Ordin nr.691 din 04.08.2025 cu privire la ajutoarele umanitare constituite din bunuri cu destinaţie medicală

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII

O R D I N

cu privire la ajutoarele umanitare constituite

din bunuri cu destinaţie medicală

nr. 691  din  04.08.2025

 (în vigoare 12.09.2025) 

Monitorul Oficial al R. Moldova nr. 426-429 art. 695 din 12.08.2025

* * *

În scopul stabilirii unui cadru unitar şi clar pentru avizarea, recepţionarea, evidenţa şi gestionarea ajutoarelor umanitare constituite din bunuri cu destinaţie medicală, în temeiul art.11 alin.(2) din Legea nr.1491/2002 cu privire la ajutoarele umanitare acordate Republicii Moldova, pct.37 din Hotărârea Guvernului nr.663/2003 pentru aprobarea Regulamentului cu privire la modul de recepţionare, păstrare, distribuire şi evidenţă a ajutoarelor umanitare acordate Republicii Moldova, precum şi pct.9 subpct. 11) din Regulamentul privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr.148/2021,

ORDON:

1. Se aprobă:

1) Regulamentul cu privire la modul de avizare a ajutoarelor umanitare constituite din bunuri cu destinaţie medicală, conform anexei nr.1;

2) Regulamentul cu privire la modul de organizare şi funcţionare a Comisiei specializate din cadrul Ministerului Sănătăţii pentru avizarea ajutoarelor umanitare, conform anexei nr.2;

3) Componenţa nominală a Comisiei specializate din cadrul Ministerului Sănătăţii pentru avizarea ajutoarelor umanitare Ministerului Sănătăţii, conform anexei nr.3;

4) Regulamentul cu privire la modul de recepţionare şi evidenţă a ajutoarelor umanitare, conform anexei nr.4.

2. Ordinul ministrului sănătăţii nr.367/2007 cu privire la ajutoarele umanitare acordate instituţiilor medico-sanitare publice se abrogă.

3. Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al Republicii Moldova.

4. Controlul asupra executării prezentului ordin se pune în sarcina dlui Ion Prisăcaru, secretar de stat al Ministerului Sănătăţii.

Anexa nr.1

la Ordinul ministrului sănătăţii

nr.691 din 04.08.2025

REGULAMENT

cu privire la modul de avizare a ajutoarelor umanitare

constituite din bunuri cu destinaţie medicală

Capitolul I

DISPOZIŢII GENERALE

1. Prezentul Regulament stabileşte cadrul normativ privind modul de avizare a ajutoarelor umanitare constituite din bunuri cu destinaţie medicală acordate Republicii Moldova din străinătate, precum şi condiţiile de acceptare a donaţiilor oferite instituţiilor medico-sanitare de către donatori rezidenţi.

2. În sensul prezentului Regulament, următorii termeni se definesc astfel:

bunuri cu destinaţie medicală – medicamente, dispozitive medicale, reactivi de laborator utilizaţi în activităţi de diagnostic şi cercetare, articole şi materiale protetico-ortopedice, mijloace de transport medical specializat, precum şi alte produse utilizate în furnizarea serviciilor de asistenţă medicală;

donator – persoană juridică sau fizică, organizaţie guvernamentală sau neguvernamentală, care oferă ajutor umanitar constituit din bunuri cu destinaţie medicală;

recepţionar - persoană juridică, organizaţie guvernamentală sau neguvernamentală care, în conformitate cu actele constitutive, recepţionează şi/sau distribuie ajutoare umanitare recepţionate de la donator, fără a urmări scopul de a obţine profit;

beneficiar – prestator de servicii medicale, sociale, persoană juridică sau fizică desemnată de autorităţile competente să primească ajutorul umanitar.

3. Ajutoarele umanitare constituite din bunuri cu destinaţie medicală acordate din străinătate pot fi introduse pe teritoriul Republicii Moldova în baza avizului emis de Ministerul Muncii şi Protecţiei Sociale, care se eliberează în baza actelor donatorului şi avizului Ministerului Sănătăţii, care evaluează oportunitatea şi conformitatea loturilor propuse cu necesităţile sistemului de sănătate.

4. Donaţiile oferite prestatorilor de servicii medicale de către persoane fizice sau juridice rezidente în Republica Moldova, care nu fac parte din sistemul public de sănătate, se realizează în conformitate cu prevederile din Capitolul IV, prin notificarea prealabilă a Ministerului Sănătăţii.

5. Transferul de medicamente sau dispozitive medicale între prestatorii de servici medicale publice nu constituie o donaţie clasică şi nici un ajutor umanitar, şi este considerată operaţiune administrativă de redistribuire a bunurilor din gestiunea publică (transfer interinstituţional). Astfel, prevederile prezentului Regulament nu se aplică redistribuirii/transferului de bunuri cu destinaţie medicală între prestatorii de servicii medicale.

6. Donaţiile se acceptă cu titlu gratuit, fără contraprestaţii sau condiţionări, şi nu trebuie să genereze pentru beneficiar angajamente ulterioare faţă de donator.

Capitolul II

PRINCIPII GENERALE ŞI CRITERII DE ELIGIBILITATE

APLICABILE LOTURILOR DONATE

7. Acceptarea ajutoarelor umanitare se realizează în baza următoarelor principii:

7.1. Relevanţă: donaţia corespunde necesităţilor reale şi prioritare ale sistemului de sănătate din Republica Moldova;

7.2. Utilitate: loturile oferite nu sunt excedentare şi nu conţin produse cu utilitate îndoielnică sau inadecvată;

7.3. Calitate: produsele corespund standardelor de calitate aplicabile şi sunt însoţite de documentaţia prevăzută de prezentul Regulament;

7.4. Responsabilitate: produsele oferite nu sunt refuzate pentru utilizare în ţara de origine şi nu prezintă standarde inferioare calitativ faţă de cele comercializate în ţara de origine (aşa-numitele "standarde duble de calitate");

7.5. Conformitate documentară: acceptarea donaţiei este condiţionată de prezentarea completă şi corectă a documentelor prevăzute de prezentul Regulament, în scopul asigurării trasabilităţii, transparenţei şi responsabilităţii administrative.

8. Pentru a fi acceptate în calitate de ajutor umanitar, medicamentele trebuie să întrunească următoarele cerinţe:

8.1. fiecare serie trebuie să fie însoţită de certificat de calitate şi termen de valabilitate de minimum 12 luni de la data recepţionării;

8.2. prin excepţie, în situaţii de urgenţă (calamităţi, epidemii, intoxicaţii în masă, alte circumstanţe care periclitează sănătatea publică), precum şi în cazul introducerii medicamentelor esenţiale, inclusiv oncologice, antituberculoase, antidiabetice, neuroleptice, psihotrope, vaccinuri, pot fi acceptate produse cu termen de valabilitate de cel puţin 6 luni de la data recepţionării;

8.3. nu se acceptă medicamente colectate de la populaţie sau eşantioane gratuite destinate promovării comerciale;

8.4. fiecare cutie (ambalaj primar) trebuie să conţină următoarele informaţii:

a) denumirea comună internaţională;

b) denumirea comercială;

c) numărul seriei;

d) forma farmaceutică, doza;

e) denumirea producătorului;

f) condiţiile de păstrare;

g) data expirării;

h) modul de administrare;

8.5. ambalajul primar şi cel secundar trebuie să fie intacte şi nedeteriorate.

Capitolul III

PROCEDURA DE AVIZARE A LOTURILOR DONATE DIN STRĂINĂTATE

9. În vederea obţinerii avizului pentru introducerea pe teritoriul Republicii Moldova a ajutoarelor umanitare constituite din bunuri cu destinaţie medicală acordate din străinătate, solicitantul depune la Ministerul Sănătăţii şi la Ministerul Muncii şi Protecţiei Sociale cerere (demers), însoţită de documentaţia relevantă, după cum urmează:

9.1. Scrisoare de donaţie;

9.2. Proforma invoice/factură;

9.3. Lista detaliată a bunurilor cu indicarea denumirii, cantităţilor şi termenului de valabilitate pentru fiecare poziţie;

9.4. Informaţii despre cuantumul costurilor de transport şi entitatea care le acoperă;

9.5. Informaţii cu referire la medicamente:

- certificate de calitate (pentru fiecare serie);

- instrucţiuni de administrare;

9.6. Informaţii cu referire la dispozitive medicale:

- copii ale certificatelor de conformitate;

- documentaţia tehnică aferentă (manuale, instrucţiuni de utilizare);

- date despre ţara de origine, denumirea, tipul/modelul şi producătorul dispozitivului, anul fabricaţiei, termenul de valabilitate pentru consumabile medicale;

9.7. Planul de distribuire a bunurilor donate;

9.8. Copiile actelor de constituire a organizaţiei recepţionare, inclusiv a certificatului de înregistrare, statutului, certificatului de atribuire a codului fiscal;

9.9. Copia buletinului persoanei împuternicite de vămuirea şi preluarea ajutorului din vamă (din partea solicitantului).

10. Documentele indicate în pct.9 subpct. 9.1. – 9.6. sunt emise de donator.

11. Documentele indicate în pct.9 subpct. 9.7. - 9.9. sunt emise şi se prezintă de către solicitantul avizului.

12. În cazul în care documentaţia depusă de către solicitant este incompletă, acesta este notificat, în termen de maximum 3 zile lucrătoare de la depunerea documentaţiei privind necesitatea completării dosarului depus (inclusiv prin mesaje electronice prin e-mail).

13. Evaluarea dosarului se reia din data depunerii informaţiei relevante, timpul de examinare fiind calculat de la depunerea integrală a datelor solicitate suplimentar.

14. Aprobarea sau respingerea cererii de avizare, prin decizie motivată, se efectuează în termen de până la 10 zile calendaristice de la data depunerii cererii sau în condiţiile pct.13.

15. Avizul aprobat este valabil exclusiv pentru lotul specificat în documentaţia prezentată. Acesta nu este transferabil altor loturi şi îşi încetează valabilitatea odată cu finalizarea procedurii de introducere a lotului respectiv pe teritoriul Republicii Moldova.

16. Pentru emiterea avizului din partea Ministerului Sănătăţii nu se percep taxe.

Capitolul IV

PROCEDURA DE ACCEPTARE DE CĂTRE PRESTATORII DE

SERVICII MEDICALE A DONAŢIILOR INTERNE DE LA REZIDENŢI

17. Donaţiile de bunuri cu destinaţie medicală din partea persoanelor fizice sau juridice rezidente în Republica Moldova se realizează în baza notificării şi acordului Ministerului Sănătăţii.

18. Donatorul identifică de sine stătător instituţia beneficiară şi notifică Ministerul Sănătăţii sau solicită Ministerului Sănătăţii suport pentru identificarea beneficiarului.

19. Pentru examinarea şi acceptarea unei donaţii, donatorul rezident prezintă Ministerului Sănătăţii următoarele acte:

19.1. scrisoare de intenţie;

19.2. lista bunurilor propuse, cu indicarea datelor despre conţinutul donaţiei, cantitatea şi valoarea estimativă;

19.3. informaţii despre termenul de valabilitate al medicamentelor şi/sau consumabilelor;

19.4. acord de recepţionare a donaţiei, în cazul în care IMSP este identificat de către donator;

19.5. copia certificatului de înregistrare al donatorului (în cazul persoanelor juridice).

20. Acceptarea donaţiei de către prestatorul de servicii medicale este condiţionată de acordul scris al Ministerului Sănătăţii.

21. Livrarea bunurilor donate către prestatorul de servicii medicale este realizată în baza unui contract de donaţie, încheiat în formă scrisă între donator şi conducerea prestatorului de servicii medicale beneficiare, însoţit de:

21.1. certificate de calitate pentru medicamente (pentru fiecare serie) emise de AMDM şi certificate de conformitate pentru dispozitive medicale;

21.2. rezumatul caracteristicilor produsului (RCP) – pentru medicamente;

21.3. documentaţia tehnică aferentă (manuale, instrucţiuni de utilizare) pentru dispozitive medicale.

Capitolul V

DISPOZIŢII FINALE

22. Prezentul Regulament este obligatoriu pentru toate persoanele juridice şi fizice implicate în procesul de avizare, recepţionare, distribuire şi acceptare a ajutoarelor umanitare constituite din bunuri cu destinaţie medicală.

23. În cazul modificării cadrului normativ relevant în domeniul ajutoarelor umanitare şi alte domenii conexe, prezentul Regulament se va revizui în mod corespunzător.

Anexa nr.2

la Ordinul ministrului sănătăţii

nr.691 din 04.08.2025

REGULAMENT

cu privire la modul de organizare şi funcţionare a Comisiei specializate

din cadrul Ministerului Sănătăţii pentru avizarea ajutoarelor umanitare

Capitolul I

DISPOZIŢII GENERALE

1. Prezentul Regulament stabileşte atribuţiile, drepturile, modul de organizare şi activitate a Comisiei specializate din cadrul Ministerului Sănătăţii pentru avizarea ajutoarelor umanitare (în continuare – Comisie), responsabilă de examinarea cererilor şi avizarea loturilor de ajutoare umanitare constituite din bunuri cu destinaţie medicală, acordate Republicii Moldova din străinătate.

2. Comisia este o structură deliberativă la nivel instituţional, fără statut de persoană juridică, creată pentru a examina dosarele, de a evalua conformitatea, oportunitatea şi eligibilitatea loturilor propuse ca ajutor umanitar medical, în scopul emiterii avizului pentru autorizarea introducerii în ţară a bunurilor donate.

Capitolul II

COMPONENŢA ŞI ORGANIZAREA ACTIVITĂŢII COMISIEI

3. Responsabil de avizarea ajutoarelor umanitare constituite din bunuri cu destinaţie medicală este Comisia specializată pentru ajutoare umanitare a Ministerului Sănătăţii (în continuare – Comisia).

4. Comisia este asistată în activitatea sa de către Secretar, care examinează cererea şi documentele anexate, rezervându-şi dreptul de a solicita, după caz, informaţii şi/sau documente suplimentare, în scopul clarificării conţinutului şi conformităţii lotului donat.

5. Comisia este alcătuită dintr-un număr impar de membri (7), inclusiv un preşedinte şi un vicepreşedinte.

6. În caz de absenţă a preşedintelui, atribuţiile acestuia sunt exercitate de vicepreşedinte.

7. În caz de eliberare a membrilor Comisiei (persoanelor responsabile din funcţiile deţinute), atribuţiile acestora vor fi executate de către persoanele nou-angajate în posturile respective, cu emiterea unui nou ordin şi aducerea la cunoştinţă persoanelor vizate.

8. În cazul absenţei unui membru al Comisiei, subdiviziunea din care face parte desemnează un alt reprezentant pentru participare la şedinţă, cu informarea prealabilă a preşedintelui Comisiei.

9. Secretarul Comisiei nu are calitate de membru şi drept de vot.

10. Şedinţele Comisiei se convoacă ori de câte ori este necesar.

11. Comisia adoptă decizii prin votul majorităţii membrilor prezenţi la şedinţă, cu condiţia participării a cel puţin două treimi (2/3) din numărul total al membrilor Comisiei.

12. În caz de egalitate a voturilor, votul Preşedintelui este decisiv.

13. Membrii Comisiei care nu sunt de acord cu decizia adoptată au dreptul la opinie separată, care se înscrie în procesul-verbal al şedinţei.

14. Membrii Comisiei au obligaţia să păstreze confidenţialitatea tuturor informaţiilor şi documentelor analizate în cadrul activităţii Comisiei, inclusiv a datelor cu caracter personal şi a informaţiilor sensibile referitoare la ajutoarele umanitare.

15. Membrii Comisiei sunt obligaţi să declare orice situaţie de conflict de interese care poate afecta imparţialitatea şi obiectivitatea în exercitarea atribuţiilor lor. În caz de conflict de interese, membrul Comisiei se abţine de la participarea la dezbaterea şi votul privind subiectul respectiv. Declaraţia de conflict de interese se consemnează în procesul-verbal al şedinţei Comisiei.

Capitolul III

ATRIBUŢIILE ŞI DREPTURILE COMISIEI

16. Comisia are următoarele atribuţii:

16.1. examinează cererile şi documentaţia aferentă loturilor de ajutor umanitar constituit din bunuri cu destinaţie medicală, propuse pentru a fi introduse în Republica Moldova, inclusiv cele oferite de donatori rezidenţi;

16.2. adoptă prin vot decizii motivate privind acceptarea sau respingerea loturilor de ajutor umanitar;

16.3. emite avize privind introducerea în ţară a bunurilor cu destinaţie medicală în regim de ajutor umanitar provenite din străinătate;

16.4. prezintă trimestrial Ministerului Muncii şi Protecţiei Sociale rapoarte cu privire la ajutoarele umanitare constituite din bunuri cu destinaţie medicală avizate de Ministerul Sănătăţii.

17. Comisia are următoarele drepturi:

17.1. de a solicita informaţii suplimentare necesare pentru evaluarea dosarului din partea instituţiilor medico-sanitare, donatorului, Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, Agenţiei Naţionale pentru Sănătate Publică;

17.2. de a solicita confirmarea necesităţii ajutorului umanitar de la beneficiari finali, în cazul în care aceştia nu sunt solicitanţii avizului;

17.3. de a efectua verificarea la faţa locului, după caz, asupra distribuţiei, depozitării/păstrării şi utilizării ajutoarelor umanitare;

17.4. de a solicita rapoarte cu privire la ajutoarele umanitare de la recepţionarii de ajutor umanitar (prestatori de servicii medicale şi organizaţii necomerciale), Agenţiile Teritoriale de Asistenţă Socială şi IP Centrul Republican Experimental Protezare Ortopedie şi Reabilitare, precum şi alţi;

17.5. de a decide asupra depozitării şi distribuirii ajutoarelor umanitare, ţinând cont de termenul de valabilitate al bunurilor donate, precum şi de necesităţile şi capacitatea de utilizare a acestora, coordonând în mod obligatoriu cu fiecare beneficiar la orice etapă a procesului;

17.6. de a sesiza, în caz de neconformitate a conţinutului lotului, documentelor sau transportului, autorităţile competente (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, Serviciul Vamal, Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică).

18. Preşedintele Comisiei are următoarele atribuţii:

18.1. este moderator al şedinţelor Comisiei, asigurând desfăşurarea acestora conform prevederilor Regulamentului;

18.2. semnează avizele şi Planul de distribuire;

18.3. reprezintă Comisia în relaţiile cu alte autorităţi publice, instituţii şi organizaţii.

19. Secretarul Comisiei are următoarele atribuţii:

19.1. recepţionează cererile şi dosarele depuse de solicitanţi;

19.2. analizează conformitatea actelor şi documentelor prezentate, precum şi respectarea criteriilor de conformitate pentru bunurile propuse în calitate de ajutor umanitar;

19.3. asigură organizarea şi desfăşurarea şedinţelor Comisiei, cu transmiterea materialelor relevante către membri;

19.4. întocmeşte procesele-verbale ale şedinţelor şi asigură semnarea acestora de către membrii prezenţi;

19.5. păstrează procesele-verbale ale şedinţelor Comisiei (5 ani);

19.6. ţine evidenţa avizelor emise în Registrul electronic de evidenţă a avizelor;

19.7. remite în adresa solicitantului şi Ministerului Muncii şi Protecţiei Sociale avizele aprobate de Ministerul Sănătăţii.

Capitolul IV

DISPOZIŢII FINALE

20. Pentru situaţiile neprevăzute expres de prezentul Regulament, Comisia va adopta decizii în conformitate cu prevederile cadrului normativ, cu respectarea principiilor legalităţii, transparenţei, proporţionalităţii şi responsabilităţii administrative.

21. În cazul modificării cadrului normativ relevant în domeniu ajutoarelor umanitare şi alte domenii conexe, prezentul Regulament se va revizui în mod corespunzător.

Anexa nr.3

la Ordinul ministrului sănătăţii

nr.691 din 04.08.2025

Componenţa nominală

a Comisiei specializate pentru ajutoare umanitare a Ministerului Sănătăţii

Anexa nr.4

la Ordinul Ministerului Sănătăţii

nr.691 din 04.08.2025

REGULAMENT

cu privire la modul de recepţionare şi

evidenţă a ajutoarelor umanitare

Capitolul I

DISPOZIŢII GENERALE

1. Regulamentul se aplică tuturor prestatorilor de servicii medicale indiferent de forma juridică de organizare şi tipul de proprietate, beneficiarilor de ajutoare umanitare.

2. În cadrul fiecărei instituţii medico-sanitare beneficiare de ajutor umanitar, prin ordinul conducătorului, se constituie Comisia pentru ajutoare umanitare (în continuare – Comisie), responsabilă de examinarea ofertelor de donaţie şi adoptarea deciziei de acceptare sau respingere a acestora.

3. Comisia este responsabilă de gestionarea ajutoarelor umanitare primite de către instituţie, în scopul recepţionării, păstrării, evidenţei şi utilizării acestora, în conformitate cu cadrul normativ aplicabil şi necesităţile instituţiei.

Capitolul II

MODUL DE RECEPŢIONARE A AJUTOARELOR UMANITARE

4. Recepţionarea ajutoarelor umanitare, indiferent de originea donatorului, se efectuează de către Comisia în baza evaluării instituţiei şi disponibilitatea spaţiilor de depozitare adecvate.

5. La etapa de livrare efectivă a bunurilor, Comisia instituţiei asistă la recepţionarea bunurilor şi întocmeşte procesul-verbal de recepţie.

6. Comisia verifică:

6.1. conformitatea documentelor justificative prevăzute de Regulament;

6.2. corespunderea bunurilor livrate cu cele prevăzute în contract şi documentele de însoţire;

6.3. corespunderea termenelor de valabilitate pentru medicamente şi dispozitive medicale;

6.4. integritatea ambalajelor.

7. Procesul-verbal de recepţie este semnat de toţi membrii Comisiei, se înregistrează şi se păstrează în evidenţa contabilă a instituţiei timp de 3 ani.

8. Acceptarea lotului de ajutor umanitar se realizează doar în condiţiile respectării integrale a prevederilor prezentului Regulament, inclusiv a cerinţelor privind documentele, calitatea, valabilitatea şi siguranţa bunurilor donate.

9. Medicamentele primite de beneficiar în calitate de ajutoare umanitare din străinătate, înainte de a fi distribuite pacienţilor, se supun controlului calităţii în Laboratorul pentru controlul calităţii medicamentelor din cadrul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale.

10. Prin derogare de la prevederile pct.9, în cazul medicamentelor provenite din Uniunea Europeană şi din state cu un nivel echivalent de cerinţe privind calitatea, siguranţa şi eficacitatea medicamentelor, cum ar fi Statele Unite ale Americii, Regatul Unit al Marii Britanii şi al Irlandei de Nord, Elveţia, Canada, Australia şi Japonia, certificatul de calitate se eliberează prin recunoaşterea documentelor oficiale care atestă autorizarea de punere pe piaţă şi certificarea de bună practică de fabricaţie emise de autorităţile competente ale acestor state.

11. Dispozitivele medicale primite de beneficiar în calitate de ajutoare umanitare din partea donatorului extern (străinătate), înainte de a fi puse în funcţiune, se supun verificării periodice şi controlului metrologic.

12. Prestatorii de servicii medicale planifică anual, în bugetul instituţiei, mijloace financiare pentru acoperirea costurilor aferente controlului calităţii medicamentelor şi dispozitivelor medicale acceptate în calitate de donaţie externă.

Capitolul III

DEPOZITAREA ŞI EVIDENŢA AJUTOARELOR UMANITARE

13. Evidenţa ajutoarelor umanitare se va efectua în expresie cantitativă şi valorică în sistemul informaţional de evidenţă al prestatorilor de servicii medicale beneficiare, cu menţiunea distinctă "Ajutor umanitar" şi în Registrul de evidenţă a ajutoarelor umanitare în subdiviziuni, care se păstrează timp de 5 ani de la ultima înregistrare, conform formularului din anexa la prezentul Regulament.

14. Toate documentele aferente (procese-verbale, facturi, bonuri de eliberare, procuri, registre) se păstrează ca documente de evidenţă strictă, numerotate, sigilate şi semnate de contabilul-şef, cu aplicarea ştampilei instituţiei.

15. După recepţionare, ajutoarele umanitare sunt depozitate în spaţii de stocare sigure şi igienice, conform normelor de păstrare specifice fiecărui tip de bun specificate în legislaţie.

16. În cadrul farmaciei instituţiei se asigură marcarea fiecărui ambalaj cu menţiunea: "Ajutor umanitar – fără drept de comercializare".

17. Ajutorul umanitar este eliberat către subdiviziuni conform necesităţilor curente, în baza bonurilor de comandă semnate de persoanele responsabile.

18. În cazul în care se constată că anumite medicamente sau dispozitive medicale nu vor putea fi utilizate integral până la expirarea termenului de valabilitate, prestatorul de servicii medicale urmează să identifice din proprie iniţiativă o altă instituţie cu profil corespunzător căreia să-i transfere bunurile sau să solicite suportul Ministerului Sănătăţii pentru coordonarea redistribuirii către o instituţie beneficiară conform profilului.

19. Redistribuirea medicamentelor şi dispozitivelor medicale se efectuează cu titlu gratuit şi cu acordul scris al Ministerului Sănătăţii.

Capitol IV

DISPOZIŢII FINALE

20. Prestatorii de servicii medicale beneficiare de ajutoare umanitare au obligaţia de a:

20.1. gestiona şi utiliza în mod eficient bunurile recepţionate;

20.2. asigura monitorizarea permanentă a termenelor de valabilitate;

20.3. informa din timp Ministerul Sănătăţii în legătură cu eventualele riscuri privind expirarea produselor, în vederea redistribuirii.

21. Prestatorii de servicii medicale vor publica anual, pe pagina web oficială:

21.1. lista donaţiilor recepţionate, cu indicarea donatorului;

21.2. valoarea estimativă a fiecărei donaţii.

Anexă

la Regulamentul cu privire la modul de

recepţionare şi evidenţă a ajutoarelor umanitare

Registrul de evidenţă a ajutoarelor umanitare