Приказ N 1197/286-A от 19.12.2022 о внесении изменений в приложение 1 к Приказу министра здравоохранения и генерального директора Национальной медицинской страховой компании № 605/133-A от 21.06.2022 г. "О медикаментах и медицинских изделиях, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования"

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

П Р И К А З

о внесении изменений в приложение 1 к Приказу министра здравоохранения

и генерального директора Национальной медицинской страховой компании

№ 605/133-A от 21.06.2022 г. "О медикаментах и медицинских изделиях, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования"

№ 1197/286-А  от  19.12.2022

 (в силу 01.01.2023) 

Мониторул Офичиал ал Р. Молдова № 431-434 ст. 1456 от 27.12.2022

* * *

ЗАРЕГИСТРИРОВАН:

Министерство юстиции

№ 1765 от 23.12.2022 г.

Министр________ Серджиу ЛИТВИНЕНКО

На основании пункта 2 Положения о назначении и отпуске компенсируемых лекарств и медицинских изделий для лечения в амбулаторных условиях лиц, зарегистрированных у семейного врача, утвержденного Постановлением Правительства № 106/2022 (Официальный монитор Республики Молдова, 2022, № 61-67, ст.153),

ПРИКАЗЫВАЕМ:

1. Приложение № 1 к Приказу министра здравоохранения и генерального директора Национальной медицинской страховой компании № 605/133-A от 21.06.2022 о медикаментах и медицинских изделиях, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования (Официальный монитор Республики Молдова, 2022, № 186, ст.718²), зарегистрированного в Министерстве юстиции под № 1728 от 21 июня 2022, изменить следующим образом:

1) глава I, раздел 1:

пункт 3 дополнить позицией "(068) BUDESONIDUM + FORMOTEROLUM

следующего содержания:

пункт 5 дополнить позицией (069) PERINDOPRILUM ARGININUM + INDAPAMIDUM следующего содержания:

пункт 10 изложить согласно следующего содержания:

"10. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ САХАРНОГО ДИАБЕТА

2) глава I, раздел 2:

пункт 1, позиции (232) FLUTICASONUM и (233) MONTELUKASTUM исключить;

пункт 6, после позиции (066) DEFLAZACORTUM (для детей 0-18 лет) дополнить позицией (070) BUDESONIDUM (для детей 0-18 лет), (071) FLUTICASONUM (для детей 0-18 лет) и (233) MONTELUKASTUM (для детей 0-18 лет) следующего содержания:

"(070) BUDESONIDUM (для детей 0-18 лет)

Допускаются к компенсации, в соответствии с договорной розничной ценой, включенной в Список коммерческих наименований компенсируемых медикаментов, следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 0,5 мг/мл (раствор для ингаляций через небулайзер).

(071) FLUTICASONUM (для детей 0-18 лет)

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 125 мкг/доза 60 доз (суспензия для ингаляций дозированная);

2. 50 мкг/доза 120 доз (суспензия для ингаляций дозированная).

(233) MONTELUKASTUM (для детей 0-18 лет)

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 4 мг (гранулы, жевательные таблетки);

2. 5 мг (жевательные таблетки);

3. 10 мг (таблетки покрытые оболочкой).

3) глава II, раздел 1:

позицию CEFACLORUM (809) для взрослых, (909) для детей исключить;

в названии позиции "FLUTICASONUM (048) для взрослых, (232) для детей" текст "(048)" заменить текстом "(862)";

позиция "SILYMARINUM (850) для взрослых, (950) для детей, Доза и фармацевтическая форма 150 мг (драже, таблетки)" после слов "таблетки" дополнить текстом " , капсулы";

раздел 1 дополнить позициями BUDESONIDUM (855) для взрослых, (955) для детей, SALBUTAMOLUM (871) для взрослых, (971) для детей, PREDNISOLONUM (886) для взрослых, (986) для детей и METHYLPREDNISOLONUM (894) для взрослых, (994) для детей следующего содержания:

4) глава II, раздел 2:

пункт 2 изложить согласно следующего содержания:

"2. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПНЕВМОНИИ, ОСТРОГО БРОНХИТА, ПРОСТОГО ХРОНИЧЕСКОГО БРОНХИТА И БРОНХИТА СО СЛИЗИСТО-ГНОЙНЫМ ОБОСТРЕНИЕМ

(901) ACETYLCYSTEINUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 200 мг (капсулы);

2. 600 мг (таблетки шипучие);

3. 100 мг (порошок/раствор для перорального применения);

4. 200 мг (порошок/раствор для перорального применения, гранулы/раствор для перорального применения);

5. 200 мг/5 мл (гранулы для сиропа);

6. 600 мг/3 г (гранулы/ раствор для перорального применения, порошок/ раствор для перорального применения);

7. 100 мг/мл 3 мл (раствор для инъекций/ингаляций через небулайзер/для эндобронхиального введения)

(911) CARBOCISTEINUM (не назначается при острых бронхитах)

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 375 мг (капсулы);

2. 100 мг/5 мл (сироп);

3. 125 мг/5 мл – 200 мл (сироп);

4. 250 мг/5 мл – 120 мл (сироп);

5. 250 мг/5мл – 200 мл (сироп);

6. 50 мг/мл – 125 мл (сироп);

7. 50 мг/мл – 60 мл (раствор для перорального применения);

8. 50 мг/мл – 120 мл (раствор для перорального применения).

 (909) CEFACLORUM (для лечения пневмонии)

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

125 мг/5 мл – 100 мл (гранулы для пероральной суспензии);

250 мг/5 мл - 100 мл (гранулы для пероральной суспензии);

250 мг (капсулы);

500 мг (капсулы).

(997) IBUPROFENUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 20 мг/мл (суспензия для перорального применения);

2. 20 мг/мл, 200 мл (суспензия для перорального применения);

3. 40 мг/мл (суспензия для перорального применения);

4. 100 мг/5 мл (суспензия для перорального применения);

5. 100 мг/5 мл (сироп);

6. 200 мг/5 мл (суспензия для перорального применения);

7. 200 мг (капсулы мягкие);

8. 200 мг (таблетки покрытые оболочкой);

9. 200 мг (драже);

10. 400 мг (таблетки покрытые оболочкой);

11. 400 мг (капсулы);

12. 400 мг (капсулы мягкие);

13. 400 мг (драже);

14. 60 мг (суппозитории).

(205) PARACETAMOLUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 125 мг (суппозитории);

2. 250 мг (суппозитории);

3. 500 мг (суппозитории);

4. 120 мг/5 мл (суспензия для перорального применения, сироп);

5. 200 мг (таблетки);

6. 500 мг (таблетки);

7. 10 мг/мл (раствор для инфузий);

8. 50 мг (суппозитории);

9. 100 мг (суппозитории).

пункт 3 исключить;

в пункте 5, позиция (225) CEFUROXIMUM текст "(не назначается при пневмониях)" исключить.

5) в главе II, раздел 3 дополнить позициями (411) AMITRIPTYLINUM, (412) DIAZEPAMUM и (413) GABAPENTINUM следующего содержания:

"(411) AMITRIPTYLINUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 25 мг (таблетки покрытые оболочкой).

(412) DIAZEPAMUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 5 мг (таблетки, таблетки покрытые оболочкой);

2. 5 мг/2,5 мл (раствор для ректального введения);

3. 10 мг/2,5 мл (раствор для ректального введения).

(413) GABAPENTINUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 300 мг (капсулы);

2. 400 мг (капсулы)".

2. Министерству здравоохранения и Национальной медицинской страховой компании обеспечить информирование всех медицинских работников, фармацевтов и население об изменениях, внесенных в Приказ министра здравоохранения и генерального директора Национальной медицинской страховой компании № 605/133-A от 21.06.2022 о медикаментах и медицинских изделиях, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования.

3. Контроль над исполнением настоящего приказа возложить на г-на Иона ПРИСЭКАРУ, государственного секретаря Министерства здравоохранения, и г-жу Дойну-Марию РОТАРУ, заместителя генерального директора Национальной медицинской страховой компании.

4. Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2023 год