Hotărâre nr. 51 din 11.02.2026

GUVERNUL REPUBLICII MOLDOVA

HOTĂRÂRE

pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind normele

de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar în

vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

nr. 51  din  11.02.2026

 (în vigoare 08.05.2028) 

Monitorul Oficial al R. Moldova nr. 84-87 art. 64 din 19.02.2026

* * *

UE

În temeiul art.47 alin.(1) din Legea nr.196/2024 privind sănătatea animală (Monitorul Oficial al Republicii Moldova, 2024, nr.389-391, art.600), cu modificările ulterioare, Guvernul

HOTĂRĂŞTE:

Prezenta hotărâre transpune parţial Regulamentul delegat (UE) 2023/361 al Comisiei din 28 noiembrie 2022 de completare a Regulamentului (UE) 2016/429 al Parlamentului European şi al Consiliului în ceea ce priveşte normele de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate (Text cu relevanţă pentru SEE), CELEX: 32023R0361, publicat în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 52 din 20 februarie 2023.

1. Se aprobă Norma sanitară veterinară privind normele de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate (se anexează).

2. Controlul asupra executării prezentei hotărâri se pune în sarcina Agenţiei Naţionale pentru Siguranţa Alimentelor.

3. Prezenta hotărâre intră în vigoare la data intrării în vigoare a Legii nr.196/2024 privind sănătatea animală şi se abrogă la data aderării la Uniunea Europeană.

Aprobată

prin Hotărârea Guvernului nr.51/2026

NORMA SANITARĂ VETERINARĂ

privind normele de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar

în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

Capitolul I

DISPOZIŢII GENERALE

1. Norma sanitară veterinară privind normele de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate (în continuare – Normă sanitară veterinară) este elaborată în vederea implementării normelor prevăzute în Legea nr.196/2024 privind sănătatea animală. Prezenta Normă sanitară veterinară se referă la utilizarea medicamentelor de uz veterinar pentru prevenirea şi controlul bolilor listate menţionate la art.9 alin.(1) lit.(a) şi (b) din legea menţionată şi se aplică animalelor terestre şi acvatice deţinute şi sălbatice.

2. Norma sanitară veterinară stabileşte:

2.1. interdicţii şi restricţii de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar la animale pentru prevenirea şi controlul bolilor din categoriile A şi B;

2.2. norme de utilizare a vaccinurilor la animale pentru prevenirea şi controlul bolilor de categoria A şi al anumitor boli de categoria B;

2.3. măsuri de diminuare a riscurilor, pentru a preveni răspândirea bolilor de categoria A prin intermediul utilizării animalelor vaccinate sau a produselor provenite de la animale vaccinate;

2.4. norme privind supravegherea bolilor de categoria A ca urmare a utilizării vaccinurilor la animalele terestre pentru prevenirea şi controlul lor.

3. Prezenta Normă sanitară veterinară nu se aplică utilizării medicamentelor de uz veterinar pentru studii ştiinţifice sau în scopul dezvoltării şi testării lor, astfel cum se menţionează la art.46 alin.(3) din Legea nr.196/2024 privind sănătatea animală.

4. În sensul prezentei Norme sanitare veterinare se utilizează următoarele noţiuni:

4.1. antimicrobian – orice substanţă cu acţiune directă asupra microorganismelor, utilizată pentru tratamentul sau prevenirea infecţiilor sau a bolilor infecţioase, care include antibiotice, antivirale, antifungice şi antiprotozoare;

4.2. autoritatea competentă – autoritate responsabilă de organizarea controalelor oficiale şi de alte activităţi oficiale în conformitate cu art.3 din Legea nr.82/2024 privind controalele oficiale în domeniul agroalimentar;

4.3. boală de categoria A – boală listată care în mod normal nu apare pe teritoriul Republicii Moldova şi în cazul căreia trebuie să se ia măsuri imediate de eradicare de îndată ce este depistată;

4.4. boală de categoria B – boală listată care trebuie ţinută sub control cu scopul de a o eradica pe teritoriul Republicii Moldova;

4.5. bovină – animal din speciile de ungulate care aparţin genurilor Bison, Bos (inclusiv subgenurile Bos, Bibos, Novibos, Poephagus) şi Bubalus (inclusiv subgenul Anoa) şi descendenţii rezultaţi din încrucişările acestor specii;

4.6. caprină – animal din speciile de ungulate care aparţin genului Capra şi descendenţii rezultaţi din încrucişările acestor specii;

4.7. camelid – animal din speciile de ungulate din familia Camelidae menţionate în anexa nr.3 la Legea nr.196/2024 privind sănătatea animală;

4.8. ecvin – animal din speciile de solipede care aparţin genului Equus (inclusiv caii, măgarii şi zebrele) şi descendenţii rezultaţi din încrucişările acestor specii;

4.9. focar confirmat – focar confirmat în conformitate cu pct.16, 17 şi 18 din Norma sanitară veterinară cu privire la supravegherea, programele de eradicare şi statutul de indemn de boală pentru anumite boli listate şi emergente, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.229/2025;

4.10. ovină – animal din speciile de ungulate care aparţin genului Ovis şi descendenţii rezultaţi din încrucişările acestor specii;

4.11. perioadă de recuperare – perioadă necesară pentru ca o zonă de vaccinare să îşi restabilească statutul sanitar înainte de punerea în aplicare a vaccinării împotriva unei boli de categoria A, prin dovedirea absenţei bolii de categoria A după efectuarea vaccinării profilactice de urgenţă împotriva bolii;

4.12. porcină – animal din speciile de ungulate din familia Suidae menţionate în anexa nr.3 la Legea nr.196/2024 privind sănătatea animală;

4.13. pui de o zi – toate păsările de curte cu vârsta mai mică de 72 de ore;

4.14. produs medicinal veterinar – orice substanţă sau combinaţie de substanţe care îndeplineşte cel puţin una dintre următoarele condiţii:

4.14.1. este prezentat ca având proprietăţi pentru tratamentul sau prevenirea bolilor la animale;

4.14.2. este destinat pentru a fi utilizat la animale sau administrat acestora în vederea restabilirii, corectării sau modificării funcţiilor fiziologice prin exercitarea unei acţiuni farmacologice, imunologice sau metabolice;

4.14.3. este destinat pentru a fi utilizat la animale în vederea stabilirii unui diagnostic medical;

4.14.4. este destinat pentru a fi utilizat în eutanasierea animalelor;

4.15. produs medicinal veterinar imunologic – produs medicinal veterinar care este destinat pentru a fi administrat unui animal pentru a forma/produce imunitatea activă sau pasivă sau pentru a determina statutul imun al acestuia;

4.16. vaccinare supresoare de urgenţă – strategie de vaccinare pusă în aplicare de autoritatea competentă la animalele terestre deţinute pentru prevenirea şi controlul bolilor de categoria A în conformitate cu subpct. 16.1.1;

4.17. vaccinare profilactică de urgenţă – strategie de vaccinare pusă în aplicare de autoritatea competentă la animalele terestre deţinute pentru prevenirea şi controlul bolilor de categoria A în conformitate cu subpct. 16.1.2;

4.18. vaccinare de urgenţă a animalelor terestre sălbatice – strategie de vaccinare pusă în aplicare de autoritatea competentă la animalele terestre sălbatice pentru prevenirea şi controlul bolilor de categoria A în conformitate cu subpct. 16.1.3;

4.19. vaccinare profilactică – strategie de vaccinare pusă în aplicare de autoritatea competentă pentru prevenirea şi controlul bolilor de categoria A în conformitate cu subpct. 16.2;

4.20. zonă de vaccinare – zonă în care se administrează un vaccin animalelor din speciile listate pentru a preveni şi a controla boli de categoria A;

4.21. zonă de peri-vaccinare – zonă care înconjoară zona de vaccinare, în care vaccinarea în scopul prevenirii şi controlului bolilor de categoria A nu este permisă şi în care se aplică o supraveghere consolidată pentru depistarea bolilor respective;

4.22. zonă de protecţie – zonă de protecţie stabilită în subpct. 80.1 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

4.23. zonă de supraveghere – zonă de supraveghere stabilită în subpct. 80.2 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025.

5. Se permite utilizarea vaccinurilor la animale pentru prevenirea şi controlul bolilor de categoria A, cu excepţia bolilor enumerate în anexa nr.1, numai sub controlul autorităţii competente şi dacă acestea sunt utilizate:

5.1. ca parte a măsurilor oficiale instituite de autoritatea competentă pentru prevenirea şi controlul bolilor respective;

5.2. în condiţiile prevăzute în prezenta Normă sanitară veterinară.

6. Aceste utilizări în afara măsurilor oficiale de prevenire şi control al bolilor menţionate la pct.5 sunt autorizate exclusiv în scopuri care nu ţin de răspunsul la apariţia unui focar epidemic.

7. Se permite utilizarea vaccinurilor pentru prevenirea şi controlul bolilor de categoria B, cu excepţia bolii infecţia cu complexul Mycobacterium tuberculosis (M. bovis, M. caprae şi M. tuberculosis), la animalele din speciile listate în cazul cărora bolile corespunzătoare au fost clasificate în categoria B.

8. Se interzice utilizarea următoarelor medicamente de uz veterinar la animale pentru prevenirea şi controlul bolilor din categoriile A şi B, cu excepţia cazului în care ele sunt utilizate pentru prevenirea şi controlul bolilor enumerate în anexa nr.1, iar utilizarea lor respectă condiţiile stabilite în anexa respectivă:

8.1. medicamentele imunologice de uz veterinar destinate determinării statutului imun animalelor;

8.2. serul hiperimun;

8.3. medicamentele imunologice de uz veterinar inactivate, astfel cum se menţionează la art.2 din Legea nr.119/2018 cu privire la medicamentele de uz veterinar;

8.4. antimicrobienele.

Capitolul II

NORME DE UTILIZARE A VACCINURILOR PENTRU PREVENIREA

ŞI CONTROLUL BOLILOR DE CATEGORIA A LA ANIMALE

Secţiunea 1

Condiţii prealabile privind utilizarea vaccinurilor pentru prevenirea şi

controlul bolilor de categoria A la animalele terestre şi acvatice

9. Autoritatea competentă decide cu privire la utilizarea vaccinurilor la animale pentru prevenirea şi controlul bolilor de categoria A în conformitate cu pct.5, cu condiţia:

9.1. să fi efectuat o evaluare în sprijinul respectivei decizii, luând în considerare cel puţin criteriile stabilite în pct.1 şi 2 din anexa nr.2, în plus faţă de criteriile prevăzute la art.46 alin.(2) din Legea nr.196/2024 privind sănătatea animală;

9.2. ca vaccinurile să fie utilizate în conformitate cu un plan oficial de vaccinare care îndeplineşte cerinţele prevăzute la pct.11-15.

10. Autoritatea competentă efectuează evaluarea menţionată la subpct. 9.1, respectând normele simplificate prevăzute la pct.3 din anexa nr.2, atunci când pune în aplicare strategia de vaccinare menţionată la subpct. 16.1.1.

11. Planul oficial de vaccinare menţionat la subpct. 9.2:

11.1. detaliază cel puţin informaţiile şi măsurile prevăzute la pct.1 şi 2 din anexa nr.3;

11.2. se pune în aplicare sub controlul autorităţii competente şi numai pentru perioada strict necesară.

12. Autoritatea competentă include în planul oficial de vaccinare informaţiile simplificate prevăzute în anexa nr.3, atunci când pune în aplicare strategia de vaccinare menţionată la subpct. 16.1.1.

13. Autoritatea competentă actualizează, modifică sau completează planul oficial de vaccinare menţionat la subpct. 9.2, ţinând seama de evoluţia punerii sale în aplicare şi de evoluţia situaţiei epidemiologice a bolii.

14. Autoritatea competentă furnizează Ministerului Agriculturii şi Industriei Alimentare:

14.1. informaţiile preliminare, cu cel puţin două zile înainte de începerea vaccinării;

14.2. planul oficial de vaccinare, împreună cu modificările şi actualizările acestuia, cât mai curând posibil, dar nu mai târziu de două săptămâni de la începerea vaccinării sau punerea în aplicare a modificărilor sau actualizărilor planului.

15. În conformitate cu art.71 din Legea 196/2024 privind sănătatea animală, autoritatea competentă revizuieşte măsurile naţionale menţionate la pct.12, astfel cum sunt prevăzute în planul oficial de vaccinare, şi acţionează în conformitate cu pct.11-15.

Secţiunea a 2-a

Norme privind strategiile de vaccinare şi monitorizarea bolilor la animalele terestre

16. Autoritatea competentă pune în aplicare următoarele strategii de vaccinare pentru prevenirea şi controlul bolilor de categoria A la animalele terestre, în conformitate cu pct.5:

16.1. vaccinarea de urgenţă, astfel cum este menţionată la art.69 din Legea 196/2024 privind sănătatea animală, este oricare dintre următoarele:

16.1.1. vaccinarea supresoare de urgenţă, pusă în aplicare ca răspuns la un focar al unei boli de categoria A pentru a controla răspândirea acesteia şi limitată la animalele terestre deţinute care urmează să fie ucise în conformitate cu subpct. 50.1 şi 71.2 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025, dar care fac obiectul derogării prevăzute la subpct. 53.2 din respectiva Normă sanitară veterinară;

16.1.2. vaccinarea profilactică de urgenţă, pusă în aplicare ca răspuns la apariţia unui focar al unei boli de categoria A, care se efectuează în oricare dintre următoarele cazuri:

16.1.2.1. la animalele terestre expuse riscului de infecţie care sunt deţinute în unităţi situate în Republica Moldova sau în zone ale acesteia în care boli de categoria A nu au fost confirmate şi nici nu sunt suspectate în conformitate cu pct.35 şi 49 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

16.1.2.2. ca răspuns la o modificare a riscului de introducere a unei boli de categoria A în Republica Moldova neafectată sau într-o zonă a acesteia;

16.1.2.3. la ecvine afectate care fac obiectul derogării prevăzute la pct.58 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

16.1.3. vaccinarea de urgenţă a animalelor terestre sălbatice, pusă în aplicare ca răspuns la apariţia unui focar al unei boli de categoria A;

16.2. vaccinarea profilactică, în cazul în care un vaccin împotriva unei boli de categoria A este administrat animalelor terestre din zonele geografice neafectate în scopuri de profilaxie, altele decât cazurile vizate de vaccinarea profilactică de urgenţă.

17. Autoritatea competentă pune în aplicare strategiile menţionate la pct.16 simultan sau consecutiv la diferite populaţii de animale terestre deţinute şi sălbatice, în zone geografice diferite şi la momente diferite pe durata evoluţiei unui focar şi variază strategiile aplicate în funcţie de zonă, speciile afectate sau alte caracteristici definitorii. În astfel de cazuri, autoritatea competentă include toate strategiile aplicate simultan sau consecutiv în planul oficial de vaccinare după evaluarea menţionată la subpct. 9.1.

18. La punerea în aplicare a vaccinării supresoare de urgenţă, astfel cum se menţionează la subpct. 16.1.1, autoritatea competentă:

18.1. vaccinează animalele care fac obiectul derogării prevăzute la subpct. 53.2 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025, fără întârziere după confirmarea focarului relevant (focarelor relevante);

18.2. dispune şi supraveghează eutanasierea tuturor animalelor vaccinate cât mai curând posibil, în conformitate cu normele prevăzute fie la subpct. 50.1, fie la subpct. 53.1 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025, şi în cadrul măsurilor de biosecuritate prevăzute la subpct. 50.3 şi la pct.51 din Norma sanitară veterinară menţionată.

19. La punerea în aplicare a vaccinării profilactice de urgenţă, astfel cum se menţionează la subpct. 16.1.2, şi a vaccinării de urgenţă a animalelor sălbatice, astfel cum se menţionează la subpct. 16.1.3, autoritatea competentă:

19.1. specifică tipul de vaccin care urmează să fie utilizat sau prioritizat, acoperirea vaccinală minimă şi animalele/speciile vizate;

19.2. stabileşte din punct de vedere geografic:

19.2.1. o zonă de vaccinare în care se efectuează vaccinarea, pentru a preveni răspândirea bolii de categoria A din zonele afectate în zonele neafectate;

19.2.2. o zonă de peri-vaccinare care înconjoară zona de vaccinare, în care vaccinarea nu este permisă, acoperind o anumită distanţă faţă de perimetrul zonei de vaccinare;

19.3. pune în aplicare o supraveghere clinică şi de laborator consolidată în zonele de vaccinare şi de peri-vaccinare menţionate la subpct. 19.2:

19.3.1. pentru a evalua eficacitatea vaccinării în zona de vaccinare;

19.3.2. pentru a depista orice nou focar posibil de boală în zonele de vaccinare şi de peri-vaccinare;

19.3.3. în conformitate cu pct.5-28 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025, în ceea ce priveşte procedurile de eşantionare, metodele de diagnosticare şi transportul eşantioanelor;

19.3.4. selectând metodele de diagnosticare în funcţie de tipul de vaccin administrat.

20. Prin derogare de la subpct. 19.2.2, autoritatea competentă decide să nu stabilească zona de peri-vaccinare atunci când pune în aplicare vaccinarea profilactică de urgenţă în zonele în care boala de categoria A relevantă nu a fost suspectată sau confirmată şi pune în aplicare vaccinarea de urgenţă a animalelor sălbatice.

21. În cazul în care zonele de vaccinare sau zonele peri-vaccinare stabilite în conformitate cu subpct. 19.2 sunt situate pe teritoriul mai multor ţări vecine Republicii Moldova (România sau Ucraina), autoritatea competentă a Republicii Moldova cooperează cu autorităţile competente ale acestor ţări în stabilirea şi gestionarea acestor zone. Această cooperare este esenţială pentru a asigura o abordare coordonată şi eficientă a prevenirii şi controlului răspândirii bolilor transfrontaliere.

22. În cazul în care condiţii specifice unei boli sunt prevăzute în pct.1-5 din anexa nr.6, pct.1-6 din anexa nr.7, pct.1-7 din anexa nr.8, pct.1-6 din anexa nr.9, pct.1-7 din anexa nr.10, pct.1-6 din anexa nr.11, pct.1-6 din anexa nr.12 şi pct.1-6 din anexa nr.13, autoritatea competentă pune în aplicare măsurile prevăzute la pct.19 în conformitate cu condiţiile respective.

23. Vaccinarea profilactică se pune în aplicare numai pentru prevenirea bolilor de categoria A pentru care sunt stabilite condiţii specifice pentru vaccinarea profilactică în tabelul din anexa nr.12 şi se pune în aplicare în conformitate cu condiţiile respective.

24. La punerea în aplicare a vaccinării profilactice, astfel cum se menţionează la subpct. 16.2, autoritatea competentă:

24.1. specifică tipul de vaccin care urmează să fie utilizat sau prioritizat;

24.2. pune în aplicare supravegherea clinică şi de laborator consolidată în conformitate cu condiţiile specifice unei boli, stabilite în tabelele din anexele nr.6-13, după caz.

25. La punerea în aplicare a vaccinării de urgenţă şi profilactice, autoritatea competentă asigură faptul că se înregistrează cel puţin informaţiile detaliate în anexa nr.4 privind vaccinarea.

26. Autoritatea competentă furnizează, la solicitarea Ministerului Agriculturii şi Industriei Alimentare, un raport privind punerea în aplicare a vaccinării, care include cel puţin informaţiile relevante detaliate în tabelul 1 din anexa nr.5, la momentele şi cu frecvenţa minimă prevăzute în tabelul 2 din anexa respectivă.

27. La punerea în aplicare a vaccinării de urgenţă sau profilactice, autoritatea competentă asigură faptul că următoarele sarcini se află sub supravegherea unui medic veterinar oficial:

27.1. distribuirea şi administrarea vaccinului;

27.2. returnarea oricăror cantităţi reziduale de vaccin la punctul de distribuţie sau la orice alt punct desemnat, cu o evidenţă a unităţilor vaccinate, a numărului de animale vaccinate şi a numărului de doze utilizate.

28. În timpul administrării vaccinului şi al returnării cantităţilor reziduale de produs, autoritatea competentă pune în aplicare toate măsurile necesare pentru a evita posibila răspândire a agenţilor patogeni.

29. La punerea în aplicare a vaccinării profilactice de urgenţă, se interzice:

29.1. circulaţia animalelor şi a produselor provenite de la acestea, stabilite în pct.6 din anexa nr.6, pct.7 din anexa nr.7, pct.8 din anexa nr.8, pct.7 din anexa nr.9, pct.8 din anexa nr.10, pct.7 din anexa nr.11, pct.7 din anexa nr.12 şi pct.6 din anexa nr.13;

29.2. colectarea următorului material germinativ provenit de la animale din speciile listate, prevăzut în pct.7 din anexa nr.6, pct.8 din anexa nr.7, pct.9 din anexa nr.8, pct.9 din anexa nr.9, pct.9 din anexa nr.10, pct.8 din anexa nr.11, pct.8 din anexa nr.12 şi pct.7 din anexa nr.13:

29.2.1. material seminal;

29.2.2. ovocite;

29.2.3. embrioni;

29.3. în absenţa condiţiilor specifice bolii stabilite în pct.6-8 din anexa nr.6, pct.7-10 din anexa nr.7, pct.8-17 din anexa nr.8, pct.7-13 din anexa nr.9, pct.8-12 din anexa nr.10, pct.7-10 din anexa nr.11, pct.7-11 din anexa nr.12 şi pct.6-9 din anexa nr.13, circulaţia:

29.3.1. animalelor vaccinate din unitatea în care au fost vaccinate;

29.3.2. produselor provenite de la animale vaccinate din unităţile de producţie şi/sau de prelucrare.

30. Prin derogare de la subpct. 29.1, se permite deplasarea animalelor vaccinate din unitatea în care au fost vaccinate dacă:

30.1. fac obiectul eutanasierii obligatorii după vaccinare, în conformitate cu planul oficial de vaccinare menţionat la subpct. 9.2, şi sunt deplasate pentru a fi ucise în cel mai apropiat loc adecvat; sau

30.2. nu fac obiectul eutanasierii obligatorii după vaccinare, în conformitate cu planul oficial de vaccinare menţionat la subpct. 9.2 şi:

30.2.1. nu fac obiectul interdicţiilor de circulaţie; sau

30.2.2. fac obiectul unor interdicţii de circulaţie, dar respectă condiţiile relevante, iar autoritatea competentă le-a autorizat circulaţia în conformitate cu condiţiile stabilite în pct.8 din anexa nr.6, pct.9 din anexa nr.7, pct.10-17 din anexa nr.8, pct.10-13 din anexa nr.9, pct.10-12 din anexa nr.10, pct.10 din anexa nr.11, pct.9-11 din anexa nr.12 şi pct.8 şi 9 din anexa nr.13.

31. Prin derogare de la subpct. 29.1, se permite circulaţia produselor provenite de la animale vaccinate din unitatea de producţie şi/sau de prelucrare în cazul în care:

31.1. nu fac obiectul unor interdicţii de circulaţie; sau

31.2. autoritatea competentă a autorizat circulaţia lor în conformitate cu condiţiile stabilite în pct.8 din anexa nr.6, pct.9 din anexa nr.7, pct.10 din anexa nr.8, pct.10 din anexa nr.9, pct.10 din anexa nr.10, pct.9 din anexa nr.11, pct.9 din anexa nr.12 şi pct.8 din anexa nr.13.

32. Prin derogare de la subpct. 29.2, se permite colectarea materialului germinativ menţionat la subpunctul respectiv dacă:

32.1. nu face obiectul interdicţiei de colectare; sau

32.2. autoritatea competentă a autorizat colectarea acestuia în conformitate cu condiţiile stabilite în pct.8 din anexa nr.6, pct.9 din anexa nr.7, pct.10 din anexa nr.8, pct.10 din anexa nr.9, pct.10 din anexa nr.10, pct.9 din anexa nr.11, pct.9 din anexa nr.12 şi pct.8 din anexa nr.13.

33. La punerea în aplicare a vaccinării de urgenţă a animalelor sălbatice, medicul veterinar oficial aplică în zona de vaccinare restricţiile specifice bolii în cauză şi alte măsuri de reducere a riscurilor prevăzute în anexele respective, pct.6-8 din anexa nr.6, pct.7-9 din anexa nr.7, pct.8-17 din anexa nr.8, pct.7-13 din anexa nr.9, pct.8-12 din anexa nr.10, pct.7-10 din anexa nr.11, pct.7-11 din anexa nr.12 şi pct.6-9 din anexa nr.13 pentru boala relevantă, în cazul în care se prevede astfel în mod specific pentru vaccinarea de urgenţă a animalelor sălbatice.

34. Restricţiile şi alte măsuri de reducere a riscurilor prevăzute la pct.29 şi 33 se aplică în zonele de vaccinare în plus faţă de măsurile aplicabile:

34.1. zonelor de protecţie şi de supraveghere şi zonelor suplimentare de restricţii, după caz, stabilite în conformitate cu pct.80 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025, în cazul apariţiei unui focar de boală de categoria A la animale terestre deţinute, până când aceste măsuri sunt eliminate în conformitate cu pct.129, 130 şi 131, 162 şi 163 din Norma sanitară veterinară menţionată;

34.2. zonelor în care se înregistrează infecţii, stabilite în conformitate cu pct.187 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025, în cazul apariţiei unui focar de boală de categoria A la animale sălbatice, până când aceste măsuri sunt eliminate în conformitate cu pct.195 din Norma sanitară veterinară menţionată;

34.3. zonelor de restricţii stabilite în temeiul măsurilor de urgenţă prevăzute la art.257 şi 258 din Legea nr.196/2024 privind sănătatea animală şi al oricăror norme adoptate în temeiul al art.259 din legea respectivă, până la eliminarea măsurilor respective.

35. Măsurile menţionate la pct.29 şi 33 continuă să se aplice după eliminarea măsurilor menţionate la pct.34.

36. La punerea în aplicare a vaccinării profilactice, se interzice deplasarea animalelor vaccinate din unitatea în care au fost vaccinate şi circulaţia produselor provenite de la animale vaccinate din unitatea de producţie şi/sau de prelucrare.

37. Prin derogare de la pct.36, se permite circulaţia animalelor vaccinate şi a produselor provenite de la acestea din unitatea în care au fost vaccinate sau în care au fost produse şi/sau prelucrate dacă:

37.1. nu sunt incluse în lista animalelor şi a produselor care fac obiectul interdicţiilor de circulaţie;

37.2. fac obiectul unor interdicţii de circulaţie, dar respectă condiţiile relevante, iar autoritatea competentă le-a autorizat circulaţia în conformitate cu condiţiile stabilite în pct.12-17 din anexa nr.12, după caz.

38. Deţinătorii introduc pe piaţă animale şi produse, cărora li se aplică măsurile prevăzute la pct.29, în Republica Moldova sau din Republica Moldova către o altă ţară, numai dacă animalele şi produsele care urmează să fie transportate îndeplinesc condiţiile relevante prevăzute la pct.29 şi sunt însoţite de un certificat de sănătate animală emis de autoritatea competentă a Republicii Moldova, în conformitate cu:

38.1. art.149 alin.(1) din Legea nr.196/2024 privind sănătatea animală, pentru animalele terestre deţinute;

38.2. art.161 alin.(4) din Legea nr.196/2024 privind sănătatea animală, pentru materialul germinativ;

38.3. art.167 alin.(3) din Legea nr.196/2024 privind sănătatea animală, pentru produsele de origine animală;

38.4. pct.87 şi 88 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025, pentru subprodusele de origine animală.

39. După finalizarea vaccinării profilactice de urgenţă, medicul veterinar oficial supraveghează respectarea perioadelor de recuperare relevante specifice unei boli, prevăzute în tabelele din anexele nr.6, nr.8-13 şi pct.11 din anexa nr.7, în cursul cărora, în zonele de vaccinare şi de peri-vaccinare, se efectuează supravegherea clinică şi/sau de laborator care demonstrează absenţa infecţiei cu agentul patogen relevant.

40. Supravegherea menţionată la pct.39 se pune în aplicare:

40.1. în conformitate cu:

40.1.1. condiţiile specifice unei boli, prevăzute în tabelele din anexele nr.6-nr.13;

40.1.2. pct.5-28 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025, în ceea ce priveşte procedurile de eşantionare, metodele de diagnosticare şi transportul eşantioanelor;

40.2. luând în considerare tipul de vaccin administrat.

Anexa nr.1

la Norma sanitară veterinară privind normele

de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar

în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

BOLI DE CATEGORIILE A ŞI B PENTRU CARE REPUBLICA MOLDOVA

INTERZICE UTILIZAREA VACCINURILOR: INFECŢIA CU VIRUSUL

PESTEI BOVINE ŞI INFECŢIA CU COMPLEXUL MYCOBACTERIUM

TUBERCULOSIS (M. BOVIS, M. CAPRAE ŞI M. TUBERCULOSIS)

Utilizarea anumitor medicamente de uz veterinar, altele decât vaccinurile,

pentru prevenirea şi controlul bolilor din categoriile A şi B

Anexa nr.2

la Norma sanitară veterinară privind normele

de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar

în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

CRITERIILE DE UTILIZARE A UNUI VACCIN PENTRU PREVENIREA

ŞI CONTROLUL UNEI BOLI DE CATEGORIA A LA ANIMALE

1. Vaccinarea animalelor deţinute:

1.1. numărul de unităţi în care boala de categoria A a fost confirmată sau suspectată;

1.2. tipul de unităţi în care boala de categoria A a fost confirmată sau suspectată;

1.3. numărul de animale deţinute în unităţile în care boala de categoria A a fost confirmată sau suspectată;

1.4. speciile afectate şi riscul de răspândire a bolii la oameni;

1.5. prezenţa bolii la animale sălbatice;

1.6. densitatea animalelor din speciile listate în zonele în care este prezentă boala;

1.7. densitatea unităţilor care deţin animale din speciile listate în zonele în care este prezentă boala;

1.8. originea focarului (focarelor);

1.9. trasabilitatea şi posibilitatea de depistare a contactelor;

1.10. curba incidenţei focarelor;

1.11. modelele de simulare utilizate pentru a evalua când şi dacă vaccinarea este relevantă, dacă astfel de informaţii sunt disponibile;

1.12. capacitatea de eutanasiere şi calendarul de eutanasiere şi de eliminare în unităţile în care sunt ucise animale;

1.13. circulaţia animalelor potenţial infectate sau a produselor potenţial contaminate în afara zonei de restricţii stabilite în conformitate cu Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

1.14. rata de răspândire aeriană sau prin vectori a agentului patogen din unităţile sau din zona în care a fost confirmată boala de categoria A;

1.15. eficacitatea altor măsuri luate vizând menţinerea sub control a bolilor şi resursele disponibile pentru punerea lor în aplicare;

1.16. nivelul de pregătire şi capacitatea autorităţilor competente şi a altor categorii de personal în cauză;

1.17. evaluare economică: analiza cost-beneficiu;

1.18. preocupări comerciale: consecinţele asupra statutului de indemn de boală al Republicii Moldova şi restricţiile comerciale posibil a fi impuse de alte ţări ca urmare a vaccinării.

2. Vaccinarea animalelor sălbatice. Pe lângă criteriile enumerate la pct.1, se iau în considerare şi următoarele criterii specifice:

2.1. mortalitatea la animalele sălbatice cauzată de boala de categoria A;

2.2. cunoaşterea populaţiei şi a dinamicii ecologice a animalelor sălbatice afectate;

2.3. dimensiunea zonei afectate (unde se găsesc animale afectate);

2.4. riscul de răspândire a bolii la alte specii listate de animale sălbatice sau în afara zonei menţionate anterior;

2.5. riscul de răspândire a bolii de categoria A la animalele deţinute sau la oameni;

2.6. disponibilitatea vaccinurilor şi a sistemelor de vaccinare pentru distribuirea vaccinului în rândul populaţiei-ţintă;

2.7. posibilitatea de a controla vaccinarea şi de a institui un sistem de supraveghere pentru depistarea agentului patogen specific şi pentru evaluarea eficacităţii vaccinării.

3. Evaluare simplificată a strategiei de vaccinare:

3.1. numărul de unităţi în care boala de categoria A a fost confirmată sau suspectată;

3.2. tipul de unităţi în care boala de categoria A a fost confirmată sau suspectată;

3.3. numărul de animale deţinute în unităţile în care boala de categoria A a fost confirmată sau suspectată;

3.4. speciile afectate;

3.5. capacitatea de eutanasiere şi calendarul de eutanasiere şi de eliminare în unităţile în care sunt ucise animale;

3.6. rata de răspândire aeriană sau prin vectori a agentului patogen din unităţile sau din zona în care a fost confirmată boala de categoria A.

Anexa nr.3

la Norma sanitară veterinară privind normele

de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar

în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

INFORMAŢII CARE TREBUIE INCLUSE

ÎN PLANUL OFICIAL DE VACCINARE

1. Animale deţinute:

1.1. descrierea şi rezultatele evaluării efectuate în conformitate cu anexa nr.2, inclusiv situaţia epidemiologică şi informaţiile relevante utilizate ca bază pentru evaluare;

1.2. principalele obiective şi ţinte ale strategiei de vaccinare alese şi ale planului oficial de vaccinare;

1.3. descrierea geografică detaliată a zonei de vaccinare în care urmează să se efectueze vaccinarea şi amplasarea unităţilor care deţin animale care urmează să fie vaccinate, dacă este cazul şi dacă sunt disponibile, inclusiv hărţi;

1.4. după caz, descrierea geografică detaliată a zonei de peri-vaccinare din jurul zonei de vaccinare şi amplasarea unităţilor care deţin animale din speciile listate, dacă sunt disponibile, inclusiv hărţi;

1.5. numărul de unităţi care deţin animale din speciile listate situate în zona de vaccinare şi numărul de unităţi în care urmează să se efectueze vaccinarea, dacă sunt diferite;

1.6. numărul estimat de animale deţinute din speciile listate care urmează să fie vaccinate, categoriile din care fac parte şi, dacă este cazul, vârsta lor;

1.7. utilizarea finală preconizată a animalelor vaccinate şi a produselor provenite de la ele;

1.8. categorii de animale exceptate de la vaccinare şi justificarea aferentă;

1.9. modalităţile de administrare a vaccinului şi sistemul de supraveghere a administrării vaccinului;

1.10. durata preconizată a vaccinării, de la începutul vaccinării până la sfârşitul perioadei de supraveghere după vaccinare;

1.11. rezumatul caracteristicilor vaccinului, inclusiv denumirea produsului (produselor) şi numele producătorului (producătorilor), precum şi căile de administrare;

1.12. detaliile supravegherii clinice şi de laborator consolidate menţionate la subpct. 19.3 şi 24.2;

1.13. normele de igienă şi de biosecuritate care trebuie aplicate;

1.14. sistemul de evidenţă a vaccinării;

1.15. restricţiile aplicate circulaţiei animalelor vaccinate şi produselor provenite de la ele şi alte măsuri de reducere a riscurilor pentru a controla răspândirea potenţială a bolii, care trebuie să fie instituite şi durata lor, în plus faţă de cele prevăzute în Normă;

1.16. campania de comunicare care trebuie derulată pentru a informa deţinătorii şi publicul cu privire la vaccinare, inclusiv la siguranţa pentru consumul uman a produselor de origine animală provenite de la animale vaccinate din speciile listate;

1.17. alte aspecte pe care autoritatea competentă le consideră adecvate situaţiei.

2. Animale sălbatice. În cazul vaccinării animalelor sălbatice din speciile listate, planul oficial de vaccinare include informaţiile menţionate la subpct. 1.1, 1.2 şi 1.10-1.18, precum şi următoarele informaţii:

2.1. descrierea geografică detaliată a zonei de vaccinare şi a zonei de peri-vaccinare, după caz;

2.2. numărul estimat de animale sălbatice din speciile listate care urmează să fie vaccinate;

2.3. măsurile care trebuie adoptate pentru a evita un număr mare de deplasări ale animalelor sălbatice;

2.4. perioadele sau sezoanele de vaccinare, după caz;

2.5. sistemul de livrare a vaccinurilor.

3. Informaţii simplificate care trebuie incluse în planul oficial de vaccinare:

3.1. descrierea şi rezultatele evaluării efectuate în conformitate cu anexa nr.2, inclusiv situaţia epidemiologică şi informaţiile relevante utilizate ca bază pentru evaluare;

3.2. principalele obiective şi ţinte ale strategiei de vaccinare alese şi ale planului oficial de vaccinare;

3.3. numărul de unităţi care deţin animale din speciile listate care urmează să fie vaccinate;

3.4. numărul estimat de animale deţinute din speciile listate care urmează să fie vaccinate, categoriile din care fac parte şi, dacă este cazul, vârsta lor;

3.5. categoriile de animale exceptate de la vaccinare şi motivele exceptării lor;

3.6. sistemul de supraveghere a administrării vaccinului;

3.7. rezumatul caracteristicilor vaccinului, inclusiv denumirea produselor şi numele producătorilor.

Anexa nr.4

la Norma sanitară veterinară privind normele

de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar

în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

ÎNREGISTRĂRI MINIME REFERITOARE LA VACCINARE

1. Animale deţinute:

1.1. identificarea individuală, după caz, în conformitate cu Norma sanitară veterinară privind unităţile care deţin animale terestre, incubatoare şi trasabilitatea acestora, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.72/2025;

1.2. specii şi categorii;

1.3. numărul de înregistrare al unităţii;

1.4. numărul de animale vaccinate;

1.5. numărul de doze de vaccin administrate;

1.6. tipul şi denumirea vaccinului;

1.7. data vaccinării;

1.8. data eutanasierii;

1.9. data şi metoda de eliminare a carcasei.

2. Animale sălbatice:

2.1. regiunile sau zonele în care sunt vaccinate animalele sălbatice;

2.2. sistemul de livrare a vaccinurilor;

2.3. perioada de vaccinare;

2.4. tipul şi denumirea comercială a vaccinului administrat;

2.5. numărul de doze de vaccin distribuite;

2.6. metode de monitorizare a eficacităţii vaccinării şi metode de supraveghere a bolilor în zonele în care s-a realizat vaccinarea.

Anexa nr.5

la Norma sanitară veterinară privind normele

de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar

în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

INFORMAŢIILE MINIME PE CARE AUTORITATEA COMPETENTĂ DIN

REPUBLICA MOLDOVA TREBUIE SĂ LE FURNIZEZE MINISTERULUI

AGRICULTURII ŞI INDUSTRIEI ALIMENTARE CU PRIVIRE LA

PUNEREA ÎN APLICARE A VACCINĂRII

Tabelul 1

Informaţii minime care trebuie furnizate în rapoarte

Tabelul 2

Calendarul şi frecvenţa minimă de transmitere a rapoartelor

Anexa nr.6

la Norma sanitară veterinară privind normele

de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar

în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

CONDIŢII SPECIFICE DE SUPRAVEGHERE PRIVIND VACCINAREA PROFILACTICĂ

DE URGENŢĂ ÎMPOTRIVA FEBREI AFTOASE: APLICARE, SUPRAVEGHERE,

RESTRICŢII DE CIRCULAŢIE ŞI PERIOADE DE RECUPERARE

1. Febra aftoasă (FA). Tipul de vaccin care urmează să fie utilizat sau prioritizat: vaccinuri inactivate (nu se utilizează vaccinuri vii atenuate).

2. Dimensiunea zonei de peri-vaccinare: zona de peri-vaccinare trebuie să aibă o lăţime de cel puţin 10 km faţă de perimetrul zonei de vaccinare.

3. Acoperire minimă: se adaptează în funcţie de tulpina aflată în circulaţie, de eficacitatea biosecurităţii în unităţile situate în zona de vaccinare şi de densitatea animalelor. Ca referinţă, acoperirea vaccinală ar trebui să vizeze cel puţin 80 % dintre unităţile din zona de vaccinare şi 80 % dintre animalele vizate pentru fiecare specie, deţinute în fiecare dintre unităţile selectate pentru administrarea vaccinului.

4. Animale/specii vizate: speciile enumerate în lista aprobată de autoritatea competentă în conformitate cu art.23 din Legea nr.196/2024 privind sănătatea animală.

5. Se pune în aplicare următoarea supraveghere clinică şi de laborator în zona de vaccinare pentru a identifica unităţile care deţin animale din speciile listate care au intrat în contact cu virusul FA fără a manifesta semne clinice ale bolii în perioada care începe la cel puţin 30 de zile de la finalizarea vaccinării profilactice de urgenţă. Supravegherea cuprinde:

5.1. o examinare clinică care se încadrează în unul dintre următoarele tipuri:

5.1.1. examinarea clinică a tuturor animalelor din speciile listate deţinute în toate unităţile din zona de vaccinare;

5.1.2. examinarea clinică ce vizează anumite specii care ar putea manifesta semne clinice clare, dacă autoritatea competentă decide astfel, pe baza rezultatului pozitiv al unei evaluări a riscurilor;

5.2. examinarea în laborator în conformitate cu următoarele condiţii:

5.2.1. pentru anticorpii împotriva proteinelor nestructurale ale virusului FA, efectuată pe eşantioane prelevate de la animalele vaccinate din speciile listate şi de la descendenţii lor nevaccinaţi din toate unităţile situate în zona de vaccinare;

5.2.2. pentru depistarea infecţiei cu virusul FA, fie printr-un test pentru depistarea anticorpilor împotriva proteinelor nestructurale ale virusului FA, fie printr-o altă metodă aprobată, efectuată pe eşantioane prelevate în conformitate cu pct.5-28 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025, din toate unităţile din zona de vaccinare în care nu s-a efectuat vaccinarea;

5.2.3. efectuată pentru fiecare unitate testată în subpct. 5.2.1 în conformitate cu o dimensiune a eşantionului care se calculează pentru a detecta o prevalenţă la animale în interiorul unităţii de 5 % sau mai mică, cu un interval de încredere de 95 %, atât pentru animalele vaccinate, cât şi pentru cele nevaccinate;

5.2.4. în cazul în care autoritatea competentă utilizează în plus animale santinelă introduse în unităţile afectate ca parte a repopulării acestora, se iau în considerare condiţiile de repopulare a unităţilor afectate prevăzute la pct.173 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025.

6. Animale şi produse care fac obiectul interdicţiei de circulaţie: animale vaccinate şi produse provenite de la acestea, destinate să circule în alte ţări, până la sfârşitul perioadei de recuperare stabilite în tabelul la prezenta anexă:

6.1. animale din speciile listate din unităţi situate în zona de vaccinare;

6.2. carne proaspătă, lapte crud şi colostru obţinute de la animale vaccinate;

6.3. produse lactate şi produse pe bază de colostru obţinute din lapte şi colostru provenite de la animale vaccinate.

7. Material germinativ care face obiectul interdicţiilor de colectare: material seminal destinat însămânţării artificiale provenit de la animale donatoare din speciile listate deţinute în unităţi de material germinativ autorizate situate în zona de vaccinare, până la sfârşitul perioadei de recuperare prevăzute în tabelul la prezenta anexă.

8. Condiţiile de acordare a unei derogări în conformitate cu subpct. 30.2.2, 31.2 şi 32.2:

8.1. de la începerea vaccinării profilactice de urgenţă şi până la trecerea a cel puţin 30 de zile de la finalizarea ei, pot fi autorizate următoarele:

8.1.1. circulaţia în scop de sacrificare a animalelor deţinute din speciile listate de la unităţi situate în zona de vaccinare la un abator situat în interiorul zonei de vaccinare sau cât mai aproape posibil de aceasta, în interiorul Republicii Moldova, în aceleaşi condiţii ca cele prevăzute la pct.91, 92, 103-106, 108, 109 şi 110 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

8.1.2. circulaţia cărnii proaspete şi a laptelui crud obţinute de la animale vaccinate în aceleaşi condiţii ca cele prevăzute la pct.91, 92, 103, 104 şi 105, 107, 108, 119, 120 şi 121 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

8.1.3. circulaţia produselor lactate fabricate din lapte obţinut de la animale vaccinate dacă au fost supuse unui tratament eficace împotriva FA în conformitate cu anexa nr.2 la Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025, şi numai dacă în timpul procesului de producţie, depozitare şi transport au fost separate de produse neeligibile pentru expediere în afara zonei de vaccinare la prezenta Normă sanitară veterinară;

8.1.4. colectarea de material seminal pentru însămânţare artificială de la animale donatoare din speciile listate deţinute în unităţi de material germinativ autorizate situate în zona de vaccinare pentru producţia de material seminal congelat, în următoarele condiţii:

8.1.4.1. se asigură că materialul seminal colectat în această perioadă este depozitat separat timp de cel puţin 30 de zile;

8.1.4.2. înainte de orice expediere de material seminal:

8.1.4.2.1. animalul donator nu a fost vaccinat şi sunt îndeplinite aceleaşi condiţii ca cele prevăzute la subpct. 118.2 şi 118.3 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025; sau

8.1.4.2.2. animalul donator a fost vaccinat în urma unui rezultat negativ al unui examen de laborator pentru depistarea anticorpilor împotriva virusului FA efectuat înainte de vaccinare; şi

8.1.4.2.3. s-a obţinut un rezultat negativ la un examen de laborator pentru depistarea fie a virusului, fie a genomului viral sau la un test aprobat pentru depistarea anticorpilor împotriva proteinelor nestructurale ale virusului FA, efectuat la sfârşitul perioadei de carantină pentru materialul seminal, pe eşantioane prelevate de la toate animalele din speciile listate prezente la momentul respectiv în unitatea de material germinativ autorizată; şi

8.1.4.2.4. materialul seminal îndeplineşte condiţiile stabilite în titlul V capitolul I pct.32 din anexa nr.2 la Norma sanitară veterinară privind autorizarea unităţilor şi circulaţia materialului germinativ provenit de la anumite animale terestre deţinute, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.418/2025;

8.2. în perioada care începe nu mai devreme de 30 de zile de la finalizarea vaccinării profilactice de urgenţă până la finalizarea supravegherii specifice prevăzute în pct.5 din prezenta anexă, pot fi autorizate următoarele:

8.2.1. circulaţia în vederea sacrificării a animalelor deţinute din speciile listate, deţinute în zona de vaccinare, către un abator situat în interiorul sau în afara zonei de vaccinare, dar în interiorul Republicii Moldova, în aceleaşi condiţii ca cele prevăzute la pct.91, 92, şi 106 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

8.2.2. circulaţia cărnii proaspete, cu excepţia organelor, obţinută de la ungulate vaccinate din speciile listate, altele decât porcinele, în cazul în care carnea proaspătă:

8.2.2.1. îndeplineşte aceleaşi condiţii ca cele prevăzute la pct.107 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

8.2.2.2. a fost dezosată şi au fost îndepărtaţi principalii ganglioni limfatici accesibili;

8.2.2.3. este sau a fost obţinută din carcase care au fost supuse unui proces de maturare la o temperatură mai mare de 2 °C timp de cel puţin 24 de ore, iar valoarea pH-ului înregistrat la mijlocul muşchiului Longissimus dorsi a fost mai mică de 6,0;

8.2.3. circulaţia cărnii proaspete obţinute de la ungulate din speciile listate, altele decât porcinele, deţinute şi sacrificate în afara zonei de vaccinare;

8.2.4. circulaţia cărnii proaspete, cu excepţia organelor, obţinute de la porcine vaccinate sacrificate în această perioadă, în cazul în care carnea proaspătă a fost produsă în condiţiile prevăzute la pct.91, 92, 103, 104 şi 105, 107, 108, 119 şi subpct. 121.2 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

8.2.5. circulaţia laptelui crud obţinut de la animale vaccinate în aceleaşi condiţii ca cele prevăzute la pct.91, 92, 103, 104, 105, 107, 108, 119 şi subpct. 121.2 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

8.2.6. circulaţia produselor lactate obţinute de la animale vaccinate dacă produsele lactate au fost supuse unui tratament eficace împotriva FA în conformitate cu anexa nr.2 la Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025, şi numai dacă, în timpul procesului de producţie, depozitare şi transport, au fost separate de produse neeligibile pentru expediere în afara zonei de vaccinare conform prezentei hotărâri;

8.2.7. colectarea de material seminal pentru însămânţare artificială de la animale donatoare din speciile listate deţinute în unităţi de material germinativ autorizate, situate în zona de vaccinare, în condiţiile prevăzute la subpct. 81.4.

8.3. după finalizarea supravegherii specifice prevăzute în pct.5 din prezenta anexă şi până la sfârşitul perioadei de recuperare prevăzute în tabelul din prezenta anexă, pot fi autorizate următoarele:

8.3.1. circulaţia în vederea sacrificării a animalelor din speciile listate deţinute în zona de vaccinare către un abator situat în interiorul sau în afara zonei de vaccinare, dar în Republica Moldova, în aceleaşi condiţii ca cele prevăzute la pct.91, 92, şi 106 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

8.3.2. circulaţia animalelor nevaccinate din speciile listate în conformitate cu următoarele dispoziţii:

8.3.2.1. în intervalul de 24 de ore înainte de încărcare, toate animalele din speciile listate din unitate au fost supuse unui examen clinic şi nu au prezentat semne clinice de FA;

8.3.2.2. animalele au fost ţinute în unitatea de origine timp de cel puţin 30 de zile, pe parcursul cărora nu a fost introdus în unitate niciun animal din speciile listate;

8.3.2.3. animalele destinate transportului fie au fost supuse individual, cu rezultate negative, unor teste de depistare a anticorpilor împotriva virusului FA la sfârşitul perioadei de izolare, fie în unitatea respectivă s-a efectuat un studiu sero-epidemiologic, indiferent de speciile în cauză;

8.3.2.4. animalele nu au fost expuse niciunei surse de infecţie în timpul transportului de la unitatea de origine la locul de destinaţie, care se află în Republica Moldova;

8.3.3. circulaţia viţeilor nevaccinaţi, a descendenţilor vacilor vaccinate către:

8.3.3.1. o unitate situată în zona de vaccinare cu acelaşi statut sanitar ca unitatea de origine;

8.3.3.2. un abator pentru sacrificare imediată;

8.3.3.3. o unitate desemnată de autoritatea competentă din care descendenţii sunt transportaţi direct până la abator;

8.3.3.4. orice unitate, după obţinerea unui rezultat negativ la un test serologic de depistare a anticorpilor împotriva virusului FA, efectuat pe un eşantion de sânge prelevat înainte de expediere din unitatea de origine;

8.3.4. circulaţia cărnii proaspete, a produselor din carne, a laptelui crud şi a produselor lactate în conformitate cu subpct. 8.2.2-8.2.6;

8.3.5. colectarea materialului seminal în conformitate cu subpct. 8.1.4.

Perioade de recuperare pentru febra aftoasă

după vaccinarea profilactică de urgenţă

Anexa nr.7

la Norma sanitară veterinară privind normele

de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar

în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

CONDIŢII SPECIFICE DE SUPRAVEGHERE PENTRU VACCINAREA

PROFILACTICĂ DE URGENŢĂ, SUPRAVEGHERE, RESTRICŢII

ŞI PERIOADE DE RECUPERARE ÎN CONTROLUL FVR

1. Infecţia cu virusul febrei Văii de Rift (FVR). Dimensiunea zonei de vaccinare: 50 km în jurul unităţilor afectate sau vaccinarea inelară între 20 şi 50 km.

2. Dimensiunea zonei de peri-vaccinare: Nu există norme specifice.

3. Tipul de vaccin care urmează să fie utilizat sau prioritizat: Vaccinuri inactivate. Vaccinurile vii atenuate pot fi utilizate numai în zone endemice.

4. Acoperire minimă: Nu există norme specifice.

5. Animale/specii vizate: speciile enumerate în lista aprobată de autoritatea competentă pentru o anumită boală deţinute în zona de vaccinare, incluzând cel puţin bovinele, ovinele, caprinele şi camelidele în conformitate cu art.23 din Legea nr.196/2024 privind sănătatea animală.

6. Supraveghere pasivă: în zonele de vaccinare şi de peri-vaccinare, supravegherea pasivă consolidată a avorturilor, a puilor născuţi morţi şi a mortalităţii neonatale în timpul verii şi al toamnei (în perioada de vârf şi la sfârşitul sezonului de activitate a vectorilor).

7. Animale şi produse care fac obiectul interdicţiei de circulaţie: animale vaccinate şi produse provenite de la acestea, inclusiv material seminal, embrioni şi ovocite destinate să fie transportate către alte ţări.

8. Material germinativ care face obiectul interdicţiilor de colectare: material seminal, ovocite şi embrioni proveniţi de la animale din speciile listate.

9. Condiţiile de acordare a unei derogări în conformitate cu subpct. 30.2.2, 31.2 şi 32.2. Tipuri de circulaţie care pot fi autorizate.

10. Circulaţia animalelor vaccinate şi a produselor provenite de la ele, inclusiv a materialului seminal, a embrionilor şi a ovocitelor, către o altă ţară pentru care autoritatea competentă din ţara de destinaţie acordă o autorizaţie specifică pentru intrarea fiecărui transport de animale vaccinate sau de produse provenite de la acestea. Această autorizaţie se bazează pe rezultatele analizelor de laborator.

11. Perioada de recuperare pentru FVR nicio cerinţă suplimentară specifică bolii.

Anexa nr.8

la Norma sanitară veterinară privind normele

de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar

în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

CONDIŢII SPECIFICE DE SUPRAVEGHERE PENTRU IMPLEMENTAREA,

SUPRAVEGHEREA ŞI RESTRICŢIILE DE CIRCULAŢIE ASOCIATE VACCINĂRII

PROFILACTICE DE URGENŢĂ PENTRU CONTROLUL DNC

1. Infecţia cu virusul dermatozei nodulare contagioase (DNC). Tipuri de zone de vaccinare:

1.1. zona de vaccinare de categoria I: zonă de vaccinare în care vaccinarea profilactică de urgenţă este pusă în aplicare în zone în care DNC nu a fost confirmată;

1.2. zona de vaccinare de categoria II: zonă de vaccinare în care vaccinarea profilactică de urgenţă este pusă în aplicare în zone în care au fost confirmate focare de DNC.

2. Dimensiunea zonei de vaccinare II: zona de vaccinare de categoria II acoperă cel puţin zonele incluse în zonele de protecţie, zonele de supraveghere şi zonele suplimentare de restricţii instituite după confirmarea bolii respective, în pct.80-82 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025.

3. Dimensiunea zonei de peri-vaccinare: o lăţime de cel puţin 20 km faţă de perimetrul zonelor de vaccinare de categoriile I şi II.

4. Tipul de vaccin care urmează să fie utilizat sau prioritizat: se acordă prioritate utilizării vaccinurilor omoloage.

5. Acoperire minimă: acoperirea vaccinală a cel puţin 95 % din unităţile care deţin bovine, reprezentând cel puţin 75 % din populaţia de bovine din zona de vaccinare.

6. Animale/specii vizate: toate bovinele şi descendenţii acestora deţinuţi în zona de vaccinare.

7. Condiţiile specifice pentru supravegherea clinică şi de laborator consolidată, care urmează să fie pusă în aplicare în zonele de vaccinare şi peri-vaccinare şi în timpul vaccinării profilactice de urgenţă pentru prevenirea şi controlul DNC nu includ nicio cerinţă suplimentară specifică bolii.

8. Animale şi produse care fac obiectul unei interdicţii de circulaţie din unităţile situate în zonele de vaccinare de categoriile I şi II, până la sfârşitul perioadei de recuperare stabilite în tabelul din prezenta anexă:

8.1. bovine;

8.2. material germinativ provenit de la bovine;

8.3. subproduse de origine animală neprelucrate provenite de la bovine, altele decât lapte, colostru, produse lactate şi produse pe bază de colostru, destinate hranei animalelor.

9. Material germinativ care face obiectul interdicţiilor de colectare: niciunul.

10. Condiţiile de acordare a unei derogări în conformitate cu subpct. 30.2.2, 31.2 şi 32.2. Tipuri de circulaţie care pot fi autorizate.

11. Circulaţia bovinelor din zona de vaccinare I:

11.1. circulaţia transporturilor de bovine este autorizată de la unităţi situate în zona de vaccinare de categoria I către:

11.1.1. zonele de vaccinare de categoria I sau II din Republica Moldova sau dintr-o altă ţară, dacă sunt îndeplinite toate condiţiile următoare:

11.1.1.1. bovinele transportate trebuie să fi fost vaccinate împotriva DNC cu cel puţin 28 de zile înainte de data expedierii şi să se afle în perioada de imunitate în conformitate cu instrucţiunile producătorului vaccinului la acea dată;

11.1.1.2. toate celelalte bovine deţinute în aceeaşi unitate de origine ca bovinele transportate trebuie să fi fost vaccinate împotriva DNC cu cel puţin 28 de zile înainte de data expedierii şi să se afle în perioada de imunitate în conformitate cu instrucţiunile producătorului vaccinului la acea dată sau să se afle în perioada de imunitate indusă de vaccinarea anterioară sau de imunitatea maternă la data expedierii;

11.1.1.3. bovinele transportate trebuie să fi fost ţinute în unitatea de origine de la naştere sau pentru o perioadă continuă de cel puţin 28 de zile înainte de data expedierii; şi

11.1.1.3.1. s-a efectuat o examinare clinică, cu rezultate favorabile, a tuturor bovinelor deţinute în unitatea de origine a transporturilor respective, inclusiv a bovinelor transportate;

11.1.1.3.2. dacă a fost necesar, s-a efectuat un examen de laborator, cu rezultate favorabile, al bovinelor deţinute în unitatea de origine a transporturilor respective, inclusiv al bovinelor transportate;

11.1.2. orice destinaţie, din Republica Moldova sau din alte ţări, dacă, pe lângă condiţiile prevăzute la subpct. 11.1.1.2 şi 11.1.1.3, sunt îndeplinite toate condiţiile următoare:

11.1.2.1. bovinele transportate trebuie să fi fost vaccinate împotriva DNC cu cel puţin 60 de zile înainte de data expedierii şi să se afle în perioada de imunitate în conformitate cu instrucţiunile producătorului vaccinului la data expedierii;

11.1.2.2. pe o rază de cel puţin 20 km în jurul unităţii de origine a unor astfel de transporturi nu au existat focare de DNC în cursul unei perioade de cel puţin trei luni înainte de data expedierii; şi

11.1.2.3. toate bovinele deţinute pe o rază de 50 km în jurul unităţii de origine a transportului trebuie să fi fost vaccinate sau revaccinate împotriva DNC cu cel puţin 60 de zile înainte de data expedierii şi să se afle în perioada de imunitate în conformitate cu instrucţiunile producătorului vaccinului la acea dată sau în perioada de imunitate indusă de imunitatea maternă;

11.3. orice destinaţie, din alte ţări, dacă, pe lângă condiţiile prevăzute la subpct. 11.1.1, sunt îndeplinite condiţiile următoare:

11.3.1. animalele trebuie să îndeplinească toate garanţiile de sănătate animală. Aceste garanţii se stabilesc în baza unei evaluări pozitive a riscurilor, care vizează măsurile de prevenire şi control al răspândirii DNC. Această evaluare trebuie solicitată de autoritatea competentă din Republica Moldova şi aprobată de autorităţile competente din ţările de destinaţie şi de tranzit, înainte de data expedierii animalelor;

11.3.2. trebuie să nu fi existat focare confirmate de DNC într-o zonă cu raza de cel puţin 20 km în jurul unităţii de origine a unor astfel de transporturi în cursul unei perioade de cel puţin trei luni înainte de data expedierii; şi

11.3.3. toate bovinele deţinute pe o rază de 50 km în jurul unităţii de origine a transportului trebuie să fi fost vaccinate sau revaccinate împotriva DNC cu cel puţin 60 de zile înainte de data expedierii şi să se afle în perioada de imunitate în conformitate cu instrucţiunile producătorului vaccinului la acea dată sau în perioada de imunitate indusă de imunitatea maternă.

12. Se permite circulaţia transporturilor de bovine de la unităţi situate în zona de vaccinare de categoria II către:

12.1. orice destinaţie, din Republica Moldova şi din alte ţări, sub rezerva îndeplinirii tuturor următoarelor condiţii:

12.1.1. bovinele transportate trebuie să respecte orice garanţii în materie de sănătate animală, pe baza unui rezultat favorabil al unei evaluări a riscurilor privind măsurile de combatere a răspândirii DNC, care a fost solicitată de autoritatea competentă din Republica Moldova şi aprobată de autoritatea competentă din ţările de destinaţie şi de tranzit, înainte de data expedierii;

12.1.2. bovinele transportate trebuie să fi fost vaccinate împotriva DNC cu cel puţin 28 de zile înainte de data expedierii şi să se afle în perioada de imunitate în conformitate cu instrucţiunile producătorului vaccinului la acea dată;

12.1.3. toate celelalte bovine deţinute în aceeaşi unitate de origine ca bovinele transportate trebuie să fi fost vaccinate împotriva DNC cu cel puţin 28 de zile înainte de data expedierii şi să se afle în perioada de imunitate în conformitate cu instrucţiunile producătorului vaccinului la acea dată sau să se afle în perioada de imunitate indusă de vaccinarea anterioară sau de imunitatea maternă la acea dată;

12.1.4. au fost efectuate următoarele examinări:

12.1.4.1. o examinare clinică, cu rezultate favorabile, a tuturor bovinelor deţinute în unitatea de origine a transporturilor respective, inclusiv a bovinelor transportate;

12.1.4.2. dacă este necesar, un examen de laborator, cu rezultate favorabile, al bovinelor deţinute în unitatea de origine a transporturilor respective, inclusiv al bovinelor transportate;

12.1.5. bovinele trebuie să fi fost ţinute, de la naştere sau pe o perioadă de cel puţin 28 de zile înainte de data expedierii, într-o unitate în care, pe o rază de cel puţin 20 km, nu s-a confirmat niciun focar de DNC pe parcursul ultimelor trei luni anterioare datei de expediere;

12.1.6. toate bovinele de pe o rază de 50 km în jurul unităţii de origine a transportului trebuie să fi fost vaccinate sau revaccinate împotriva DNC cu cel puţin 60 de zile înainte de data expedierii şi să se afle în perioada de imunitate în conformitate cu instrucţiunile producătorului vaccinului la acea dată sau în perioada de imunitate indusă de imunitatea maternă;

12.2. orice destinaţie situată în altă zonă de vaccinare de categoria II a Republicii Moldova, dacă toate condiţiile următoare sunt îndeplinite:

12.2.1. toate celelalte bovine deţinute în unitatea de origine a transporturilor respective trebuie să fi fost vaccinate împotriva DNC cu cel puţin 28 de zile înainte de data expedierii şi să se afle în perioada de imunitate în conformitate cu instrucţiunile producătorului vaccinului la acea dată sau să se afle în perioada de imunitate indusă de vaccinarea anterioară sau de imunitatea maternă la acea dată; şi

12.2.2. bovinele trebuie să fi fost vaccinate împotriva DNC cu cel puţin 28 de zile înainte de data expedierii şi să se afle în perioada de imunitate conform instrucţiunilor producătorului vaccinului la acea dată sau să fie descendenţi nevaccinaţi cu vârsta mai mică de patru luni, născuţi de femele vaccinate cu cel puţin 28 de zile înainte de parturiţie, care se aflau în perioada de imunitate conform producătorului vaccinului la data parturiţiei şi pot fi deplasate către o altă unitate.

13. Se permite circulaţia transporturilor de bovine din zonele de vaccinare de categoriile I şi II către un abator din afara acestor zone, situat pe teritoriul Republicii Moldova, cu condiţia ca bovinele să fie deplasate în scopul sacrificării imediate în conformitate cu condiţiile generale prevăzute la pct.103-106 şi 108 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025.

14. Circulaţia transporturilor de material seminal, ovocite şi embrioni proveniţi de la bovine din zonele de vaccinare de categoriile I şi II:

14.1. circulaţia transporturilor de material seminal, ovocite şi embrioni proveniţi de la bovine este autorizată de la unităţi de material germinativ aprobate sau de la alte unităţi situate în zona de vaccinare de categoria I către:

14.1.1. zone de vaccinare de categoria I sau II din aceeaşi ţară, dacă sunt îndeplinite toate condiţiile următoare:

14.1.1.1. animalele donatoare:

14.1.1.1.1. au fost vaccinate şi revaccinate împotriva DNC în conformitate cu instrucţiunile producătorului vaccinului utilizat, iar prima vaccinare trebuie să fi fost administrată cu cel puţin 60 de zile înainte de data recoltării materialului seminal, a ovocitelor sau a embrionilor; sau

14.1.1.1.2. au fost supuse unui test serologic de depistare a anticorpilor specifici împotriva virusului DNC în ziua recoltării şi la cel puţin 28 de zile după perioada de recoltare în cazul materialului seminal sau în ziua recoltării în cazul embrionilor şi al ovocitelor, rezultatele fiind negative;

14.1.1.2. animalele donatoare au fost ţinute, în timpul celor 60 de zile anterioare datei recoltării materialului seminal, a ovocitelor sau a embrionilor, într-un centru de însămânţare artificială sau într-o altă unitate adecvată, unde, pe o rază de cel puţin 20 km, nu s-a confirmat niciun focar de DNC pe parcursul celor trei luni anterioare datei recoltării materialului seminal, a ovocitelor şi a embrionilor;

14.1.1.3. animalele donatoare au fost consultate clinic cu 28 de zile înainte de data recoltării, precum şi pe parcursul întregii perioade de recoltare şi nu au prezentat niciun simptom clinic de DNC;

14.1.2. orice destinaţie situată într-o altă zonă de vaccinare de categoria I sau II dintr-o altă ţară, dacă, pe lângă condiţiile prevăzute la subpct. 14.1.1, sunt îndeplinite toate condiţiile următoare:

14.1.2.1. animalele donatoare au fost supuse unor teste de depistare a virusului care cauzează DNC prin reacţia de polimerizare în lanţ (PCR) efectuată pe eşantioane de sânge recoltate la începutul recoltării materialului seminal şi ulterior cel puţin o dată la 14 zile pe parcursul perioadei de colectare a materialului seminal sau în ziua recoltării de embrioni şi ovocite, rezultatele fiind negative;

14.1.2.2. materialul seminal a fost supus unui test de depistare a virusului care cauzează DNC prin PCR, rezultatele fiind negative;

14.1.3. orice destinaţie situată în aceeaşi ţară sau, în cazul unei zone de vaccinare de categoria I, într-o altă ţară, dacă, pe lângă condiţiile prevăzute la subpct. 14.1.1, animalele donatoare respectă orice alte garanţii adecvate în materie de sănătate animală, pe baza unui rezultat pozitiv al unei evaluări a riscurilor privind impactul unei asemenea expedieri şi măsurile de combatere a răspândirii DNC solicitate de autoritatea competentă din Republica Moldova în care se află unitatea de origine şi aprobate de autorităţile competente din ţările de tranzit şi de destinaţie, înainte de expedierea materialului seminal, a ovocitelor şi a embrionilor respectivi;

14.2. circulaţia transporturilor de material seminal, ovocite şi embrioni proveniţi de la bovine este autorizată de la unităţi de material germinativ aprobate sau de la alte unităţi situate într-o zonă de vaccinare de categoria II către orice destinaţie dintr-o altă zonă de vaccinare de categoria II din aceeaşi ţară.

15. Circulaţia transporturilor de subproduse de origine animală neprelucrate provenite de la bovine din zonele de vaccinare de categoria I:

15.1. circulaţia transporturilor de subproduse de origine animală neprelucrate provenite de la bovine este autorizată de la unităţi situate într-o zonă de vaccinare de categoria I către:

15.1.1. orice destinaţie situată în aceeaşi ţară sau către orice destinaţie situată în zonele de vaccinare de categoria I sau II dintr-o altă ţară;

15.1.2. în cazul transporturilor de piei, orice destinaţie situată în orice zonă din Republica Moldova sau din altă ţară, doar dacă se respectă una dintre următoarele condiţii:

15.1.2.1. pieile tratate au fost supuse unuia dintre tratamentele menţionate în pct.418 din Norma sanitar-veterinară privind subprodusele de origine animală şi produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.11/2022; sau

15.1.2.2. pieile tratate au fost supuse unuia dintre tratamentele specificate şi au fost luate toate măsurile de precauţie pentru a evita recontaminarea cu agenţi patogeni după tratament în conformitatea cu subpct. 200.2 secţiunea 1 capitolul XIII din anexa nr.2 la Cerinţele specifice de igienă care se aplică alimentelor de origine animală, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr.692/2025.

16. Circulaţia transporturilor de subproduse de origine animală neprelucrate provenite de la bovine din zonele de vaccinare de categoria II:

16.1. circulaţia transporturilor de subproduse de origine animală neprelucrate provenite de la bovine este autorizată de la unităţi situate într-o zonă de vaccinare de categoria II către:

16.1.1. în cazul subproduselor de origine animală neprelucrate, altele decât pieile, orice destinaţie situată în aceeaşi ţară sau orice destinaţie situată în zonele de vaccinare de categoria I sau II dintr-o altă ţară a Uniunii Europene, cu condiţia ca subprodusele de origine animală neprelucrate să fie expediate sub supravegherea oficială a autorităţilor competente în vederea prelucrării sau a eliminării într-o unitate autorizată în conformitate cu art.22 din Legea nr.129/2019 privind subprodusele de origine animală şi produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman;

16.1.2. în cazul pieilor de bovine:

16.1.2.1. orice destinaţie situată în zona de vaccinare de categoria II din acelaşi sau altă ţară, cu condiţia să fie piei brute netratate şi piei destinate consumului uman sau piei netratate care nu sunt destinate consumului uman, expediate sub supravegherea oficială a autorităţilor competente în vederea prelucrării sau a eliminării într-o unitate autorizată în conformitate cu art.22 din Legea nr.129/2019 privind subprodusele de origine animală şi produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman;

16.1.2.2. orice destinaţie situată în Republica Moldova sau în altă ţară, dacă sunt îndeplinite condiţiile prevăzute la subpct. 15.1.2;

16.1.3. în cazul colostrului, al laptelui şi al produselor lactate, orice destinaţie situată în orice zonă a Republicii Moldova sau a altei ţări, cu condiţia ca ele să fi fost supuse unui tratament de atenuare a riscurilor vizând DNC, astfel cum se prevede în anexa nr.2 la Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025.

17. Condiţii referitoare la mijloacele de transport folosite pentru transportul bovinelor şi al subproduselor de origine animală neprelucrate din zone de vaccinare de categoriile I şi II în afara acestor zone când se acordă derogările relevante:

17.1. în cazul transportului bovinelor, mijloacele de transport:

17.1.1. respectă cerinţele prevăzute la pct.91 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025; şi

17.1.2. sunt curăţate şi dezinfectate în conformitate cu pct.92 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025 sub controlul sau supravegherea autorităţii competente;

17.2. includ numai bovine sau subproduse de origine animală neprelucrate ori piei netratate cu acelaşi statut sanitar.

PERIOADE DE RECUPERARE PENTRU DNC

DUPĂ VACCINAREA PROFILACTICĂ DE URGENŢĂ

Anexa nr.9

la Norma sanitară veterinară privind normele

de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar

în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

CONDIŢII SPECIFICE DE SUPRAVEGHERE PENTRU VACCINAREA

PROFILACTICĂ DE URGENŢĂ (PMR) ŞI MĂSURI CONEXE DE CONTROL

1. Infecţia cu virusul pestei micilor rumegătoare (PMR). Dimensiunea zonei de vaccinare: Nu există condiţii specifice.

2. Dimensiunea zonei de peri-vaccinare: Nu există condiţii specifice.

3. Tipul de vaccin care urmează să fie utilizat sau prioritizat: Nu există condiţii specifice.

4. Acoperire minimă: Nu există condiţii specifice.

5. Animale/specii vizate: speciile enumerate în lista aprobată de autoritatea competentă pentru o anumită boală deţinute în zona de vaccinare, incluzând cel puţin ovine şi caprine în conformitate cu art.23 din Legea nr.196/2024 privind sănătatea animală.

6. Supraveghere pasivă: în zonele de vaccinare şi de peri-vaccinare, supravegherea pasivă consolidată pentru identificarea semnelor şi simptomelor PMR, precum şi a creşterii mortalităţii la rumegătoarele mici.

7. Animale şi produse care fac obiectul unei interdicţii privind circulaţia, până la sfârşitul perioadei de recuperare stabilite în tabel.

8. Aceleaşi animale şi produse, situate în zonele de vaccinare, ca şi cele care fac obiectul restricţiilor în unităţi situate în zone de protecţie şi de supraveghere stabilite în cazul apariţiei unui focar de PMR prevăzute la pct.98-101 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025, şi pentru aceleaşi restricţii.

9. Material germinativ care face obiectul interdicţiilor de colectare: material seminal, ovocite şi embrioni proveniţi de la animale din speciile listate, până la sfârşitul perioadei de recuperare.

10. Condiţiile de acordare a unei derogări în conformitate cu subpct. 30.2.2, 31.2, 32.2. Tipuri de circulaţie care pot fi autorizate.

11. Circulaţia animalelor vaccinate şi a produselor provenite de la acestea din unităţile situate în zona de vaccinare este permisă în aceleaşi condiţii generale prevăzute la pct.135-140 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025. Această circulaţie este, de asemenea, permisă numai în cazurile vizate de pct.141-145, 150-153, 157, 158 şi 159 din Norma sanitară veterinară menţionată şi în aceleaşi condiţii specifice prevăzute la aceste puncte, în ceea ce priveşte zona de supraveghere.

12. Circulaţia animalelor vaccinate şi a produselor provenite de la acestea din unităţi situate în zona de vaccinare este permisă cu condiţia ca unităţile respective să nu mai deţină animale vaccinate.

13. Circulaţia animalelor vaccinate şi a produselor provenite de la acestea din unităţi situate în zona de vaccinare după doi ani de la încheierea vaccinării.

PERIOADE DE RECUPERARE PENTRU PMR DUPĂ

VACCINAREA PROFILACTICĂ DE URGENŢĂ

Anexa nr.10

la Norma sanitară veterinară privind normele

de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar

în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

CONDIŢII SPECIFICE DE SUPRAVEGHERE PENTRU PUNEREA

ÎN APLICARE A VACCINĂRII PROFILACTICE DE URGENŢĂ

PENTRU PREVENIREA ŞI CONTROLUL PEA

1. Pesta ecvină africană (PEA). Tipul de vaccin care urmează să fie utilizat sau prioritizat: vaccinuri monovalente sau, în cazul în care nu sunt disponibile vaccinuri monovalente, vaccinuri polivalente cu cel mai mic număr posibil de valenţe autorizate de autoritatea competentă.

2. Dimensiunea zonei de vaccinare: unităţile în care s-au constatat infecţii, care fac obiectul derogării prevăzute în pct.58 şi 59 la Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025, şi unităţile situate pe o rază de 20 km în jurul unităţilor în care s-au constatat infecţii (incluse în zona de protecţie). O zonă de vaccinare acoperă întreaga zonă de protecţie. În zona de supraveghere este interzisă orice vaccinare.

3. Dimensiunea zonei de peri-vaccinare: Nu există condiţii specifice.

4. Acoperire minimă: Nu există condiţii specifice.

5. Animale/specii vizate: toate ecvinele din zona de vaccinare, în conformitate cu instrucţiunile producătorului vaccinului/autorizaţiei de comercializare.

6. În zona de vaccinare se efectuează supraveghere clinică şi de laborator.

7. Această supraveghere include cel puţin:

7.1. o examinare clinică a ecvinelor o dată la 3-7 zile sau în fiecare zi dacă este vorba despre cazuri clinice grave, deoarece este posibil ca astfel de cazuri să necesite să fie eutanasiate din motive de bunăstare a animalelor;

7.2. o supraveghere de laborator a ecvinelor (testarea ar trebui efectuată pe eşantioane prelevate la intervale de 3-7 zile, aceasta fiind perioada minimă necesară pentru a cuprinde perioada minimă de incubaţie după care un animal infectat are rezultat pozitiv la test), protocolul de diagnostic stabilindu-se în funcţie de vaccinul utilizat (o supraveghere serologică, în cazul în care se utilizează un vaccin DIVA, sau o supraveghere virusologică). Supravegherea este necesară pentru a depista tipurile de virus PEA care circulă pentru a se asigura că toate serotipurile în circulaţie sunt incluse în planul oficial de vaccinare;

7.3. supraveghere vizând Culicoides.

8. Animale şi produse care fac obiectul interdicţiei de circulaţie. Ecvine şi material germinativ provenit de la acestea din zona de vaccinare până la sfârşitul perioadei de recuperare.

9. Material germinativ care face obiectul interdicţiilor de colectare: niciunul.

10. Condiţiile de acordare a unei derogări în conformitate cu subpct. 30.2.2, 31.2 şi 32.2.

11. Animalul ecvin care urmează să fie transportat din unitatea în care a fost deţinut la momentul efectuării vaccinării a fost vaccinat cu mai mult de 40 de zile înainte de transport.

12. Animalul menţionat la pct.11:

12.1. a fost supus unei verificări prealabile a identităţii şi unei examinări clinice, astfel cum se menţionează la subpct. 144.1 din Norma sanitară veterinară privind circulaţia animalelor terestre şi a ouălor pentru incubaţie pe teritoriul Republicii Moldova, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.417/2025;

12.2. nu a prezentat niciun simptom clinic de PEA în ziua examinării clinice;

12.3. este identificat printr-un transponder, iar evidenţa vaccinării împotriva PEA este păstrată în documentul său unic de identificare pe viaţă şi în baza de date electronică menţionată la art.109 alin.(1) lit.(d) din Legea nr 196/2024 privind sănătatea animală;

12.4. este deţinut într-o unitate protejată împotriva vectorilor, astfel cum este definită la subpct. 2.31 din Norma sanitară veterinară cu privire la supravegherea, programele de eradicare şi statutul de indemn de boală pentru anumite boli listate şi emergente, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.229/2025, timp de cel puţin 14 zile înainte de transport şi este supus, la sfârşitul acestei perioade, unui test de identificare a agentului patogen al PEA, cu rezultat negativ, sau este deţinut într-o unitate protejată împotriva vectorilor timp de cel puţin 40 de zile înainte de transport;

12.5. este protejat împotriva atacului vectorilor.

PERIOADE DE RECUPERARE PENTRU PEA DUPĂ

VACCINAREA PROFILACTICĂ DE URGENŢĂ

Anexa nr.11

la Norma sanitară veterinară privind normele

de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar

în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

CONDIŢII SPECIFICE DE SUPRAVEGHERE PENTRU VACCINAREA

PROFILACTICĂ DE URGENŢĂ ŞI MĂSURI DE PREVENIRE

ŞI CONTROL AL PESTEI PORCINE CLASICE (PPC)

1. Pesta porcină clasică (PPC). Dimensiunea zonei de vaccinare: Nu există condiţii specifice.

2. Dimensiunea zonei de peri-vaccinare: Nu există condiţii specifice.

3. Tipul de vaccin care urmează să fie utilizat: se acordă prioritate vaccinurilor vii atenuate. Alte vaccinuri pot fi utilizate numai din motive justificate în mod corespunzător.

4. Acoperire minimă: Nu există condiţii specifice.

5. Animale/specii vizate: speciile enumerate în lista aprobată de autoritatea competentă pentru o anumită boală în conformitate cu art.23 din Legea nr.196/2024 privind sănătatea animală.

6. Condiţiile specifice pentru supravegherea clinică şi de laborator consolidată, care urmează să fie pusă în aplicare în zonele de vaccinare şi peri-vaccinare şi în timpul vaccinării profilactice de urgenţă pentru prevenirea şi controlul PPC nu includ nicio cerinţă suplimentară specifică bolii.

7. Animale şi produse care fac obiectul interdicţiei de circulaţie.

Următoarele animale, materiale germinative şi produse de origine animală provenite din unităţi situate în zona de vaccinare spre exteriorul zonelor de vaccinare:

7.1. porcine vaccinate;

7.2. descendenţi ai scroafelor seropozitive;

7.3. material seminal, ovocite şi embrioni destinaţi inseminării artificiale de la porcine donatoare deţinute în unităţi de material germinativ autorizate;

7.4. carne proaspătă obţinută de la porcine vaccinate.

8. Material germinativ care face obiectul interdicţiilor de colectare.

Material seminal, ovocite şi embrioni destinaţi inseminării artificiale de la porcine donatoare seropozitive deţinute în unităţi de material germinativ autorizate situate în zona de vaccinare.

9. Condiţiile de acordare a unei derogări în conformitate cu subpct. 30.2.2, 31.2 şi 32.2.

10. Circulaţia animalelor şi a produselor provenite de la acestea care este autorizată:

10.1. circulaţia porcinelor vaccinate, direct din unitatea de origine către:

10.1.1. un abator situat cât mai aproape posibil de zona de vaccinare, în Republica Moldova, în aceleaşi condiţii ca cele prevăzute la pct.91, 92, pct.103-106, 108-110 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

10.1.2. o unitate de producţie de subproduse de origine animală autorizată, în aceleaşi condiţii ca cele prevăzute la pct.91, 92, 103-106, 108, 125 şi 126 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

10.2. circulaţia cărnii proaspete provenite de la animale vaccinate în conformitate cu pct.119 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

10.3. toate tipurile de circulaţie a animalelor şi a produselor provenite de la acestea, prevăzute la pct.1, cu condiţia ca:

10.3.1. toate porcinele vaccinate deţinute în zona de vaccinare să fi fost sacrificate sau eutanasiate, iar carnea proaspătă obţinută de la aceste animale să fi fost eliminată sau prelucrată în conformitate cu pct.119 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

10.3.2. toate unităţile în care au fost deţinute porcine vaccinate să fi fost curăţate şi dezinfectate în conformitate cu pct.167 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025;

10.3.3. repopularea unităţilor de mai sus să nu fi avut loc decât după cel puţin 10 zile de la finalizarea operaţiunilor de curăţare şi dezinfectare şi după ce toate porcinele din unităţile în care s-a realizat vaccinarea au fost sacrificate sau ucise;

10.3.4. după repopulare, porcinele din toate unităţile din zona de vaccinare au fost supuse examinărilor clinice şi de laborator în conformitate cu pct.5-28 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025, pentru a depista posibila prezenţă a virusului PPC, iar examinările respective nu au fost efectuate decât după cel puţin 40 de zile de la repopulare, perioadă în care porcinele nu sunt autorizate să iasă din unitatea respectivă.

PERIOADE DE RECUPERARE PENTRU PPC DUPĂ

VACCINAREA PROFILACTICĂ DE URGENŢĂ

Anexa nr.12

la Norma sanitară veterinară privind normele

de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar

în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

CONDIŢII SPECIFICE DE SUPRAVEGHERE PENTRU VACCINAREA

PROFILACTICĂ DE URGENŢĂ, PREVENIREA ŞI CONTROLUL

CIRCULAŢIEI ÎN CONTEXTUL HPAI

1. Gripa aviară înalt patogenă (HPAI). Dimensiunea zonei de vaccinare: Nu există condiţii specifice.

2. Dimensiunea zonei de peri-vaccinare: Nu există condiţii specifice.

3. Tipul de vaccin care urmează să fie utilizat: vaccinuri care nu conţin virus viu al gripei aviare (nu se utilizează vaccinuri care conţin virus viu al gripei aviare, indiferent dacă este atenuat sau nu).

4. Acoperire minimă: Nu există condiţii specifice.

5. Animale/specii vizate: păsări de curte sau păsări captive deţinute în unităţile incluse în planul oficial de vaccinare.

6. Supravegherea de laborator prin colectarea unor eşantioane în vederea testării virusologice se pune în aplicare o dată la două săptămâni în unităţile în care s-a efectuat vaccinarea profilactică de urgenţă pentru a depista apariţia infecţiei cu virusul HPAI sălbatic. Supravegherea trebuie să permită detectarea unei prevalenţe a infecţiei cu virusul HPAI în unitatea vaccinată de cel mult 5% cu un nivel de încredere de 95%.

7. Animale şi produse care fac obiectul interdicţiei de circulaţie: păsări de curte sau păsări captive vaccinate şi produsele provenite de la acestea în interiorul şi în afara zonei de vaccinare.

8. Material germinativ care face obiectul interdicţiilor de colectare: nu se aplică.

9. Condiţiile de acordare a unei derogări în conformitate cu subpct. 30.2.2, 31.2 şi 32.2.

10. Circulaţia păsărilor de curte sau a păsărilor captive vaccinate şi a produselor provenite de la acestea în interiorul şi în afara zonei de vaccinare este autorizată numai în cazurile vizate de aceleaşi condiţii generale şi specifice ca şi cele prevăzute la pct.102-115, 119-122, 125 şi 126 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025.

11. După încheierea perioadei de recuperare, măsurile prevăzute la pct.13-15 rămân în vigoare în unităţile care deţin animale vaccinate, atât timp cât ele deţin animale vaccinate.

PERIOADE DE RECUPERARE PENTRU HPAI DUPĂ

VACCINAREA PROFILACTICĂ DE URGENŢĂ

12. Tipul de vaccin care urmează să fie utilizat: vaccinuri care nu conţin virus viu al gripei aviare (nu se utilizează vaccinuri care conţin virus viu al gripei aviare, indiferent dacă este atenuat sau nu).

13. Supravegherea consolidată care trebuie pusă în aplicare în cazul vaccinării preventive:

13.1. supravegherea pasivă consolidată este pusă în aplicare în unităţile în care se administrează vaccinul, prin teste virusologice săptămânale, pe un eşantion reprezentativ de păsări moarte, colectat în decurs de o săptămână;

13.2. după începerea vaccinării, în unităţile în care se administrează vaccinul, trebuie efectuată, cel puţin o dată la 30 de zile, următoarea supraveghere activă, de către un medic veterinar oficial, pentru a depista apariţia infecţiei cu virusul HPAI sălbatic:

13.2.1. o examinare clinică care include o verificare a evidenţelor de producţie şi a dosarelor de sănătate ale unităţii în fiecare unitate epidemiologică, inclusiv o evaluare a istoricului clinic al acesteia şi examinări clinice ale păsărilor de curte sau ale păsărilor captive;

13.2.2. o prelevare de eşantioane reprezentative pentru supravegherea de laborator prin testare serologică sau virusologică care să permită detectarea unei prevalenţe a infecţiei cu virusul HPAI în unitatea epidemiologică de 5 % cu un interval de încredere de 95 %, utilizând metode şi protocoale adecvate care să permită depistarea timpurie a virusului şi ţinând seama de caracteristicile specifice ale vaccinului utilizat;

13.3. păsările captive vaccinate din unităţi izolate sunt exceptate de la supravegherea prevăzută la subpct. 13.2.2;

13.4. măsurile prevăzute la subpct. 13.1 şi 13.2 rămân în vigoare în unităţile care deţin animale vaccinate atât timp cât ele deţin animale vaccinate.

14. Animale şi produse care fac obiectul unei interdicţii de circulaţie în conformitate cu pct.36: păsări de curte sau păsări captive vaccinate şi produsele provenite de la acestea.

15. Condiţiile de acordare a unei derogări în conformitate cu subpct. 37.2.

16. Condiţiile de acordare a unei derogări pentru circulaţia păsărilor de curte sau a păsărilor captive vaccinate, inclusiv a puilor de o zi şi a ouălor de incubaţie provenite de la astfel de păsări de curte sau păsări captive:

16.1. sunt păsări de curte sau păsări captive vaccinate pentru care rezultatele supravegherii pasive şi active consolidate pentru depistarea infecţiei cu virusul HPAI sălbatic pusă în aplicare în conformitate cu pct.13 sunt negative sau sunt pui de o zi şi ouă de incubaţie provenite de la astfel de păsări de curte sau păsări captive; şi

16.1.1. în cazul păsărilor de curte, acestea sunt transportate la un abator în vederea sacrificării imediate; sau

sunt transportate din unităţile lor în alte unităţi:

16.1.2. unde se efectuează vaccinarea; sau

16.1.3. unde sunt deţinute numai păsări de curte vaccinate sau păsări captive vaccinate; sau

16.1.4. unde se asigură separarea completă între păsările de curte sau păsările captive vaccinate şi cele nevaccinate; şi

16.1.5. păsările de curte sau păsările captive transportate rămân în unitatea de destinaţie menţionată la subpct. 16.1.2-16.1.4 timp de cel puţin 21 de zile, cu excepţia cazului în care acestea sunt păsări de curte transportate de la unitatea de destinaţie la un abator în vederea sacrificării imediate;

16.1.6. păsările de curte sau păsările captive, inclusiv puii de o zi şi ouăle de incubaţie provenite de la astfel de păsări de curte sau păsări captive, menţionate la subpct. 16.1.1-16.1.4, nu sunt transportate către o altă ţară; sau

16.2. sunt păsări captive vaccinate din unităţi izolate, transportate către o unitate izolată dintr-o ţară Uniunii Europene, cu condiţia ca:

16.2.1. aprobarea acestui tip de circulaţie să fi fost acordată de autoritatea competentă a ţării Uniunii Europene de destinaţie;

16.2.2. să fi fost supuse unui test virusologic, cu rezultate negative, în intervalul de 72 de ore dinainte de transport; sau

16.3. sunt păsări de curte vaccinate destinate sacrificării imediate într-o ţară din Uniunea Europeană, cu condiţia ca:

16.3.1. supravegherea aplicată în unitatea de origine în conformitate cu pct.13 să aibă rezultate favorabile;

16.3.2. păsările de curte din transportul care urmează să fie expediat au fost inspectate clinic, cu rezultate favorabile, de către un medic veterinar oficial, în cele 72 de ore dinainte de momentul încărcării şi, în cazul păsărilor de curte din specia Anseriforme, au fost obţinute rezultate favorabile la testele virusologice efectuate pe eşantioane prelevate în cele 72 de ore anterioare plecării de la 20 de păsări din transportul respectiv; sau

16.4. sunt ouă de incubaţie provenite de la păsări de curte sau păsări captive vaccinate care:

16.4.1. provin dintr-un efectiv de reproducţie vaccinat pentru care supravegherea pasivă şi activă consolidată în conformitate cu pct.13 are rezultate favorabile;

16.4.2. au fost supuse, înainte de plecare, unei dezinfecţii efectuate în conformitate cu o metodă aprobată de autoritatea competentă;

16.4.3. sunt transportate direct la abatorul de destinaţie;

16.4.4. pot fi urmărite în interiorul abatorului;

16.4.5. în cazul în care sunt transportate într-o ţară a Uniunii Europene, în plus faţă de cerinţele de la subpct. 16.4.1-16.4.4, ţara de destinaţie a informat Comisia şi celelalte ţări din Uniunea Europeană că astfel de deplasări sunt autorizate; sau

16.5. sunt pui de o zi care provin de la păsări de curte vaccinate care:

16.5.1. provin dintr-un efectiv de reproducţie vaccinat pentru care supravegherea pasivă şi activă consolidată în conformitate cu pct.13 are rezultate favorabile;

16.5.2. sunt amplasate într-un adăpost de păsări de curte în care nu există alte păsări de curte;

16.5.3. rămân în unitatea de destinaţie timp de cel puţin 21 de zile;

16.5.4. în cazul în care sunt deplasate într-o ţară, în plus faţă de cerinţele de la subpct. 16.5.1, 16.5.2 şi 16.5.3, ţara de destinaţie a informat Comisia şi celelalte ţări ale Uniunii Europene că astfel de deplasări sunt autorizate.

17. Condiţiile de acordare a unei derogări pentru circulaţia ouălor destinate consumului uman şi a cărnii provenite de la păsări de curte vaccinate:

17.1. ouăle provin dintr-un efectiv vaccinat pentru care supravegherea de la pct.13 are rezultate favorabile şi sunt transportate direct către:

17.1.1. un centru de ambalare desemnat de autoritatea competentă, cu condiţia ca ele să fie ambalate într-un ambalaj de unică folosinţă sau într-un ambalaj care este curăţat şi dezinfectat astfel încât virusul HPAI să fie neutralizat;

17.1.2. o unitate care fabrică produse din ouă, în conformitate cu secţiunea a 2-a capitolul X din anexa nr.2 la Cerinţele specifice de igienă care se aplică alimentelor de origine animală, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.692/2025, sau în care ouăle sunt manipulate şi prelucrate în conformitate cu capitolul V, art.20 din Legea nr.296/2017 privind cerinţele generale de igienă a produselor alimentare;

17.2. transportul cărnii obţinute de la păsări de curte în conformitate cu condiţiile prevăzute la subpct. 16.1.1, 16.1.5, şi 16.3 poate fi autorizat fără alte condiţii.

Anexa nr.13

la Norma sanitară veterinară privind normele

de utilizare a anumitor medicamente de uz veterinar

în vederea prevenirii şi controlului anumitor boli listate

CONDIŢII SPECIFICE DE SUPRAVEGHERE PENTRU VACCINAREA PROFILACTICĂ

DE URGENŢĂ, SUPRAVEGHEREA ŞI CONTROLUL CIRCULAŢIEI

ÎN CONTEXTUL BOLII DE NEWCASTLE (BNC)

1. Infecţia cu virusul bolii Newcastle (BNC). Dimensiunea zonei de vaccinare: Nu există condiţii specifice.

2. Dimensiunea zonei de peri-vaccinare: Nu există condiţii specifice.

3. Tipul de vaccin care urmează să fie utilizat: Nu există condiţii specifice.

4. Acoperire minimă: toate păsările de curte din speciile incluse în planul oficial de vaccinare sau păsările captive eclozate în sau transferate la o unitate din interiorul zonei de vaccinare trebuie să fie sau să fi fost vaccinate.

5. Animale/specii vizate: păsări de curte şi păsări captive.

6. Nu există condiţii specifice în plus faţă de supravegherea consolidată în conformitate cu subpct. 19.3.

7. Animale şi produse care fac obiectul interdicţiei de circulaţie: păsări de curte sau păsări captive vaccinate şi produsele provenite de la acestea în interiorul şi în afara zonei de vaccinare.

8. Material germinativ care face obiectul interdicţiilor de colectare: nu se aplică.

9. Condiţiile de acordare a unei derogări în conformitate cu subpct. 30.2.2, 31.2, 32.2.

10. Circulaţia păsărilor de curte sau a păsărilor captive vaccinate şi a produselor provenite de la acestea în interiorul şi în afara zonei de vaccinare este autorizată numai în cazurile vizate de aceleaşi condiţii generale şi specifice ca şi cele prevăzute la pct.102-117, 119-122, 125 şi 126 din Norma sanitară veterinară privind prevenirea, controlul şi eradicarea bolilor transmisibile la animale, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr.73/2025.

PERIOADE DE RECUPERARE PENTRU BNC DUPĂ

VACCINAREA PROFILACTICĂ DE URGENŢĂ