Приказ N 231/71-A от 22.03.2023 о внесении изменений в Приказ министра здравоохранения и генерального директора Национальной медицинской страховой компании № 605/133-A от 21.06.2022 г. "О медикаментах и медицинских изделиях, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования"

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И

НАЦИОНАЛЬНАЯ МЕДИЦИНСКАЯ СТРАХОВАЯ КОМПАНИЯ

П Р И К А З

о внесении изменений в Приказ министра здравоохранения и генерального

директора Национальной медицинской страховой компании № 605/133-A от

21.06.2022 г. "О медикаментах и медицинских изделиях, компенсируемых

из фондов обязательного медицинского страхования"

№ 231/71-А  от  22.03.2023

 (в силу 01.04.2023) 

Мониторул Офичиал ал Р. Молдова № 105 ст. 332 от 29.03.2023

* * *

ЗАРЕГИСТРИРОВАН:

Министерство юстиции

№ 1781 от 24.03.2023 г.

Министр____________ Вероника МИХАЙЛОВ-МОРАРУ

На основании пункта 2 Положения о назначении и отпуске компенсируемых лекарств и медицинских изделий для лечения в амбулаторных условиях лиц, зарегистрированных у семейного врача, утвержденного Постановлением Правительства № 106/2022 (Официальный монитор Республики Молдова, 2022, № 61-67, ст.153),

ПРИКАЗЫВАЕМ:

1. Приложение № 1 к Приказу министра здравоохранения и генерального директора Национальной медицинской страховой компании № 605/133-A от 21.06.2022 о медикаментах и медицинских изделиях, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования (Официальный монитор Республики Молдова, 2022, № 186, ст.718²), зарегистрированному в Министерстве юстиции под № 1728 от 21 июня 2022, изменить следующим образом:

1) Глава I, раздел 1:

a) пункт 5:

позиция (011) ACIDUM ACETYLSALICYLICUM, доза 150 мг, после слов "таблетки покрытые оболочкой", дополнить текстом ", таблетки гастрорезистентные";

позиции (055) NEBIVOLOLUM и (056) PERINDOPRILUMизложить в следующей редакции:

после позиции (056) PERINDOPRILUM дополнить позицией (072) RIVAROXABANUM следующего содержания:

b) в пункте 7, позицию (824) DICLOFENACUM изложить в следующей редакции:

"(073) DICLOFENACUM

2) в Главе I, раздел 2:

a) пункт 1, после позиции (230) FERRI (III) HYDROXIDUM CUM POLYMALTOSI COMPLEXUM, дополнить позицией (272) RIVAROXABANUM следующего содержания:

"(272) RIVAROXABANUM

Допускаются к компенсации, в соответствии с договорной розничной ценой, включенной в Список коммерческих наименований компенсируемых медикаментов, следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 10 мг (таблетки покрытые оболочкой);

2. 15 мг (таблетки покрытые оболочкой);

3. 20 мг (таблетки покрытые оболочкой)."

b) в пункте 5, позицию (525) ARIPIPRAZOLUM изложить в следующей редакции:

"(525) ARIPIPRAZOLUM (для лечения шизофрении у детей в возрасте до 18 лет, для лечения маниакальных эпизодов у детей в возрасте до 18 лет, для лечения аффективных расстройств (F30-39) у пациентов в возрасте от 13-45 лет)

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 5 мг (таблетки диспергируемые в полости рта);

2. 10 мг (таблетки, таблетки диспергируемые в полости рта);

3. 15 мг (таблетки, таблетки диспергируемые в полости рта)."

c) в пункте 7, позицию (384) MOMETASONUM изложить в следующей редакции:

"(384) MOMETASONUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 0,1% (крем, мазь)."

d) пункт 8:

позиция (064) DEFLAZACORTUM текст "(включая ревматоидный артрит)" исключить;

после позиции (064) DEFLAZACORTUM дополнить позицией (074) LEFLUNOMIDUM следующего содержания:

"(074) LEFLUNOMIDUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 20 мг (таблетки покрытые оболочкой)."

e) в пункте 11, позицию (037) PANCREATINUM изложить в следующей редакции:

"(037) PANCREATINUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 10000 UA (капсулы);

2. 10000 UI (таблетки гастрорезистентные);

3. 20000 UA (таблетки покрытые оболочкой);

4. 150 мг (капсулы гастрорезистентные;

5. 300 мг (капсулы гастрорезистентные)."

f) название пункта 13 дополнить текстом "/BECKER";

3) в Главе II, раздел 1:

a) позиция CAPTOPRILUM (810) для взрослых, (910) для детей исключить;

b) позиция CEFUROXIMUM (817) для взрослых, (225) для детей, доза 750 мг, после слов "инфузий", дополнить текстом "; порошок для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем";

c) позицию CYANOCOBALAMINUM (821) для взрослых, (921) для детей исключить;

d) позицию DEXAMETHASONUM (823) для взрослых, (923) для детей дополнить текстом:

e) позицию DICLOFENACUM (824) для взрослых, (924) для детей изложить в следующей редакции:

f) позицию FLUCONAZOLUM (831) для взрослых, (931) для детей исключить;

g) позиция FLUTICASONUM (862) для взрослых, (232) для детей дополнить текстом:

h) позицию LEFLUNOMIDUM (834) для взрослых, (934) для детей исключить;

i) позицию PAPAVERINUM (843) для взрослых, (943) для детей исключить;

j) позиция PENTOXIFYLLINUM (844) для взрослых, (944) для детей, доза 20 мг/мл - 5 мл после слов "раствор для инъекций" дополнить текстом "; раствор для инъекций/инфузий";

k) позицию SILYMARINUM (850) для взрослых, (950) для детей исключить;

l) позицию SALBUTAMOLUM (871) для взрослых, (971) для детей дополнить текстом:

4) в Главе II, раздел 2:

a) в пункте 4, позицию (237) PANCREATINUM изложить в следующей редакции:

"(237) PANCREATINUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 10000 UA (капсулы);

2. 10000 UI (таблетки гастрорезистентные);

3. 150 мг (капсулы гастрорезистентные);

4. 250 мг (таблетки гастрорезистентные;

5. 300 мг (капсулы гастрорезистентные);

6. 5000UI+7000UI + 400 UI (таблетки покрытые оболочкой гастрорезистентные)".

b) в пункте 5:

позицию (227) AMBROXOLUM изложить в следующей редакции:

"(227) AMBROXOLUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 15 мг/5 мл – 100 мл (сироп, суспензия для перорального применения);

2. 15 мг/5 мл – 120 мл (сироп);

3. 15 мг/5 мл – 150 мл (сироп);

4. 30 мг/5 мл – 100 мл (сироп);

5. 30 мг/5 мл – 120 мл (сироп);

6. 30 мг/5 мл – 150 мл (сироп);

7. 30 мг (таблетки);

8. 60 мг (таблетки шипучие)."

позицию (225) CEFUROXIMUM, доза 750 мг, после слов "инфузий", дополнить текстом ", порошок для приготовления раствора для инъекций в комплекте с растворителем";

5) Глава II, раздел 3:

a) позицию (400) ACIDUM ACETYLSALICYLICUM, доза 150 мг, после слов "таблетки покрытые оболочкой" дополнить текстом "; таблетки гастрорезистентные";

b) позицию (403) DICLOFENACUM изложить в следующей редакции:

"(403) DICLOFENACUM

Допускаются к компенсации следующие дозы и фармацевтические формы:

1. 50 мг (таблетки гастрорезистентные, таблетки покрытые оболочкой);

2. 75 мг (капсулы);

3. 100 мг (таблетки покрытые оболочкой пролонгированного действия, капсулы пролонгированного действия);

4. 50 мг (суппозитории);

5. 100 мг (суппозитории)."

6) Глава II, раздел 4, позиция (866) ACIDUM ACETYLSALICYLICUM, доза 150 мг, после слов "таблетки покрытые оболочкой" дополнить текстом ", таблетки гастрорезистентные".

2. Министерству здравоохранения и Национальной медицинской страховой компании обеспечить информирование всех медицинских работников, фармацевтов и населения об изменениях, произведенных в Приказе министра здравоохранения и генерального директора Национальной медицинской страховой компании № 605/133-A от 21.06.2022 о медикаментах и медицинских изделиях, компенсируемых из фондов обязательного медицинского страхования.

3. Контроль над исполнением настоящего приказа возложить на г-на Иона ПРИСЭКАРУ, государственного секретаря Министерства здравоохранения, и г-жу Дойну-Марию РОТАРУ, заместителя генерального директора НМСК.

4. Настоящий приказ вступает в силу 1 апреля 2023.