Hotărâre nr. 505 din 06.08.2025

GUVERNUL REPUBLICII MOLDOVA

H O T Ă R Â R E

pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind modul de examinare

a neconformităţilor suspectate sau confirmate, ca urmare a utilizării

reziduurilor substanţelor farmacologic active autorizate în

medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru

hrana animalelor, neautorizate sau interzise

nr. 505  din  06.08.2025

 (în vigoare 08.05.2026) 

Monitorul Oficial al R. Moldova nr. 420-422 art. 506 din 07.08.2025

* * *

UE

În temeiul prevederilor art.18 alin.(2) din Legea nr.82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2024, nr.199-201, art.265), cu modificările ulterioare, Guvernul

HOTĂRĂŞTE:

Prezenta hotărâre transpune Regulamentul delegat (UE) 2019/2090 al Comisiei din 19 iunie 2019 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625 al Parlamentului European şi al Consiliului în ceea ce priveşte cazurile de neconformitate suspectată sau confirmată cu normele Uniunii aplicabile utilizării sau reziduurilor substanţelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor sau cu normele Uniunii aplicabile utilizării sau reziduurilor substanţelor farmacologic active interzise sau neautorizate (Text cu relevanţă pentru SEE) (CELEX: 32019R2090), publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 317 din 9 decembrie 2019, aşa cum a fost modificat ultima oară prin Regulamentul delegat (UE) 2022/1667 al Comisiei din 19 iulie 2022.

1. Se aprobă Norma sanitară veterinară privind modul de examinare a neconformităţilor suspectate sau confirmate, ca urmare a utilizării reziduurilor substanţelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, neautorizate sau interzise (se anexează).

2. Controlul asupra executării prezentei hotărâri se pune în sarcina Agenţiei Naţionale pentru Siguranţa Alimentelor.

3. Prezenta hotărâre intră în vigoare la data intrării în vigoare a Legii nr.82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar şi se abrogă la data aderării Republicii Moldova la Uniunea Europeană.

Aprobată

prin Hotărârea Guvernului nr.505/2025

NORMA SANITARĂ VETERINARĂ

privind modul de examinare a neconformităţilor suspectate sau confirmate,

ca urmare a utilizării reziduurilor substanţelor farmacologic active

autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi

 pentru hrana animalelor, neautorizate sau interzise

Norma sanitară veterinară privind modul de examinare a neconformităţilor suspectate sau confirmate, ca urmare a utilizării reziduurilor substanţelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, neautorizate sau interzise transpune Regulamentul delegat (UE) 2019/2090 al Comisiei din 19 iunie 2019 de completare a Regulamentului (UE) 2017/625 al Parlamentului European şi al Consiliului în ceea ce priveşte cazurile de neconformitate suspectată sau confirmată cu normele Uniunii aplicabile utilizării sau reziduurilor substanţelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor sau cu normele Uniunii aplicabile utilizării sau reziduurilor substanţelor farmacologic active interzise sau neautorizate (Text cu relevanţă pentru SEE) (CELEX: 32019R2090), publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 317 din 9 decembrie 2019, aşa cum a fost modificat ultima oară prin Regulamentul delegat (UE) 2022/1667 al Comisiei din 19 iulie 2022.

Capitolul I

DISPOZIŢII GENERALE

1. Norma sanitară veterinară (în continuare – Normă) stabileşte cerinţele specifice care vizează controalele oficiale şi măsurile aplicabile în cazurile de neconformitate sau de suspiciune de neconformitate cu normele aplicabile utilizării reziduurilor substanţelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, sau cu normele aplicabile utilizării reziduurilor substanţelor farmacologic active autorizate, neautorizate sau interzise la animalele de la care se obţin produse alimentare.

2. În sensul prezentei Norme se utilizează noţiunile din Legea nr.82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar, din Legea nr.119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar şi din Regulamentul privind măsurile şi procedurile de stabilire a limitelor maxime admise de reziduuri ale substanţelor farmacologic active în produsele alimentare de origine animală, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr.195/2011. Se aplică, de asemenea, următoarele noţiuni:

lot de animale – grup de animale din aceeaşi specie şi din acelaşi interval de vârstă, crescute în aceeaşi exploataţie, în acelaşi timp şi în aceleaşi condiţii;

reziduuri ale substanţelor farmacologic active care depăşesc nivelul maxim – prezenţa reziduurilor ale substanţelor farmacologic active în produsele de origine animală, rezultate din transferul inevitabil al acestor substanţe în hrana nevizată pentru animale, într-o concentraţie care depăşeşte nivelurile maxime;

reziduuri ale substanţelor farmacologic active care depăşesc limita maximă aplicabilă reziduurilor – prezenţa reziduurilor substanţelor farmacologic active autorizate în produsele de origine animală într-o concentraţie care depăşeşte limitele maxime aplicabile reziduurilor;

substanţă farmacologic activă – orice substanţă sau amestec de substanţe destinate pentru a fi utilizate la fabricarea unui medicament de uz veterinar şi care, atunci când sunt utilizate în cadrul procesului de fabricaţie a acestuia, devin un ingredient activ al produsului respectiv;

substanţe neautorizate – substanţe farmacologic active sau substanţe care nu sunt autorizate ca aditivi pentru hrana animalelor în conformitate cu prevederile Cerinţelor sanitar-veterinare faţă de aditivii pentru hrana animalelor, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr.27/2020, cu excepţia substanţelor esenţiale pentru tratamentul afecţiunilor ecvideelor şi a substanţelor care aduc beneficii clinice suplimentare în comparaţie cu alte opţiuni de tratament disponibile pentru ecvidee;

tratament ilegal – utilizarea la animalele de la care se obţin produse alimentare a substanţelor sau a produselor interzise sau neautorizate sau a substanţelor sau a medicamentelor de uz veterinar autorizate în temeiul prevederilor naţionale în alte scopuri sau în alte condiţii decât cele prevăzute în Norma sanitar-veterinară privind măsurile de supraveghere şi control al unor substanţe şi al reziduurilor acestora la animalele vii şi la produsele lor, precum şi al reziduurilor de medicamente de uz veterinar în produsele de origine animală, aprobată prin Hotărârea Guvernului 298/2011;

autoritatea competentă – autoritate responsabilă de organizarea controalelor oficiale şi de alte activităţi oficiale în conformitate cu art.3 din Legea nr.82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar.

3. În sensul prezentei Norme, în cazul substanţelor sau al medicamentelor de uz veterinar autorizate prevăzute în Legea nr.119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar, nerespectarea perioadei de aşteptare sau prezenţa unor reziduuri de substanţe farmacologic active care depăşesc limita maximă aplicabilă reziduurilor sau nivelul maxim nu constituie tratament ilegal, cu condiţia să se respecte toate celelalte cerinţe privind utilizarea substanţei sau a medicamentului de uz veterinar.

4. În exercitarea atribuţiilor de control oficial prevăzute de prezenta Normă, medicul veterinar oficial sau autoritatea competentă aplică prevederile Legii nr.131/2012 privind controlul de stat şi ale Legii nr.82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar.

5. Controalele oficiale se efectuează de autoritatea competentă în baza delegaţiei de control, cu utilizarea listei de verificare şi, în cazul unui control inopinat, a notei de motivare conform prevederilor Legii nr.131/2012 privind controlul de stat.

6. Controlul oficial efectuat în baza prezentei Norme se consemnează în procesul-verbal de control în conformitate cu prevederile Legii nr.131/2012 privind controlul de stat.

Capitolul II

ACŢIUNI CARE TREBUIE ÎNTREPRINSE LA ABATOR ÎN CAZ DE

NECONFORMITATE SAU DE SUSPICIUNE DE NECONFORMITATE

7. Dacă medicul veterinar oficial care efectuează controale oficiale într-un abator sau personalul auxiliar oficial care îndeplineşte anumite sarcini în cadrul acestor controale suspectează sau are dovezi că animalele au fost supuse unui tratament ilegal, medicul veterinar oficial se asigură că se iau următoarele măsuri:

7.1. se dispune ca operatorul să separe animalele în cauză de alte loturi de animale prezente sau care ajung la abator, în condiţii stabilite de autoritatea competentă;

7.2. se organizează sacrificarea animalelor separat de alte loturi de animale prezente în abator;

7.3. se dispune ca operatorul să separe carcasele, carnea, organele comestibile şi subprodusele de la animalele în cauză, ca acestea să fie identificate imediat şi păstrate separat de alte produse de origine animală şi ca aceste produse să nu fie mutate, prelucrate sau eliminate fără permisiunea prealabilă a medicului veterinar oficial;

7.4. se dispune prelevarea probelor necesare pentru detectarea prezenţei substanţelor interzise sau neautorizate sau a substanţelor autorizate, în cazul utilizării suspectate sau confirmate în alte condiţii decât cele prevăzute în Legea nr.119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar.

8. În cazul în care se confirmă un tratament ilegal, medicul veterinar oficial dispune operatorului să elimine carcasele, carnea, organele comestibile şi subprodusele de origine animală în conformitate cu art.14, 15 şi 16 din Legea nr.129/2019 privind subprodusele de origine animală şi produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman, fără despăgubiri sau compensaţii, în condiţiile stabilite în actele normative ale Republicii Moldova.

9. În cazul în care medicul veterinar oficial care efectuează controale oficiale într-un abator sau personalul auxiliar oficial care îndeplineşte anumite sarcini în cadrul acestor controale suspectează că animalele prezente în abator au fost tratate cu un medicament de uz veterinar autorizat, dar că perioada de aşteptare menţionată în art.21 din Legea nr.119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar nu a fost respectată, medicul veterinar oficial dispune ca animalele în cauză să fie separate de alte loturi de animale prezente sau care ajung la abator, în condiţii stabilite de autoritatea competentă. De asemenea, medicul veterinar oficial:

9.1. amână sacrificarea, pe cheltuiala operatorului, până la încheierea perioadei de aşteptare sau;

9.2. emite un ordin de sacrificare a animalelor separat şi, în aşteptarea rezultatului unei anchete, dispune identificarea şi separarea imediată a carcaselor, a cărnii, a organelor comestibile şi a subproduselor provenite de la animalele în cauză de alte produse de origine animală.

10. Sacrificarea poate fi amânată doar temporar, cu condiţia ca medicul veterinar oficial să fi verificat respectarea prevederilor actelor normative ale Republicii Moldova din domeniul bunăstării animalelor şi ca animalele în cauză să poată fi ţinute separat de celelalte animale.

11. În cazul în care sacrificarea este amânată în conformitate cu pct.9, perioada de aşteptare nu este în niciun caz mai scurtă decât:

11.1. perioada de aşteptare prevăzută în rezumatul caracteristicilor produselor din autorizaţia de comercializare pentru medicamentele de uz veterinar;

11.2. se stabileşte perioada de aşteptare pentru autorizarea utilizării unei anumite substanţe farmacologic active ca aditiv pentru hrana animalelor în conformitate cu Cerinţele sanitar-veterinare faţă de aditivii pentru hrana animalelor, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr.27/2020;

11.3. perioada de aşteptare dispusă de medicul veterinar pentru utilizări în conformitate cu art.4 alin.(7) din Legea nr.119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar sau, dacă nu este prevăzută o perioadă de aşteptare pentru astfel de utilizări, perioada de aşteptare minimă prevăzută la art.4 din legea menţionată.

12. După amânarea sacrificării, autoritatea competentă poate preleva probe pe cheltuiala operatorului pentru a verifica respectarea limitelor maxime aplicabile reziduurilor odată ce animalele au fost sacrificate după expirarea perioadei de aşteptare.

13. În cazul în care medicul veterinar oficial care efectuează controale oficiale într-un abator sau personalul auxiliar oficial care îndeplineşte anumite sarcini în cadrul acestor controale are dovezi că animalele prezente în abator au fost tratate cu un medicament de uz veterinar autorizat, dar că perioada de aşteptare menţionată în Legea nr.119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar nu a fost respectată, medicul veterinar oficial dispune ca animalele în cauză să fie separate de alte loturi de animale prezente sau care ajung la abator, în condiţii stabilite de autoritatea competentă. De asemenea, medicul veterinar oficial:

13.1. amână sacrificarea pe cheltuiala operatorului, în condiţiile prevăzute la pct.7 şi 8, până la încheierea perioadei de aşteptare; sau

13.2. emite un ordin ca operatorul să sacrifice animalele separat. În acest caz, medicul veterinar oficial declară aceste animale improprii pentru consumul uman, luând toate măsurile de precauţie necesare pentru a proteja sănătatea animală şi publică.

14. În cazul în care operatorul nu ia toate măsurile necesare pentru a se conforma ordinelor medicului veterinar oficial sau ale autorităţii competente în conformitate cu pct.7-13, medicul veterinar oficial sau autoritatea competentă ia măsuri care au acelaşi efect, pe cheltuiala operatorului.

Capitolul III

ANCHETA

15. În cazul în care limitele maxime ale reziduurilor substanţelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, stabilite în temeiul Regulamentului privind măsurile şi procedurile de stabilire a limitelor maxime admise de reziduuri ale substanţelor farmacologic active în produsele alimentare de origine animală, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr.195/2011 şi al Cerinţelor sanitar-veterinare faţă de aditivii pentru hrana animalelor, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr.27/2020, sau în cazul în care nivelurile maxime aferente reziduurilor substanţelor farmacologic active care rezultă din transferul inevitabil al acestor substanţe în hrana nevizată pentru animale, stabilite în Regulamentul sanitar privind nivelurile maxime pentru anumiţi contaminanţi din produsele alimentare, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr.724/2024, au fost depăşite, confirmând astfel neconformitatea, autoritatea competentă:

15.1. ia măsurile prevăzute de cadrul normativ sau efectuează ancheta necesară în legătură cu constatarea în cauză. Aceasta poate include ancheta în ferma de origine sau de plecare a animalelor, inclusiv controale vizând animalele sau loturile de animale în fermele lor de origine sau la punctul de plecare, pentru a determina amploarea şi originea neconformităţii şi pentru a stabili gradul de responsabilitate a operatorului;

15.2. solicită deţinătorului de animale sau medicului veterinar responsabil să furnizeze evidenţele cu prescripţii şi tratamente şi documentaţie care justifică natura tratamentului.

16. În cazul în care sunt identificate reziduuri în concentraţii sub limitele maxime aplicabile reziduurilor substanţelor farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, dar prezenţa acestor reziduuri este incompatibilă cu informaţiile din lanţul alimentar, creând astfel suspiciuni rezonabile de neconformitate sau de tratament ilegal, autoritatea competentă ia orice măsură necesară pentru efectuarea unei anchete cu privire la sursa acestor reziduuri sau la deficienţele informaţiilor despre lanţul alimentar.

17. În cazul în care se suspectează prezenţa reziduurilor la niveluri care depăşesc limitele maxime aplicabile reziduurilor sau nivelurile maxime pentru substanţele farmacologic active autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, stabilite conform actelor normative ale Republicii Moldova, autoritatea competentă ia orice măsură pe care o consideră adecvată pentru efectuarea unei anchete.

18. În cazul în care se suspectează sau se confirmă un tratament ilegal sau se descoperă substanţe care intră în domeniul de aplicare la Norma sanitar-veterinară privind interzicerea utilizării anumitor substanţe cu efect hormonal sau tireostatic şi a substanţelor β-agoniste în creşterea animalelor, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.942/2010, în posesia unor persoane sau operatori neautorizaţi, medicul veterinar oficial:

18.1. plasează imediat animalele şi produsele vizate de anchetă în reţinere oficială;

18.2. în timpul reţinerii oficiale, medicul veterinar oficial:

18.2.1. dispune ca animalele vizate de anchetă să nu fie deplasate fără permisiunea prealabilă a medicului veterinar oficial, această dispoziţie fiind aplicabilă pe întreaga durată a anchetei;

18.2.2. dispune ca toate carcasele, carnea, organele comestibile, subprodusele, laptele, ouăle şi mierea de la aceste animale să nu părăsească ferma sau unitatea de origine şi să nu fie predate altei persoane fără permisiunea prealabilă a medicului veterinar oficial;

18.2.3. dispune, după caz, ca hrana pentru animale, apa sau orice alt produs în cauză să fie ţinute separat şi să nu fie scoase din fermă sau din unitatea de origine;

18.2.4. se asigură că animalele vizate de anchetă poartă o marcă oficială sau alte mijloace de identificare sau, în cazul păsărilor, peştilor şi albinelor, că acestea sunt ţinute într-un spaţiu sau stup marcat;

18.2.5. ia măsurile de precauţie corespunzătoare în funcţie de natura substanţei sau a substanţelor identificate;

18.3. solicită deţinătorului de animale şi medicului veterinar responsabil să furnizeze documentele care justifică natura tratamentului;

18.4. efectuează orice alt control oficial vizând animalele sau loturile de animale la ferma de origine sau la locul de plecare a animalelor, necesar pentru a se verifica utilizarea în cauză;

18.5. efectuează controale oficiale necesare pentru a verifica achiziţionarea şi prezenţa substanţelor neautorizate sau interzise;

18.6. efectuează controlul oficial necesar pentru a clarifica originea substanţelor sau a produselor interzise sau neautorizate sau a animalelor tratate.

19. Controalele oficiale menţionate în prezentul capitol pot include, de asemenea, controale vizând producători, distribuitori, transportatori, locuri de producţie a substanţelor farmacologic active şi a medicamentelor de uz veterinar, farmacii, toţi actorii relevanţi din lanţul de aprovizionare şi orice alt amplasament vizat de anchetă.

20. Controalele oficiale menţionate în prezentul capitol pot include, de asemenea, prelevarea oficială de probe, inclusiv din apă, din hrana pentru animale, din carne, organe comestibile, sânge, din subprodusele de origine animală, din păr, urină, fecale şi din alte matrice de origine animală. Autoritatea competentă prelevă orice număr de probe pe care îl consideră necesar pentru a investiga neconformitatea sau tratamentul ilegal suspectat sau confirmat. În cazul animalelor de acvacultură pot fi necesare probe din apele în care sunt crescute sau capturate, iar în cazul albinelor melifere, probe din stupi.

21. Controalele oficiale se desfăşoară cu respectarea principiilor proporţionalităţii, prevenirii şi transparenţei, iar autoritatea competentă are obligaţia de a informa operatorul despre dreptul de a depune cereri de contestare în temeiul art.30 din Legea nr.131/2012 privind controlul de stat.

Capitolul IV

MĂSURI SUBSECVENTE DEPISTĂRII DE REZIDUURI ALE SUBSTANŢELOR

FARMACOLOGIC ACTIVE AUTORIZATE ÎN MEDICAMENTELE DE UZ

VETERINAR SAU CA ADITIVI PENTRU HRANA ANIMALELOR

CARE DEPĂŞESC LIMITELE MAXIME APLICABILE SAU

NIVELURILE MAXIME APLICABILE

22. În cazul depăşirii limitelor maxime admise de reziduuri ale substanţelor farmacologic active, fie cele autorizate în medicamentele de uz veterinar sau ca aditivi pentru hrana animalelor, fie cele rezultate din transferul inevitabil în hrana destinată altor animale, stabilite conform Hotărârii Guvernului nr.195/2011, Hotărârii Guvernului nr.27/2020 şi Hotărârii Guvernului nr.724/2024, medicul veterinar oficial are obligaţia de a iniţia imediat investigaţii şi de a aplica măsurile corective necesare prevăzute de legislaţie, care includ, dar nu se limitează la:

22.1. declararea carcaselor şi produselor afectate de neconformitate ca fiind improprii consumului uman şi dispunerea către operator de a elimina toate produsele ca materiale de categoria a 2-a, în conformitate cu prevederile Legii nr.129/2019 privind subprodusele de origine animală şi produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman;

22.2. luarea oricărei alte măsuri necesare pentru a proteja sănătatea publică, ce poate include interdicţia ca animalele sau produsele să părăsească ferma ori unitatea în cauză pentru o perioadă stabilită;

22.3. ordonarea operatorului să ia măsurile corespunzătoare pentru a remedia cauzele neconformităţii;

22.4. efectuarea de controale oficiale suplimentare pentru a verifica eficacitatea acţiunilor întreprinse de operator pentru a remedia cauza neconformităţii. Aceste măsuri pot include prelevarea subsecventă a numărului necesar de probe de la animalele sau produsele din aceeaşi fermă sau unitate în vederea monitorizării.

23. În cazul neconformităţii repetate din partea aceluiaşi operator, medicul veterinar oficial efectuează controale oficiale suplimentare periodice, inclusiv eşantionare şi analiză, vizând animalele şi produsele operatorului în cauză, pentru o perioadă de cel puţin şase luni de la data la care a fost constatată a doua neconformitate. De asemenea, medicul veterinar oficial dispune operatorului să se asigure că animalele vizate şi carcasele, carnea, organele comestibile, subprodusele, laptele, ouăle şi mierea de la aceste animale sunt ţinute separat de alte animale, că nu părăsesc ferma sau unitatea de origine şi că nu sunt predate altei persoane fără permisiunea prealabilă a medicului veterinar oficial.

24. În cazul în care operatorul nu ia toate măsurile necesare pentru a respecta ordinele autorităţii competente în conformitate cu prezentul capitol, autoritatea competentă ia măsuri care au acelaşi efect, pe cheltuiala operatorului.

Capitolul V

MĂSURI SUBSECVENTE TRATAMENTELOR ILEGALE ŞI DEŢINERII

DE SUBSTANŢE SAU DE PRODUSE INTERZISE SAU NEAUTORIZATE

25. În cazul în care se descoperă substanţe care intră sub incidenţa Normei sanitar-veterinare privind interzicerea utilizării anumitor substanţe cu efect hormonal sau tireostatic şi a substanţelor β-agoniste în creşterea animalelor, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.942/2010, substanţe sau produse interzise sau neautorizate aflate în posesia unor persoane neautorizate, creându-se astfel o suspiciune de tratament ilegal, respectivele substanţe sau produse sunt plasate sub reţinere oficială până când autoritatea competentă ia măsurile prevăzute la pct.22, 23 şi 24, fără a se aduce atingere distrugerii ulterioare a produselor.

26. În cazul în care se constată un tratament ilegal sau se descoperă substanţe care intră sub incidenţa Normei sanitar-veterinare privind interzicerea utilizării anumitor substanţe cu efect hormonal sau tireostatic şi a substanţelor β-agoniste în creşterea animalelor, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.942/2010, substanţe sau produse interzise sau neautorizate aflate în posesia unor operatori sau persoane neautorizate, autoritatea competentă:

26.1. plasează sau păstrează în reţinere oficială animalele şi carcasele, carnea, organele comestibile şi subprodusele obţinute de la animalele care fac obiectul tratamentului ilegal împreună cu laptele, ouăle şi mierea provenite de la animalele respective, astfel cum se prevede la subpct. 15.2;

26.2. prelevă probe de la toate loturile relevante de animale deţinute de fermă;

26.3. dispune operatorului să sacrifice animalul/animalele în cazul căruia/cărora s-a constatat un tratament ilegal şi să le elimine în conformitate cu Legea nr.129/2019 privind subprodusele de origine animală şi produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman;

26. 4. declară toate carcasele sau produsele care fac obiectul tratamentului ilegal improprii pentru consumul uman şi ordonă operatorului să le elimine în conformitate cu Legea nr.129/2019 privind subprodusele de origine animală şi produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman.

27. În sensul pct.26:

27.1. toate animalele din lotul sau loturile din care s-a confirmat că unul sau mai multe animale au fost supuse unui tratament ilegal cu substanţe interzise sau neautorizate sunt considerate a fi fost supuse, de asemenea, unui tratament ilegal, cu excepţia cazului în care autoritatea competentă, la cererea şi pe cheltuiala operatorului, acceptă să efectueze controale oficiale suplimentare vizând toate animalele din lotul sau loturile în cauză pentru a verifica faptul că nu a fost aplicat niciun tratament ilegal acestor animale;

27.2. toate animalele din lotul sau loturile din care s-a confirmat că unul sau mai multe animale au fost supuse unui tratament ilegal prin utilizarea, la animale de la care se obţin produse alimentare, a unor substanţe sau medicamente de uz veterinar autorizate în temeiul actelor normative în vigoare pentru alte scopuri sau în alte condiţii decât cele stabilite prin acte normative ale Republicii Moldova în domeniul medicamentelor de uz veterinar şi al siguranţei alimentare sau, după caz, în reglementările naţionale specifice, sunt considerate a fi fost supuse, de asemenea, unui tratament ilegal, excepţie face cazul în care autoritatea competentă, la cererea şi pe cheltuiala operatorului, acceptă să efectueze controale oficiale suplimentare vizând animalele din lotul sau loturile în cauză care sunt suspectate că au fost supuse unui tratament ilegal, pentru a verifica faptul că nu a fost aplicat niciun tratament ilegal acestor animale.

28. În caz de tratament ilegal confirmat în acvacultură, se prelevă probe din toate iazurile, ţarcurile şi cuştile relevante. În cazul în care se confirmă tratamentul ilegal în domeniul acvaculturii, dacă proba prelevată dintr-un anumit iaz, ţarc sau cuşcă este neconformă, toate animalele din iaz, ţarc sau cuşcă se consideră a fi fost supuse unui tratament ilegal.

29. Autoritatea competentă efectuează controale oficiale suplimentare periodice la ferma sau fermele aflate sub responsabilitatea aceluiaşi operator şi care vizează animalele şi produsele deţinute de ferma sau fermele în cauză, timp de cel puţin 12 luni de la data la care s-a constatat neconformitatea.

30. Fermele sau unităţile care aprovizionează exploataţia afectată de neconformitate, precum şi toate fermele din acelaşi lanţ de aprovizionare cu animale şi cu hrană pentru animale ca şi ferma de origine sau de plecare pot face obiectul unor controale oficiale pentru a se determina originea substanţei în cauză:

30.1. în timpul transportului, distribuţiei şi vânzării sau achiziţionării de substanţe farmacologic active;

30.2. în orice punct al lanţului de producţie şi distribuţie a hranei pentru animale;

30.3. de-a lungul întregului lanţ de producţie al animalelor şi al produselor de origine animală.

31. În cazul în care operatorul nu ia toate măsurile necesare pentru a respecta ordinele autorităţii competente în conformitate cu prezentul capitol, autoritatea competentă ia măsuri care au acelaşi efect, pe cheltuiala operatorului.

Capitolul VI

CERINŢE ŞI ACŢIUNI PRIVIND METODELE ANALITICE, EŞANTIONAREA,

 ÎNREGISTRAREA, AUTORIZAREA ŞI APROBAREA OFICIALĂ

32. Toate probele se prelevă şi se analizează în conformitate cu Legea nr.82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar şi cu Norma sanitar veterinară privind metodele analitice pentru reziduurile de substanţe farmacologic active utilizate la animalele de la care se obţin produse alimentare şi la interpretarea rezultatelor, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.721/2023.

33. În cazul în care se confirmă deţinerea, utilizarea sau fabricarea de substanţe sau produse neautorizate, toate facilităţile de înregistrare, de autorizare sau de aprobare oficială de care beneficiază unitatea sau operatorul în cauză, în temeiul art.28 alin.(7) şi (13) din Legea nr.119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar, se suspendă pentru o perioadă stabilită de autoritatea competentă.

34. În cazul unei încălcări repetate, autoritatea competentă retrage aceste facilităţi. În cazul retragerii, operatorul este obligat să depună o nouă cerere de înregistrare, autorizare sau aprobare oficială, conform prevederilor art.8¹ din Legea nr.119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar, şi să demonstreze că respectă cerinţele relevante în acest sens.

35. În cazul în care se constată neconformitatea menţionată la pct.18-27 cu privire la animale sau produse de origine animală care provin din alte ţări, autoritatea competentă care efectuează ancheta notifică neconformitatea constatată în conformitate cu art.95 alin.(2) lit.(d) din Legea nr.82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar şi, dacă este necesar, adresează o cerere de asistenţă administrativă autorităţii competente a ţării de origine sau de plecare.