Ordin nr.231/71-A din 22.03.2023 cu privire la modificarea anexei nr.1 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al directorului general al Companiei Naţionale de Asigurări în Medicină nr.605/133-A din 21.06.2022 cu privire la medicamentele şi dispozitivele medicale compensate din fondurile asigurării obligatorii de asistenţă medicală

;

MINISTERUL SĂNĂTĂŢII

O R D I N

cu privire la modificarea anexei nr.1 la Ordinul ministrului sănătăţii

 şi  al directorului general  al  Companiei  Naţionale  de Asigurări în

Medicină nr.605/133-A din 21.06.2022 cu privire la medicamentele

şi dispozitivele medicale compensate din fondurile

asigurării obligatorii de asistenţă medicală

nr. 231/71-A  din  22.03.2023

 (în vigoare 01.04.2023) 

Monitorul Oficial al R. Moldova nr.105 art. 332 din 29.03.2023

* * *

ÎNREGISTRAT:

Ministerul Justiţiei

al Republicii Moldova

nr.1781 din 24 martie 2023

Ministru ___Veronica MIHAILOV-MORARU

În temeiul pct.2 din Regulamentul privind prescrierea şi eliberarea medicamentelor şi dispozitivelor medicale compensate pentru tratamentul în condiţii de ambulatoriu al persoanelor înregistrate la medicul de familie, aprobat prin Hotărârea Guvernului nr.106/2022 (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2022, nr.61-67, art.153),

ORDONĂM:

1. Anexa nr.1 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al directorului general al Companiei Naţionale de Asigurări în Medicină nr.605/133-A din 21.06.2022 cu privire la medicamentele şi dispozitivele medicale compensate din fondurile asigurării obligatorii de asistenţă medicală (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2022, nr.186, art.718²), cu modificările ulterioare, înregistrat la Ministerul Justiţiei cu nr.1728 din 21 iunie 2022, se modifică după cum urmează:

1) la Capitolul I, secţiunea 1:

a) punctul 5:

la poziţia (011) ACIDUM ACETYLSALICYLICUM, doza 150 mg, după cuvintele "comprimate filmate", se completează cu textul ", comprimate gastrorezistente";

poziţiile (055) NEBIVOLOLUM şi (056) PERINDOPRILUM vor avea următorul cuprins:

după poziţia (056) PERINDOPRILUM se completează cu poziţia (072) RIVAROXABANUM cu următorul cuprins:

b) la punctul 7, poziţia (824) DICLOFENACUM va avea următorul cuprins:

2) la Capitolul I, secţiunea a 2-a:

a) punctul 1, după poziţia (230) FERRI (III) HYDROXIDUM CUM POLYMALTOSI COMPLEXUM, se completează cu poziţia (272) RIVAROXABANUM cu următorul cuprins:

"(272) RIVAROXABANUM

Se acceptă pentru compensare, conform preţului cu amănuntul negociat şi inclus în Lista DC de medicamente compensate, următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 10 mg (comprimate filmate);

2. 15 mg (comprimate filmate);

3. 20 mg (comprimate filmate)."

b) la punctul 5, poziţia (525) ARIPIPRAZOLUM va avea următorul cuprins:

"(525) ARIPIPRAZOLUM (pentru tratamentul schizofreniei la copii cu vârsta până la 18 ani; pentru tratamentul episoadelor maniacale la copii cu vârsta până la 18 ani; pentru tulburări ale dispoziţiei afective (F30-39) la pacienţi cu vârsta 13-45 ani

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 5 mg (comprimate orodispersabile);

2. 10 mg (comprimate, comprimate orodispersabile);

3. 15 mg (comprimate, comprimate orodisperabile)."

c) la punctul 7, poziţia (384) MOMETASONUM va avea următorul cuprins:

"(384) MOMETASONUM

Se acceptă pentru compensare următoarea doză şi formă farmaceutică:

1. 0,1% (cremă, unguent)."

d) punctul 8:

la poziţia (064) DEFLAZACORTUM textul "(inclusiv artrita reumatoidă)" se exclude;

după poziţia (064) DEFLAZACORTUM se completează cu poziţia (074) LEFLUNOMIDUM cu următorul cuprins:

"(074) LEFLUNOMIDUM

Se acceptă pentru compensare următoarea doză şi formă farmaceutică:

1. 20 mg (comprimate filmate)."

e) la punctul 11, poziţia (037) PANCREATINUM va avea următorul cuprins:

"(037) PANCREATINUM

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 10000 UA (capsule);

2. 10000 UI (comprimate gastrorezistente);

3. 20000 UA (comprimate filmate);

4. 150 mg (capsule gastrorezistente;

5. 300 mg (capsule gastrorezistente)."

f) denumirea punctului 13 se completează cu textul "/BECKER";

3) la Capitolul II, secţiunea 1:

a) poziţia CAPTOPRILUM (810) pentru adulţi, (910) pentru copii se exclude;

b) la poziţia CEFUROXIMUM (817) pentru adulţi, (225) pentru copii, doza 750 mg, după cuvântul "perfuzabilă", se completează cu textul " ; pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă";

c) poziţia CYANOCOBALAMINUM (821) pentru adulţi, (921) pentru copii se exclude;

d) poziţia DEXAMETHASONUM (823) pentru adulţi, (923) pentru copii se completează cu textul:

e) poziţia DICLOFENACUM (824) pentru adulţi, (924) pentru copii va avea următorul cuprins:

f) poziţia FLUCONAZOLUM (831) pentru adulţi, (931) pentru copii se exclude;

g) poziţia FLUTICASONUM (862) pentru adulţi, (232) pentru copii se completează cu textul

h) poziţia LEFLUNOMIDUM (834) pentru adulţi, (934) pentru copii se exclude;

i) poziţia PAPAVERINUM (843) pentru adulţi, (943) pentru copii se exclude;

j) poziţia PENTOXIFYLLINUM (844) pentru adulţi, (944) pentru copii, doza 20 mg/ml - 5 ml după cuvintele "soluţie injectabilă" se completează cu textul " ; soluţie injectabilă/perfuzabilă";

k) poziţia SILYMARINUM (850) pentru adulţi, (950) pentru copii se exclude;

l) poziţia SALBUTAMOLUM (871) pentru adulţi, (971) pentru copii se completează cu textul

4) la Capitolul II, secţiunea a 2-a:

a) la punctul 4, poziţia (237) PANCREATINUM va avea următorul cuprins:

"(237) PANCREATINUM

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 10000 UA (capsule);

2. 10000 UI (comprimate gastrorezistente);

3. 150 mg (capsule gastrorezistente);

4. 250 mg (comprimate gastrorezistente;

5. 300 mg (capsule gastrorezistente);

6. 5000 UI + 7000 UI + 400 UI (comprimate filmate gastrorezistente)".

b) la punctul 5:

poziţia (227) AMBROXOLUM va avea următorul cuprins:

"(227) AMBROXOLUM

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 15 mg/5 ml – 100 ml (sirop, soluţie orală);

2. 15 mg/5 ml – 120 ml (sirop);

3. 15 mg/5 ml – 150 ml (sirop);

4. 30 mg/5 ml – 100 ml (sirop);

5. 30 mg/5 ml – 120 ml (sirop);

6. 30 mg/5 ml – 150 ml (sirop);

7. 30 mg (comprimate);

8. 60 mg (comprimate efervescente)."

la poziţia (225) CEFUROXIMUM, doza 750 mg, după cuvântul "perfuzabilă", se completează cu textul " , pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă";

5) la Capitolul II, secţiunea a 3-a:

a) la poziţia (400) ACIDUM ACETYLSALICYLICUM, doza 150 mg, după cuvintele "comprimate filmate" se completează cu textul " ; comprimate gastrorezistente";

b) poziţia (403) DICLOFENACUM va avea următorul cuprins:

"(403) DICLOFENACUM

Se acceptă pentru compensare următoarele doze şi forme farmaceutice:

1. 50 mg (comprimate gastrorezistente, comprimate filmate);

2. 75 mg (capsule);

3. 100 mg (comprimate filmate cu eliberare prelungită, capsule cu eliberare prelungită);

4. 50 mg (supozitoare);

5. 100 mg (supozitoare)."

6) la Capitolul II, secţiunea a 4-a, poziţia (866) ACIDUM ACETYLSALICYLICUM, doza 150 mg, după cuvintele "comprimate filmate" se completează cu textul " , comprimate gastrorezistente".

2. Ministerul Sănătăţii şi Compania Naţională de Asigurări în Medicină vor asigura informarea tuturor lucrătorilor medicali, farmaciştilor şi a populaţiei despre modificările efectuate în Ordinul ministrului sănătăţii şi al directorului general al Companiei Naţionale de Asigurări în Medicină nr.605/133-A din 21.06.2022 cu privire la medicamentele şi dispozitivele medicale compensate din fondurile asigurării obligatorii de asistentă medicală.

3. Controlul asupra executării prezentului ordin se pune în sarcina dlui Ion Prisăcaru, secretar de stat al Ministerului Sănătăţii, şi dnei Doina-Maria Rotaru, director general adjunct al Companiei Naţionale de Asigurări în Medicină.

4. Prezentul ordin intră în vigoare la data de 1 aprilie 2023.