Постановление № 718 от 26.09.2023

ПРАВИТЕЛЬСТВО РЕСПУБЛИКИ МОЛДОВА

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

об утверждении Технического регламента о хрустальном стекле

№ 718  от  26.09.2023

 (в силу 12.10.2024) 

Мониторул Офичиал ал Р. Молдова № 383-386 ст. 902 от 12.10.2023

* * *

На основании части (6) статьи 3 Закона № 420/2006 о техническом регулировании (повторное опубликование: Официальный монитор Республики Молдова, 2017 г., № 92 – 102, ст.125), с последующими изменениями, Правительство

ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить Технический регламент о хрустальном стекле (прилагается).

2. Настоящее постановление вступает в силу по истечении 12 месяцев с даты опубликования в Официальном мониторе Республики Молдова.

Утвержден

Постановлением Правительства

№ 718/2023

ТЕХНИЧЕСКИЙ РЕГЛАМЕНТ

о хрустальном стекле

Технический регламент о хрустальном стекле перелагает Директиву Совета № 69/493/CEE от 15 декабря 1969 года о сближении законов государств – членов, касающихся хрустального стекла, опубликованную в Официальном журнале Европейского Союза L 326 от 29 декабря 1969 года, с последними поправками, внесенными Директивой Совета 2006/96/EC от 20 ноября 2006 года, адаптирующей некоторые директивы в области свободного перемещения товаров с учетом присоединения Болгарии и Румынии.

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Технический регламент о хрустальном стекле (в дальнейшем – Технический регламент) устанавливает требования к классификации, характеристикам, маркировке и методам определения химических и физических характеристик категорий хрустального стекла.

2. Настоящий Технический регламент распространяется на продукцию, отнесенную к позиции 7013 Комбинированной товарной номенклатуры, утвержденной Законом № 172/2014.

II. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ НА РЫНКЕ

3. Изделия из хрустального стекла могут быть предоставлены на рынке только в том случае, если они соответствуют настоящему Техническому регламенту.

4. Каждое изделие из хрустального стекла, в зависимости от характеристик, установленных в графах 3 – 6 таблицы, приведенной в приложении № 1, должно быть маркировано соответствующим наименованием, предусмотренным в графе 1 указанной таблицы.

5. Не допускается маркировка наименованиями, указанными в графе 1 таблицы, приведенной в приложении № 1, изделий из стекла, внешне похожих на изделия из хрустального стекла, при отсутствии у них характеристик, установленных в графах 3 – 6 указанной таблицы.

6. Если на изделие из хрустального стекла нанесена маркировка с наименованием, указанным в графе 1 таблицы, приведенной в приложении № 1, на данное изделие может быть нанесен соответствующий идентификационный символ, указанный и описанный в графах 7 и 8 таблицы, приведенной в приложении № 1.

7. Наименование и идентификационный символ, указанные в таблице, приведенной в приложении № 1, могут быть нанесены на одну и ту же этикетку.

8. Если товарный знак, наименование производителя или иная надпись содержит в качестве основной части, прилагательного или корня слова наименование, указанное в графе 1 таблицы, приведенной в приложении № 1, или наименование, которое можно с ним спутать, то перед товарным знаком, наименованием производителя или любой другой надписью должно быть указано:

1) видимое наименование изделия, если изделие обладает характеристиками, установленными в графах 3 – 6 таблицы, приведенной в приложении № 1;

2) четкое описание изделия, если оно не обладает характеристиками, установленными в графах 3 – 6 таблицы, приведенной в приложении № 1.

III. НАДЗОР ЗА РЫНКОМ

9. Надзор за рынком и контроль изделий из хрустального стекла, предоставленных на рынок, осуществляются Государственной инспекцией по надзору за непищевыми продуктами и защите прав потребителей в соответствии с Законом № 162/2023 о надзоре за рынком и соответствии продукции.

10. Если Государственная инспекция по надзору за непищевыми продуктами и защите прав потребителей устанавливает, что изделие из хрустального стекла, подпадающее под действие настоящего Технического регламента, представляет угрозу, она проводит оценку данного изделия с учетом всех требований, установленных в главе II.

11. Проведение оценки, предусмотренной в пункте 10, основывается на методах испытаний, которые указаны в приложении № 2 и проводятся аккредитованными испытательными лабораториями, используемыми для надзора за рынком в соответствии со статьей 24 Закона № 162/2023 о надзоре за рынком и соответствии продукции.

12. Если в ходе проведения оценки, указанной в пункте 10, Государственная инспекция по надзору за непищевыми продуктами и защите прав потребителей устанавливает, что изделие из хрустального стекла не соответствует требованиям, установленным в настоящем Техническом регламенте, она принимает соответствующие меры по запрету или ограничению предоставления изделия из хрустального стекла на рынок или по изъятию изделия с рынка.

Приложение № 1

к Техническому регламенту

о хрустальном стекле

КЛАССИФИКАЦИЯ

изделий из хрустального стекла

Приложение № 2

к Техническому регламенту

о хрустальном стекле

МЕТОДЫ

определения химических и физических характеристик

категорий хрустального стекла

1. Химические анализы

1) Определение комбинации BaO + PbO

Взвешивают с точностью до 0,0001 грамма около 0,5 грамма стеклянной пыли и помещают в платиновую чашку. Смачивают водой и добавляют 10 миллилитров 15% раствора серной кислоты и 10 миллилитров плавиковой кислоты. Нагревают на песчаной бане до появления белых паров. Дают остыть и еще раз обрабатывают 10 миллилитрами плавиковой кислоты. Нагревают до тех пор, пока не появится белый пар. Дают остыть и промывают стенки сосуда водой. Нагревают до тех пор, пока не появится белый пар. Дают остыть, осторожно добавляют 10 миллилитров воды, затем переливают в стакан емкостью 400 миллилитров. Промывают сосуд несколько раз 10% раствором серной кислоты и доводят этим же раствором до 100 миллилитров. Кипятят 2-3 минуты. Оставляют на ночь.

Пропускают через фильтр-тигель пористостью 4, промывают сначала 10% раствором серной кислоты, затем два-три раза этиловым спиртом. Сушат в течение часа в духовке при температуре 150 °С. Взвешивают BaSO(4) + PbSO(4).

2) Определение BaO

Взвешивают с точностью до 0,0001 грамма около 0,5 грамма стеклянной пыли и помещают в платиновую чашку. Смачивают водой и добавляют 10 миллилитров плавиковой кислоты и 5 миллилитров хлорной кислоты. Нагревают на песчаной бане до появления белых паров.

Дают остыть и добавляют еще 10 миллилитров плавиковой кислоты. Нагревают до тех пор, пока не появится белый пар. Дают остыть и промывают стенки сосуда дистиллированной водой. Снова нагревают и выпаривают почти досуха. Добавляют 50 миллилитров 10% раствора соляной кислоты и осторожно нагревают, чтобы ускорить растворение. Переливают в стакан емкостью 400 миллилитров и разбавляют водой до 200 миллилитров. Доводят до кипения и пропускают через горячий раствор струю сероводорода. Когда осадок сульфида свинца остается на дне сосуда, пропуск сероводорода прерывают. Пропускают через тонкий фильтр и промывают холодной водой, насыщенной сероводородом.

Фильтраты кипятят и затем, при необходимости, упаривают до 300 миллилитров. В кипящую смесь добавляют 10 миллилитров 10% раствора серной кислоты. Прекращают кипение и дают настояться не менее 4 часов.

Пропускают через тонкий фильтр, промывают холодной водой. Осадок прокаливают при 1050 °С и взвешивают BaSO(4).

3) Определение ZnO

Упаривают фильтраты от отделения BaSO(4) до уменьшения их объема до 200 миллилитров. Нейтрализуют аммиаком в присутствии метилового красного и добавляют 20 миллилитров серной кислоты N/10. Доводят pH до 2 (рН-метр), добавляя N/10 серной кислоты или N/10 каустической соды, в зависимости от ситуации, и осаждают холодный сульфид цинка, пропуская поток сероводорода. Дают осадку отстояться в течение 4 часов, затем собирают его на тонкую фильтровальную бумагу. Промывают холодной водой, насыщенной сероводородом. Растворяют осадок на фильтре, залив 25 миллилитрами горячего 10% раствора соляной кислоты. Промывают фильтр кипяченой водой до получения объема примерно 150 миллилитров. Нейтрализуют аммиаком в присутствии лакмусовой бумаги, затем добавляют один-два грамма твердого уротропина, чтобы довести рН раствора примерно до 5. Добавляют несколько капель свежего 0,5% водного раствора ксиленола-оранж и титруют раствором N/10 комплексона III до тех пор, пока розовый цвет не станет лимонно-желтым.

4) Определение К(2)О

Осаждением и взвешиванием тетрафенилбората калия.

Методика: два грамма стекла, после измельчения и просеивания, помещают в платиновую посуду и обрабатывают 2 миллилитрами концентрированного HNO(3), 15 миллилитрами HCO(4), 25 миллилитрами HF на водяной бане, затем на песчаной бане. После выделения густых белых паров хлорной кислоты (продолжают до высыхания) растворяют 20 миллилитрами горячей воды и 2-3 миллилитрами концентрированной соляной кислоты.

Переносят в градуированную колбу вместимостью 200 миллилитров и доливают дистиллированную воду.

Реагенты: 6% раствор тетрафенилбората натрия: 1,5 г реагента растворяют в 250 миллилитрах дистиллированной воды. Удаляют оставшуюся легкую опалесценцию, добавив один грамм гидроксида алюминия. Перемешивают в течение 5 минут и фильтруют, стараясь повторить фильтрацию первых полученных 20 миллилитров.

Раствор для промывки осадка: готовят немного калийной соли путем осаждения в раствор примерно 0,1 грамма KCl в 50 миллилитрах N/10 HCl, в который при перемешивании вливают раствор тетрафенилбората до прекращения осаждения. Его фильтруют через спеченный продукт. Промывают дистиллированной водой. Сушат в эксикаторе при комнатной температуре. Затем 20-30 миллиграмм полученной соли добавляют в 250 миллилитров дистиллированной воды. Раствор периодически перемешивают. Через 30 минут добавляют 0,5-1 грамм гидроксида алюминия. Встряхивают несколько минут и фильтруют.

Методика работы: отбирают аликвотную часть концентрированной кислоты, полученную методом выпаривания, что соответствует примерно 10 миллиграммам К(2)О. Разбавляют примерно до 100 миллилитров. Медленно добавляют раствор реагента, примерно 10 миллилитров, что эквивалентно примерно 5 миллиграммам K(2)O, и осторожно перемешивают. Дают отстояться максимум 15 минут, затем фильтруют через просмоленный спеченный тигель, пористостью 3 или 4. Промывают промывным раствором. Сушат 30 минут при температуре 120 °С. Для K(2)O коэффициент преобразования равен 0,13143.

5) Допустимые отклонения

± 0,1 абсолютного значения для каждого определения. Если анализ дает более низкое значение, которое находится в пределах допустимых отклонений, чем установленные пределы (30%, 24% или 10%), то необходимо взять среднее значение не менее 3 определений. Если соответствующее среднее значение больше или равно 29,95 %, 23,95 % и соответственно 9,95 %, хрустальное стекло должно быть принято в соответствующей категории с 30%; 24% и соответственно 10%.

2. Физические определения

1) Плотность

Метод гидростатического баланса с точностью ±0,01. Взвесить образец массой не менее 20 г в воздушной среде, затем в дистиллированной воде при температуре 20 °С.

2) Показатель преломления

Показатель преломления измеряется рефрактометром с точностью ±0,001.

3) Микротвердость

Твердость по Виккерсу измеряют в соответствии со стандартом SM ASTM E 92, но с использованием гири массой 50 грамм, при этом необходимо взять среднее значение 15 определений.