Постановление № 618 от 04.09.2024

ПРАВИТЕЛЬСТВО РЕСПУБЛИКИ МОЛДОВА

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

об утверждении Положения о трансграничных перемещениях

генетически модифицированных организмов

№ 618  от  04.09.2024

 (в силу 26.10.2024) 

Мониторул Офичиал ал Р. Молдова № 408-410 ст. 771 от 26.09.2024

* * *

На основании Закона № 112/2014 о ратификации Соглашения об ассоциации между Республикой Молдова, с одной стороны, и Европейским Союзом и Европейским сообществом по атомной энергии и их государствами-членами, с другой стороны (Официальный монитор Республики Молдова, 2014 г., № 185–199, ст.442), Правительство

ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить Положение о трансграничных перемещениях генетически модифицированных организмов (прилагается).

2. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на Национальное агентство по безопасности пищевых продуктов.

Приложение

к Постановлению Правительства

№ 618/2024

ПОЛОЖЕНИЕ

о трансграничных перемещениях генетически

модифицированных организмов

Положение о трансграничных перемещениях генетически модифицированных организмов частично перелагает Регламент (ЕС) № 1946/2003 Европейского Парламента и Совета от 15 июля 2003 года о трансграничных перемещениях генетически модифицированных организмов, опубликованный в Официальном журнале Европейского Союза L 287 от 5 ноября 2003 года (CELEX: 32003R1946).

Глава I

ЦЕЛИ, СФЕРА ПРИМЕНЕНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

1. Целями Положения о трансграничных перемещениях генетически модифицированных организмов (в дальнейшем – Положение) являются создание системы уведомления и информирования о трансграничных перемещениях генетически модифицированных организмов (в дальнейшем – ГМО) и обеспечение применения положений Картахенского протокола по биобезопасности (в дальнейшем – Протокол), с тем чтобы обеспечить высокий уровень защиты в области безопасной передачи, обращения и использования ГМО, которые могут оказать неблагоприятное воздействие на сохранение и устойчивое использование биологического разнообразия, учитывая риски для здоровья человека.

2. Настоящее Положение применяется в отношении трансграничных перемещений всех ГМО, которые могут оказывать неблагоприятное воздействие на сохранение и устойчивое использование биологического разнообразия, учитывая риски для здоровья человека.

3. Фармацевтические препараты, предназначенные для человека, которые регулируются Законом № 1409/1997 о лекарствах, и ветеринарные препараты, которые регулируются Законом № 119/2018 о лекарственных средствах ветеринарного назначения, не подпадают под действие настоящего Положения.

4. Для целей настоящего Положения нижеприведенные основные определения имеют следующие значения:

4.1. понятия "организм", "генетически модифицированный организм" или "ГМО", "преднамеренный выпуск" и "введение на рынок" определены в Законе № 152/2022 о регулировании и контроле генетически модифицированных организмов (в дальнейшем – Закон № 152/2022);

4.2. использование в условиях изоляции – любая деятельность, при которой микроорганизмы подвергают генетической модификации или при которой такие микроорганизмы культивируют, хранят, транспортируют, уничтожают, утилизируют или используют любым другим способом, и в отношении которых применяют специальные меры по изоляции и ограничению их контакта с населением и окружающей средой, и для обеспечения высокого уровня защиты населения и окружающей среды;

4.3. пищевой продукт – пищевой продукт или продукт согласно определению, приведенному для данного термина в Законе № 306/2018 о безопасности пищевых продуктов (в дальнейшем – Закон № 306/2018);

4.4. корма для животных – корма для животных согласно определению, приведенному для данного термина в Законе № 306/2018;

4.5. уведомление – представление информации, запрашиваемой у экспортера в соответствии с настоящим и Положением, компетентному органу стороны, подписавшей Протокол или компетентному органу стороны, не подписавшей Протокол;

4.6. Центр обмена информацией по биобезопасности или ЦОИБ – центр информирования о биобезопасности, созданный в соответствии со статьей 20 Протокола;

4.7. экспорт – вывоз ГМО с территории Республики Молдова;

4.8. импорт – применение таможенной процедуры, кроме транзита, при ввозе ГМО на национальную таможенную территорию;

4.9. экспортер – любое физическое или юридическое лицо, направляющее уведомление или от имени которого направляется уведомление, то есть лицо, у которого на момент отправки уведомления заключен договор с получателем в третьей стране и которое уполномочено принимать решение об отправке ГМО за пределы таможенной территории Республики Молдова;

4.10. импортер – любое физическое или юридическое лицо, находящееся под юрисдикцией стороны-импортера, подписавшей Протокол, или стороны-импортера, не подписавшей Протокол, которое организует импорт ГМО;

4.11. трансграничное перемещение – преднамеренное или непреднамеренное перемещение ГМО между стороной, подписавшей Протокол или стороной, не подписавшей Протокол и другой стороной, подписавшей Протокол или стороной, не подписавшей Протокол, за исключением преднамеренных перемещений в пределах национальной территории;

4.12. сторона, подписавшая Протокол – любая страна или организация региональной экономической интеграции, которая является стороной Протокола;

4.13. сторона, не подписавшая Протокол – любая страна или организация региональной экономической интеграции, которая не является стороной Протокола;

4.14. Протокол – Картахенский протокол по биобезопасности к Конвенции о биологическом разнообразии, подписанной 5 июня 1992 года в Рио-де-Жанейро, принятой в Монреале 29 января 2000 года, ратифицированной Законом № 1381/2002 о ратификации Картахенского протокола по биобезопасности к Конвенции о биологическом разнообразии (Официальный Монитор Республики Молдова, 2002 г., № 149-150, ст.1154);

4.15. биологическое разнообразие – разнообразие живых организмов из всех источников, включая наземные, морские и другие водные экосистемы, а также экологические комплексы, частью которых они являются; данный термин включает видовое, межвидовое разнообразие и разнообразие экосистем;

4.16. компетентный орган – компетентный орган, назначенный стороной, подписавшей Протокол, или соответствующий аналогичный орган стороны, не подписавшей Протокол, ответственный за выполнение административных функций, предусмотренных Протоколом, или аналогичных функций в случае стороны, не подписавшей Протокол, и который уполномочен действовать от ее имени при выполнении указанных функций;

4.17. центральный пункт – субъект, назначенный стороной, подписавшей Протокол, в качестве лица, ответственного за обеспечение связи с Секретариатом от ее имени;

4.18. Секретариат – секретариат Протокола.

Глава II

ЭКСПОРТ ГМО

Раздел 1

ГМО, предназначенные для преднамеренного выпуска в окружающую среду

5. Перед первым преднамеренным трансграничным перемещением ГМО, предназначенных для преднамеренного выпуска в окружающую среду и для использования в соответствии с пунктом 9 приложения 1, экспортер направляет соответствующее письменное уведомление компетентному органу стороны-импортера, подписавшей Протокол, или стороны-импортера, не подписавшей Протокол. В уведомлении должна содержаться, как минимум, информация, указанная в приложении 1.

6. Отсутствие подтверждения получения уведомления или сообщения о решении со стороны импортера не подразумевает его согласия на преднамеренное трансграничное перемещение. Любое первое преднамеренное трансграничное перемещение должно осуществляться с предварительного письменного согласия импортера.

7. Если импортер в ответ на уведомление не сообщает о своих решениях в течение 270 дней с даты получения уведомления, экспортер направляет компетентному органу стороны-импортера, подписавшей Протокол, письменное напоминание с крайним сроком для направления ответа, составляющим 60 дней с момента получения такого напоминания, с копией в Секретариат и в страну экспорта. При расчете срока, в течение которого импортер должен представить ответ, не учитывается количество дней, в течение которых экспортер должен ожидать получения дополнительных релевантных данных.

8. Без ущерба для положения пункта 6 экспортер осуществляет первое преднамеренное трансграничное перемещение ГМО, предназначенного для преднамеренного выпуска, только при условии выполнения импортером процедур, установленных в соответствии со статьями 9 и 10 Протокола или, в зависимости от обстоятельств, аналогичных процедур, предусмотренных стороной импорта, не подписавшей Протокол.

9. Положения пунктов 6, 7 и 8 не применяются в случаях трансграничных перемещений, подпадающих под действие упрощенных процедур или двусторонних и многосторонних заключенных соглашений и режимов.

10. После консультаций с Секретариатом предпринимаются действия в соответствии с необходимыми процедурами или механизмами, направленные на содействие процессу принятия решений или поощрение соблюдения положений Протокола сторонами импорта в порядке, установленном Конференцией сторон Конвенции, признанной в качестве собрания сторон Протокола.

11. Экспортер хранит в течение пяти лет уведомления, упомянутые в пункте 5, подтверждения получения и решения импортера, и передает копии этих документов компетентному органу страны-экспортера ГМО. Без ущерба для положений пунктов 35–38, экспортер размещает упомянутые документы в открытом доступе в соответствии с положениями национального законодательства в области доступа к информации.

12. Если экспортер заявит об изменениях в условиях, которые по его мнению могут повлиять на результаты оценки рисков, на основе которой было принято решение, или о появлении дополнительных научных или технических данных, он может обратиться к импортеру с запросом о пересмотре, принятого им решения, касающегося уведомления.

13. Если импортер не предоставит ответ на запрос в течение 90 дней, экспортер направляет письменное напоминание компетентному органу соответствующего импортера с копией в Секретариат, с требованием о предоставлении ответа в установленный срок с момента получения напоминания.

14. ГМО, предназначенные для преднамеренного выпуска в окружающую среду, которые в соответствии с решением Конференции сторон Конвенции, признанной в качестве собрания сторон Протокола, не считаются организмами, представляющими риск неблагоприятного воздействия на сохранение и устойчивое использование биологического разнообразия, с учетом рисков для здоровья человека, исключаются из сферы действия раздела 1 настоящей главы.

15. Положения раздела 1 не применяются к ГМО, предназначенным для использования в качестве пищевых продуктов или кормов для животных, а также для переработки.

16. Положения раздела 1 не применяются, если импортер предварительно уведомил ЦОИБ о том, что в отношении указанных импортируемых ГМО не должна применяться процедура заблаговременного обоснованного согласия, при условии, что принимаются меры по обеспечению безопасного преднамеренного трансграничного перемещения в соответствии с целями Протокола.

Раздел 2

ГМО, предназначенные для использования в качестве пищевых

продуктов или кормов для животных, или для переработки

17. Агентство окружающей среды информирует ЦОИБ или другие стороны через ЦОИБ о любых окончательных решениях, касающихся использования, включая выведение на рынок ГМО, которые могут являться объектом трансграничных перемещений с целью непосредственного использования в качестве пищевых продуктов, кормов для животных или для переработки. Данная информация передается в ЦОИБ в течение 15 дней с момента принятия такого решения и содержит, как минимум, информацию, указанную в приложении 2. Положения настоящего пункта не распространяются на решения, касающиеся преднамеренного высвобождения ГМО, не предназначенных для непосредственного использования в качестве пищевых продуктов, кормов для животных или для переработки в третьих странах, без принятия последующего решения.

18. Агентство окружающей среды обрабатывает запросы от любой стороны, подписавшей Протокол, или стороны, не подписавшей Протокол, на получение дополнительной информации о решениях, упомянутых в пункте 17.

19. Агентство окружающей среды направляет письменную копию информации, упомянутой в пунктах 17 и 18, в центральный пункт каждой стороны, которая предварительно уведомила Секретариат об отсутствии у нее доступа к ЦОИБ.

20. Экспортер выполняет любое решение о ввозе ГМО, предназначенных для непосредственного использования в качестве пищевых продуктов, кормов для животных или для переработки, принятое стороной-импортером, подписавшей Протокол, или стороной-импортером, не подписавшей Протокол, в соответствии с внутренней нормативной базой данной стороны, соответствующей целям Протокола.

21. Если развивающаяся страна, являющаяся стороной-импортером, подписавшей или не подписавшей Протокол, заявила через ЦОИБ о том, что примет решение до осуществления импорта определенного ГМО, предназначенного для непосредственного использования в качестве пищевого продукта, корма для животных или для переработки, экспортер инициирует первую процедуру экспорта такого ГМО только при условии соблюдения процедуры, предусмотренной указанным положением.

22. Если сторона-импортер, подписавшая или не подписавшая Протокол, не подтверждает получение уведомления или не сообщает о своем решении в соответствии с пунктом 21, это не подразумевает ее согласие или отказ от импорта ГМО, предназначенного для непосредственного использования в качестве пищевого продукта, корма для животных или для переработки. Не допускается экспорт ГМО, который может выступать объектом трансграничных перемещений с целью непосредственного использования в качестве пищевого продукта, корма для животных или для переработки, без соответствующего разрешения национального компетентного органа или четкого письменного согласия на осуществление импорта со стороны компетентного органа третьей страны.

Раздел 3

ГМО, предназначенные для использования в условиях изоляции

23. Положения раздела 1 не применяются к трансграничным перемещениям ГМО, предназначенным для использования в условиях изоляции, если такие перемещения осуществляются в соответствии со стандартами стороны-импортера, подписавшей Протокол, или стороны-импортера, не подписавшей Протокол.

24. Положения пункта 23 не ограничивают право стороны, подписавшей Протокол, или стороны, не подписавшей Протокол, на проведение оценки рисков в отношении всех ГМО до принятия решения об их импорте, а также установление стандартов для их использования в условиях изоляции в рамках своей юрисдикции.

Глава III

НЕПРЕДНАМЕРЕННОЕ ТРАНСГРАНИЧНОЕ ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ГМО

25. Национальное агентство по безопасности пищевых продуктов принимает необходимые меры по предотвращению непреднамеренных трансграничных перемещений ГМО. При обнаружении события, которое приводит к распространению ГМО, вызывающему или способному вызвать непреднамеренное трансграничное перемещение, которое может оказать существенное неблагоприятное воздействие на сохранение и устойчивое использование биологического разнообразия, учитывая риски для здоровья человека, Национальное агентство по безопасности пищевых продуктов уведомляет об этом Агентство окружающей среды, которое:

25.1. незамедлительно информирует общественность, затрагиваемые или потенциально затрагиваемые страны, ЦОИБ и в зависимости от обстоятельств соответствующие международные организации;

25.2. незамедлительно проводит консультации с затрагиваемыми или потенциально затрагиваемыми странами, в целях предоставления им возможности для принятия необходимых мер, включая экстренные меры по сведению к минимуму любого существенного неблагоприятного воздействия.

26. Любая информация, передаваемая в соответствии с пунктом 25, должна содержать данные, предусмотренные в приложении 3.

Глава IV

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

27. Экспортеры включают следующую информацию в сопроводительный документ к ГМО, который передается импортеру, получающему ГМО:

27.1. содержит ли продукт ГМО или состоит из ГМО;

27.2. уникальный(-е) идентификационный(-е) код(-ы), присвоенный (-е) соответствующим ГМО, при наличии.

Положения подпункта 27.2 не применяются к продуктам, состоящим из смесей ГМО или содержащим такие смеси, предназначенным исключительно и непосредственно для использования в качестве пищевых продуктов или кормов для животных, или для переработки.

28. В случае ГМО, предназначенных для непосредственного использования в качестве пищевых продуктов или кормов для животных, или для переработки, информация, упомянутая в пункте 27, дополняется декларацией экспортера:

28.1. в которой указано, что ГМО предназначены для непосредственного использования в качестве пищевых продуктов или кормов для животных или для переработки и четко указано, что они не предназначены для преднамеренного выпуска в окружающую среду;

28.2. содержащей контактную информацию для получения дополнительных сведений.

29. В случае ГМО, предназначенных для использования в условиях изоляции, информация, указанная в пункте 27, дополняется декларацией экспортера, содержащей следующие данные:

29.1. любые требования в области безопасного обращения, хранения, транспортировки и использования ГМО;

29.2. контактную информацию для получения дополнительных сведений, включая фамилию и адрес лица или наименование учреждения, в адрес которых отправляются соответствующие ГМО.

30. В случае ГМО, предназначенных для преднамеренного выпуска в окружающую среду, и любых других ГМО, на которые распространяются требования настоящего Положения, информация, указанная в пункте 27, дополняется декларацией экспортера, содержащей следующие данные:

30.1. идентификационные данные и соответствующие свойства и характеристики ГМО;

30.2. любые требования в области безопасного обращения, хранения, транспортировки и использования ГМО;

30.3. контактную информацию для получения дополнительных сведений и в зависимости от обстоятельств фамилию/ наименование и адрес импортера и экспортера;

30.4. декларацию о соответствии перемещения требованиям Протокола, применимым к экспортеру.

31. Положения пунктов 27–30 не затрагивают других специфических требований, установленных национальным законодательством или международными требованиями к идентификации.

32. Экспортер обеспечивает отправку уведомления о транзите ГМО сторонам, которые приняли решение регулировать транзит ГМО на своей территории и уведомили ЦОИБ об этом решении.

33. Без ущерба для положений о защите конфиденциальной информации Агентство окружающей среды информирует ЦОИБ о:

33.1. национальном законодательстве и соответствующих руководящих принципах, касающихся реализации Протокола;

33.2. национальных контактных пунктах для уведомления о непреднамеренных трансграничных перемещениях;

33.3. любых заключенных двусторонних, региональных и многосторонних соглашениях или режимах, касающихся преднамеренных трансграничных перемещений ГМО;

33.4. любых случаях непреднамеренных или незаконных трансграничных перемещений и относящихся к ним данных;

33.5. любом принятом окончательном решении об использовании ГМО, включая решения:

33.5.1. об использовании в условиях изоляции, относящихся к 3-му или 4-му классу риска, ГМО, которые могут выступать объектом трансграничных перемещений;

33.5.2. преднамеренном выпуске ГМО в соответствии с положениями статей 5, 7, 14, 18, 19, 22, 24, 25 и 29 Закона № 152/2022; или

33.5.3. об импорте ГМО в течение 15 дней с момента принятия соответствующего решения;

33.6. кратких результатах оценки рисков или оценки воздействия на окружающую среду в отношении ГМО, полученных в рамках деятельности по регулированию и проведенных в соответствии со статьей 15 Протокола, в том числе в зависимости от обстоятельств соответствующей информации о продуктах, полученных из таких ГМО, а именно об обработанных материалах, полученных из ГМО, содержащих новые обнаруживаемые комбинации реплицируемого генетического материала, полученные с помощью современных биотехнологий;

33.7. любых данных о пересмотре национальных решений, касающихся преднамеренного трансграничного перемещения в соответствии со статьей 12 Протокола;

33.8. любом принятом решении, касающемся мер защиты или чрезвычайных мер в отношении генетически модифицированных пищевых продуктов и кормов для животных;

33.9. любом применении национального законодательства вместо процедур, предусмотренных Протоколом, для преднамеренного перемещения ГМО и импорта ГМО;

33.10. отчетах, представленных в соответствии с пунктами 41 и 42, включая отчеты, касающиеся реализации процедуры заблаговременного обоснованного согласия.

34. Агентство окружающей среды не раскрывает третьим лицам конфиденциальную информацию, полученную или переданную в рамках настоящего Регламента.

35. Экспортер может указать в уведомлении, представленном в соответствии с пунктом 5, информацию, которая должна рассматриваться в качестве конфиденциальной. В таких случаях по запросу предоставляются обосновывающие документы.

36. Следующая информация, предоставленная в соответствии с пунктами 5, 17, 18, 19 или 27–30, не может рассматриваться в качестве конфиденциальной:

36.1. фамилия и адрес экспортера и импортера;

36.2. общее описание одного или нескольких ГМО;

36.3. краткие выводы по оценке рисков, связанных с воздействием на сохранение и устойчивое использование биологического разнообразия, учитывая риски для здоровья человека, и

36.4. любые методы и планы реагирования в чрезвычайных ситуациях.

37. В случае отзыва экспортером уведомления компетентный орган обязуется соблюдать конфиденциальность в отношении коммерческой и промышленной информации, включая информацию, связанную с исследованиями и разработками, а также информацию, в отношении которой у стороны-импортера, подписавшей Протокол, и стороны-импортера, не подписавшей Протокол, и экспортера имеются разногласия, касающиеся положений о конфиденциальности.

38. Национальным центральным пунктом для связи с Секретариатом является Агентство окружающей среды. Агентство окружающей среды информирует Секретариат о наименовании и адресе центрального пункта, а также о любых изменениях, касающихся определения центрального пункта или наименования, адреса или обязанностей компетентного органа.

39. Несоблюдение требований настоящего положения влечет за собой в зависимости от обстоятельств административную, гражданскую или уголовную ответственность в соответствии с законодательством.

40. Не реже одного раза в три года, за исключением случаев, если иное не предусмотрено статьей 33 Протокола, Агентство окружающей среды представляет Секретариату отчет о реализации настоящего Положения.

Приложение 1

к Положению о трансграничных перемещениях

генетически модифицированных организмов

ИНФОРМАЦИЯ,

необходимая для включения в уведомления,

представляемые в соответствии с пунктом 5

1. Фамилия, адрес и контактные данные экспортера.

2. Фамилия, адрес и контактные данные импортера.

3. Название и идентификационные данные ГМО, а также внутренняя классификация уровня биобезопасности ГМО в стране экспорта, при наличии.

4. Предполагаемая дата или даты трансграничного перемещения, если известны.

5. Таксономическая категория, общепринятое наименование, пункт сбора или приобретения, а также характеристики организма-реципиента или родительских организмов, касающиеся биобезопасности.

6. Центры происхождения и центры генетического разнообразия, если таковые известны, организма-реципиента и/или родительских организмов и описание мест обитания, в которых организмы могут выживать или размножаться.

7. Таксономический статус, общепринятое наименование, пункт сбора или приобретения, а также характеристики организма-донора или организмов-доноров, касающиеся биобезопасности.

8. Описание нуклеиновой кислоты или интродуцированной модификации, используемого метода, а также полученных характеристик ГМО.

9. Предполагаемое использование ГМО или продуктов, полученных из него, т.е. обработанных материалов, полученных из ГМО, содержащих новые обнаруживаемые комбинации реплицируемого генетического материала, полученные с использованием методов, указанных в приложении 1 к Закону № 152/2022.

10. Количество или объем ГМО, подлежащих передаче.

11. Предыдущий и существующий отчет об оценке рисков в соответствии с приложением 2 к Закону № 152/2022.

12. Рекомендуемые методы безопасного обращения, хранения, транспортировки и использования, включая процедуры, касающиеся упаковки, маркировки, документирования, методы утилизации и процедуры на случай возникновения чрезвычайных ситуаций в зависимости от обстоятельств.

13. Регулируемый статус ГМО в стране экспорта (например, запрещен ли он в стране экспорта, существуют ли другие ограничения или был ли он одобрен для общего выпуска), и в случае запрета ГМО в стране экспорта – указать причину или причины запрета.

14. Результат любого уведомления, направляемого экспортером в другие страны относительно ГМО, подлежащего передаче, и цель направления уведомления.

15. Декларация, в которой подтверждается достоверность информации, представленной выше.

Приложение 2

к Положению о трансграничных перемещениях

генетически модифицированных организмов

ИНФОРМАЦИЯ,

запрашиваемая в соответствии с пунктами 17, 18 и 19

1. Фамилия и контактные данные заявителя, подающего заявку для внутреннего использования.

2. Название и контактные данные органа, отвечающего за принятие решения.

3. Название и идентификационные данные ГМО.

4. Описание генной модификации, примененного метода и полученных в результате этого характеристик ГМО.

5. Любые уникальные идентификационные данные ГМО.

6. Таксономическая категория, общепринятое наименование, пункт сбора или приобретения, а также характеристики организма-реципиента или родительских организмов, касающиеся биобезопасности.

7. Центры происхождения и центры генетического разнообразия, если таковые известны, организма-реципиента и/или родительских организмов и описание мест обитания, в которых организмы могут выживать или размножаться.

8. Таксономический статус, общепринятое наименование, пункт сбора или приобретения, а также характеристики организма-донора или организмов-доноров, касающиеся биобезопасности.

9. Утвержденные виды применения ГМО.

10. Отчет об оценке рисков в соответствии с приложением 2 к Закону № 152/2022.

11. Рекомендуемые методы безопасного обращения, хранения, транспортировки и использования, включая процедуры, касающиеся упаковки, маркировки, документирования, методы утилизации и процедуры на случай возникновения чрезвычайных ситуаций в зависимости от обстоятельств.

Приложение 3

к Положению о трансграничных перемещениях

генетически модифицированных организмов

ИНФОРМАЦИЯ,

запрашиваемая в соответствии с пунктами 25 и 26

1. Имеющаяся информация об оценочных количествах и характеристиках и/или особенностях ГМО.

2. Информация об условиях, месте и предполагаемой дате выпуска, а также об использовании ГМО в исходной точке.

3. Любая имеющаяся информация о возможном неблагоприятном воздействии на сохранение и устойчивое использование биологического разнообразия с учетом рисков для здоровья человека, а также имеющаяся информация о возможных мерах управления рисками.

4. Информация о таксономической категории, общепринятом наименовании, пункте сбора или приобретения, а также характеристиках организма-реципиента или родительских организмов, касающихся биобезопасности.

5. Любая другая релевантная информация.

6. Контактные данные для получения дополнительной информации.