Ordin nr.1197/286-A din 19.12.2022 cu privire la modificarea anexei nr.1 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al directorului general al Companiei Naţionale de Asigurări în Medicină nr.605/133-A/2022 cu privire la medicamentele şi dispozitivele medicale compensate din fondurile asigurării obligatorii de asistenţă medicală

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII ŞI COMPANIA

NAŢIONALĂ DE ASIGURĂRI ÎN MEDICINĂ

O R D I N

cu privire la modificarea anexei nr.1 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al

directorului general al Companiei Naţionale de Asigurări în Medicină

nr.605/133-A/2022 cu privire la medicamentele şi dispozitivele

medicale compensate din fondurile asigurării

obligatorii de asistenţă medicală

nr. 1197/286-A  din  19.12.2022

 (în vigoare 01.01.2023) 

Monitorul Oficial al R. Moldova nr. 431-434 art. 1456 din 27.12.2022

* * *

ÎNREGISTRAT:

Ministerul Justiţiei

al Republicii Moldova

nr.1765 din 23 decembrie 2022

Ministru _________ Sergiu LITVINENCO

În temeiul pct.2 din Regulamentul privind prescrierea şi eliberarea medicamentelor şi dispozitivelor medicale compensate pentru tratamentul în condiţii de ambulatoriu al persoanelor înregistrate la medicul de familie, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr.106/2022 (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2022, nr.61-67, art.153),

ORDONĂM:

1. Anexa nr.1 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al directorului general al Companiei Naţionale de Asigurări în Medicină nr.605/133-A/2022 cu privire la medicamentele şi dispozitivele medicale compensate din fondurile asigurării obligatorii de asistenţă medicală (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2022, nr.186, art.718²), înregistrat la Ministerul Justiţiei cu nr.1728 din 21 iunie 2022, se modifică după cum urmează:

1) la Capitolul I, secţiunea 1:

punctul 3 se completează cu poziţia "(068) BUDESONIDUM + FORMOTEROLUM

cu următorul cuprins:

punctul 5 se completează cu poziţia (069) PERINDOPRILUM ARGININUM + INDAPAMIDUM cu următorul cuprins:

punctul 10 va avea următorul cuprins:

2) la Capitolul I, secţiunea a 2-a:

la punctul 1, poziţiile (232) FLUTICASONUM şi (233) MONTELUKASTUM se exclud;

la punctul 6, după poziţia (066) DEFLAZACORTUM (pentru copii cu vârsta 0-18 ani) se completează cu poziţiile (070) BUDESONIDUM (pentru copii cu vârsta 0-18 ani), (071) FLUTICASONUM (pentru copii cu vârsta 0-18 ani) şi (233) MONTELUKASTUM (pentru copii cu vârsta 0-18 ani) cu următorul cuprins:

"(070) BUDESONIDUM (pentru copii cu vârsta 0-18 ani)

Se acceptă pentru compensare, conform preţului cu amănuntul negociat şi inclus în Lista DC de medicamente compensate, următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 0,5 mg/ml (suspensie de inhalat prin nebulizator).

(071) FLUTICASONUM (pentru copii cu vârsta 0-18 ani)

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 125 mcg/doză 60 doze (suspensie de inhalat presurizată);

2. 50 mcg/doză 120 doze (suspensie de inhalat presurizată).

(233) MONTELUKASTUM (pentru copii cu vârsta 0-18 ani)

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 4 mg (granule, comprimate masticabile);

2. 5 mg (comprimate masticabile);

3. 10 mg (comprimate filmate). "

3) la Capitolul II, secţiunea 1:

poziţia CEFACLORUM (809) pentru adulţi, (909) pentru copii se exclude;

în denumirea poziţiei "FLUTICASONUM (048) pentru adulţi, (232) pentru copii" textul "(048)" se substituie cu textul "(862)";

la poziţia "SILYMARINUM (850) pentru adulţi, (950) pentru copii, Doza şi forma farmaceutică 150 mg (drajeuri, comprimate)" după cuvântul "comprimate" se completează cu textul " , capsule";

secţiunea 1 se completează cu poziţiile BUDESONIDUM (855) pentru adulţi, (955) pentru copii, SALBUTAMOLUM (871) pentru adulţi, (971) pentru copii, PREDNISOLONUM (886) pentru adulţi, (986) pentru copii şi METHYLPREDNISOLONUM (894) pentru adulţi, (994) pentru copii cu următorul cuprins:

4) la Capitolul II, secţiunea 2-a:

punctul 2 va avea următorul cuprins:

"2. PENTRU TRATAMENTUL PNEUMONIEI, BRONŞITEI ACUTE, BRONŞITEI CRONICE SIMPLE ŞI MUCOPURULENTE CU EXACERBARE

(901) ACETYLCYSTEINUM

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 200 mg (capsule);

2. 600 mg (comprimate efervescente);

3. 100 mg (pulbere pentru soluţie orală);

4. 200 mg (pulbere pentru soluţie orală, granule pentru soluţie orală);

5. 200 mg/5 ml (granule pentru sirop);

6. 600 mg/3 g (granule pentru soluţie orală, pulbere pentru soluţie orală);

7. 100 mg/ml 3 ml (soluţie injectabilă/de inhalat prin nebulizator/pentru instilaţie endotraheopulmonară).

(911) CARBOCISTEINUM (nu se indică în bronşita acută)

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 375 mg (capsule);

2. 100 mg/5 ml (sirop);

3. 125 mg/5 ml – 200 ml (sirop);

4. 250 mg/5 ml – 120 ml (sirop);

5. 250 mg/5ml – 200 ml (sirop);

6. 50 mg/ml – 125 ml (sirop);

7. 50 mg/ml – 60 ml (soluţie orală);

8. 50 mg/ml – 200 ml (soluţie orală).

 (909) CEFACLORUM (pentru tratamentul pneumoniei)

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 125 mg/5 ml – 100 ml (granule pentru suspensie orală);

2. 250 mg/5 ml – 100 ml (granule pentru suspensie orală);

3. 250 mg (capsule);

4. 500 mg (capsule).

(997) IBUPROFENUM

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 20 mg/ml (suspensie orală);

2. 20 mg/ml, 200 ml (suspensie orală);

3. 40 mg/ml (suspensie orală);

4. 100 mg/5 ml (suspensie orală);

5. 100 mg/5 ml (sirop);

6. 200 mg/5 ml (suspensie orală);

7. 200 mg (capsule moi);

8. 200 mg (comprimate filmate);

9. 200 mg (drajeuri);

10. 400 mg (comprimate filmate);

11. 400 mg (capsule);

12. 400 mg (capsule moi);

13. 400 mg (drajeuri);

14. 60 mg (supozitoare).

(205) PARACETAMOLUM

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 125 mg (supozitoare);

2. 250 mg (supozitoare);

3. 500 mg (supozitoare);

4. 120 mg/5 ml (suspensie orală, sirop);

5. 200 mg (comprimate);

6. 500 mg (comprimate);

7. 10 mg/ml (soluţie perfuzabilă;

8. 50 mg (supozitoare);

9. 100 mg (supozitoare). "

punctul 3 se abrogă;

la punctul 5, la poziţia (225) CEFUROXIMUM textul "(nu se indică în pneumonii)" se exclude.

5) la Capitolul II, secţiunea 3-a se completează cu poziţiile (411) AMITRIPTYLINUM, (412) DIAZEPAMUM şi (413) GABAPENTINUM cu următorul cuprins:

"(411) AMITRIPTYLINUM

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 25 mg (comprimate filmate).

(412) DIAZEPAMUM

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 5 mg (comprimate, comprimate filmate);

2. 5 mg/2,5 ml (soluţie rectală);

3. 10 mg/2,5 ml (soluţie rectală).

(413) GABAPENTINUM

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 300 mg (capsule);

2. 400 mg (capsule). "

2. Ministerul Sănătăţii şi Compania Naţională de Asigurări în Medicină vor asigura informarea tuturor lucrătorilor medicali, farmaciştilor şi a populaţiei cu privire la modificările efectuate în Ordinul ministrului sănătăţii şi al directorului general al Companiei Naţionale de Asigurări în Medicină nr.605/133-A/2022 cu privire la medicamentele şi dispozitivele medicale compensate din fondurile asigurării obligatorii de asistentă medicală.

3.Controlul asupra executării prezentului ordin se pune în sarcina dlui Ion Prisăcaru, secretar de stat al Ministerului Sănătăţii, şi dnei Doina-Maria Rotaru, director general adjunct al Companiei Naţionale de Asigurări în Medicină.

4. Prezentul ordin intră în vigoare la data de 1 ianuarie 2023.