617/28.06.2005 Hotărîre cu privire la redresarea situaţiei farmaceutice în Moldova
GUVERNUL REPUBLICII MOLDOVA
H O T Ă R Î R E
cu privire la redresarea situaţiei farmaceutice în Moldova
nr. 617 din 28.06.2005
(în vigoare 01.07.2005)
Monitorul Oficial al R.Moldova nr.89-91 art.670 din 01.07.2005
* * *
Abrogat: 25.01.2013
Hotărîrea Guvernului nr.71 din 23.01.2013
Notă: Pe parcursul întregului text al hotărîrii sintagma “Ministerul Sănătăţii şi Protecţiei Sociale” se substituie prin sintagma “Ministerul Sănătăţii” conform Hot.Guv. nr.462 din 24.03.2008, în vigoare 01.04.2008
Întru realizarea eficientă a Politicii de Stat în domeniul medicamentului, aprobată prin Hotărîrea Parlamentului nr.1352-XV din 3 octombrie 2002, precum şi în scopul redresării situaţiei farmaceutice, Guvernul
HOTĂRĂŞTE:
1. Se aprobă Planul de acţiuni privind redresarea situaţiei farmaceutice în Moldova (se anexează).
2. Se creează Agenţia Medicamentului - instituţie publică subordonată Ministerului Sănătăţii, cu sediul în mun.Chişinău, str.Korolenko, 2/1, prin reorganizarea Institutului Naţional de Farmacie, Inspectoratului de Stat Farmaceutic şi Direcţiei farmaceutice a Ministerului Sănătăţii. Întreţinerea Agenţiei va fi efectuată din mijloacele bugetului de stat.
[Pct.2 modificat prin Hot.Guv. nr.1252 din 01.12.05, în vigoare 16.12.05]
3. Ministerul Sănătăţii:
în termen de o lună, va elabora şi va prezenta Guvernului Regulamentul şi statele de personal ale Agenţiei Medicamentului;
va coordona acţiunile pentru realizarea planului aprobat prin prezenta hotărîre şi va prezenta trimestrial Guvernului informaţia privind executarea lui.
4. Ministerele, agenţiile, serviciile şi alte instituţii responsabile vor întreprinde acţiunile necesare pentru realizarea planului nominalizat, informînd semestrial Guvernul.
5. Ministerul Sănătăţii, în termen de o lună, va înainta propuneri pentru aducerea actelor sale normative în concordanţă cu prezenta hotărîre.
6. Se abrogă Hotărîrea Guvernului nr.333 din 14 iunie 1996 "Cu privire la reorganizarea sistemului farmaceutic al Republicii Moldova" (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 1996, nr.46-47, art.387).
| PRIM-MINISTRU | Vasile TARLEV |
Contrasemnează: |
|
| Ministrul finanţelor | Zinaida Grecianîi |
| Ministrul economiei şi comerţului | Valeriu Lazăr |
| Ministrul dezvoltării informaţionale | Vladimir Molojen |
| Ministrul industriei şi infrastructurii | Vladimir Antosii |
| Ministrul sănătăţii şi protecţiei sociale | Valerian Revenco |
Chişinău, 28 iunie 2005. |
|
| Nr.617. |
|
Aprobat prin Hotărîrea Guvernului nr.617 din 28 iunie 2005 Planul de acţiuni privind redresarea situaţie farmaceutice în Moldova |
|||
| Nr. d/o | Denumirea acţiunilor | Termene de executare | Responsabili |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| I. Acţiuni de ordin general | |||
| 1. | Definitivarea şi aprobarea Hotărîrii Guvernului „Cu privire la organizarea depozitului vamal pentru păstrarea medicamentelor” | 1 ianuarie 2006 | Ministerul Sănătăţii; Ministerul Economiei şi Comerţului; Ministerul Finanţelor; Ministerul Justiţiei |
| 2. | Elaborarea Codului Farmaceutic - act legislativ complex în domeniul activităţii farmaceutice şi al medicamentului, armonizat cu legislaţia naţională şi cerinţele Comunităţii Europene | 1 octombrie 2005 | Ministerul Sănătăţii; Ministerul Economiei şi Comerţului; Ministerul Finanţelor; Ministerul Justiţiei; antrenarea organizaţiilor neguvernamentale din domeniu |
| 3. | Elaborarea şi aprobarea unui mecanism transparent de selectare a furnizorilor de medicamente şi consumabile pentru necesităţile instituţiilor medico-sanitare publice | Începînd cu 1 iulie curent | Ministerul Sănătăţii; Compania Naţională de Asigurări în Medicină; Agenţia Rezerve Materiale, Achiziţii Publice şi Ajutoare Umanitare |
| II. Promovarea sistemului de asigurare a calităţii medicamentelor | |||
| 4. | Elaborarea Regulilor de bună practică de fabricaţie (GMP) şi a Regulilor de bună practică de distribuţie (GDP), în conformitate cu cerinţele Uniunii Europene,cu revizuirea ulterioară a condiţiilor de licenţiere pentru activitate în domeniu | Începînd cu 1 ianuarie 2006 | Ministerul Sănătăţii; Ministerul Economiei şi Comerţului, Camera de Licenţiere |
| III. Asistenţa farmaceutică | |||
| 5. | Analiza posibilităţilor financiare şi, după caz, înaintarea propunerilor pentru extinderea spectrului de medicamente compensate, eliberate în condiţii de ambulator persoanelor asigurate în cadrul asigurărilor obligatorii de asistenţă medicală | Începînd cu 1 iulie curent | Ministerul Sănătăţii; Compania Naţională de Asigurări în Medicină |
| 6. | Efectuarea unei analize ample a achiziţiilor de medicamente efectuate de instituţiile medico-sanitare publice pentru a depista cele mai frecvente încălcări la capitolul "achiziţii publice", cu înlăturarea cauzelor acelor încălcări şi mediatizarea ulterioară a rezultatelor | 1 august 2005 | Centrul pentru Combaterea Crimelor Economice şi Corupţiei, Agenţia Rezerve Materiale, Achiziţii Publice şi Ajutoare Umanitare; Ministerul Sănătăţii; Compania Naţională de Asigurări în Medicină |
| 7. | Organizarea licitaţiilor anuale la nivel naţional de stabilire a furnizorilor de medicamente şi consumabile pentru necesităţile instituţiilor medico-sanitare publice | Începînd cu 1 iulie 2005 | Ministerul Sănătăţii; Compania Naţională de Asigurări în Medicină; Agenţia Rezerve Materiale, Achiziţii Publice şi Ajutoare Umanitare |
| 8. | Evaluarea executării contractelor încheiate cu furnizorii de medicamente care nu şi-au onorat obligaţiile contractuale sau au efectuat modificări neîntemeiate ale preţurilor, reţineri în furnizarea mărfii etc., cu întreprinderea măsurilor de sancţionare, conform legislaţiei | Permanent | Ministerul Sănătăţii; Ministerul Economiei şi Comerţului; Agenţia Rezerve Materiale, Achiziţii Publice şi Ajutoare Umanitare; Inspectoratul Fiscal Principal de Stat; Ministerul Afacerilor Interne |
| 9. | Monitorizarea, pe întreg teritoriul ţării, a procesului de desfăşurare a achiziţiilor de medicamente şi reacţionarea promptă, în caz de depistare a unor acţiuni ilicite | Permanent | Ministerul Afacerilor Interne; Inspectoratul Fiscal Principal de Stat; Agenţia Rezerve Materiale, Achiziţii Publice şi Ajutoare Umanitare; Ministerul Sănătăţii |
| 10. | Monitorizarea şi reacţionarea promptă la fenomenul traficului ilicit de medicamente, practicat atît de persoane juridice, cît şi de persoane fizice | Permanent | Serviciul Vamal; Serviciul Grăniceri; Ministerul Afacerilor Interne; Ministerul Sănătăţii |
| 11. | Relevarea cazurilor de corupţie şi protecţionism în rîndurile persoanelor antrenate în organizarea şi desfăşurarea achiziţiilor publice, inclusiv în rîndurile funcţionarilor de stat | Permanent | Ministerul Afacerilor Interne |
| 12. | Efectuarea unor controale comune în instituţiile farmaceutice pentru depistarea cazurilor de abuzuri, comercializarea medicamentelor neautorizate şi contrafăcute | Permanent | Ministerul Sănătăţii; Compania Naţională de Asigurări în Medicină; Ministerul Afacerilor Interne |
[Planul modificat prin Hot.Guv. nr.868 din 19.11.2012, în vigoare 23.11.2012]