возрасте до 18 лет; для лечения маниакальных эпизодов у детей в возрасте до 18 лет; для лечения расстройств настроения (аффективные расстройства) (F30-39) у пациентов в возрасте 13-45 лет)";

Раздел 2, пункт 13 дополнить позицией:

"(395) Interferonum-β-1b

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 250 мкг/мл (порошок для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем)";

b) Глава II Раздел 1:

таблицу в позиции CLARITHROMYCINUM (033) для взрослых, (919) для детей, дополнить строкой:

таблицу в позиции DEXAMETHASONUM (823) для взрослых, (923) для детей, дополнить строкой:

таблицу в позиции KETOPROFENUM (858) для взрослых, (958) для детей, дополнить строкой:

таблицу в позиции OMEPRAZOLUM (035) для взрослых, (941) для детей, дополнить строкой:

c) Глава III пункт 2:

позицию CLARITHROMYCINUM (885) для взрослых, (985) для детей, дополнить строкой следующего содержания:

"4. 125 мг/5 мл – 100 мл (гранулы/суспензия для перорального применения)";

исключить позиции:

"FAMOTIDINUM (888) для взрослых, (988) для детей

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 10 мг (таблетки покрытые оболочкой);

2. 20 мг (таблетки, таблетки покрытые оболочкой);

3. 40 мг (таблетки, таблетки покрытые оболочкой).

"PENTOXIFYLLINUM (892) для взрослых, (992) для детей

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 200 мг (таблетки);

2. 400 мг (таблетки пролонгированного действия, таблетки покрытые оболочкой пролонгированного действия);

3. 600 мг (таблетки покрытые оболочкой пролонгированного действия, таблетки пролонгированного действия)".

2. Министерству здравоохранения и Национальной медицинской страховой компании обеспечить информирование всех медицинских работников, фармацевтов и население об изменениях, произведенных в Приказе министра здравоохранения и генерального директора Национальной медицинской страховой компании № 492/139-A от 22 апреля 2013 г. "О медикаментах, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования".

3. Контроль над исполнением настоящего приказа возложить на Зинаиду БЕЗВЕРХНИ, государственного секретаря, и Юрия ОСОЯНУ, заместителя генерального директора.

4. Настоящий приказ вступает в силу с даты опубликования в Официальном мониторе Республики Молдова.