Постановление № 116 от 18.03.2026

ПРАВИТЕЛЬСТВО РЕСПУБЛИКИ МОЛДОВА

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

о внесении изменений в некоторые постановления Правительства

(дополнение норм, касающихся аналитических методов определения

остатков фармакологически активных веществ)

№ 116  от  18.03.2026

 (в силу 19.04.2026, за исключением пкт.1 - 08.05.2026) 

(утрачивает силу с даты присоединения РМ к ЕС)

Мониторул Офичиал ал Р. Молдова № 125-128 ст. 120 от 19.03.2026

* * *

На основании статьи 2 Закона № 112/2014 о ратификации Соглашения об ассоциации между Республикой Молдова, с одной стороны, и Европейским Союзом и Европейским сообществом по атомной энергии и их государствами-членами, с другой стороны (Официальный монитор Республики Молдова, 2014 г., № 185–199, ст.442), а также подпункта a) пункта 1) части (2) статьи 76 Закона № 82/2024 об официальном контроле в агропродовольственной сфере (Официальный монитор Республики Молдова, 2024 г., № 199–201, ст.265), с последующими изменениями, Правительство

ПОСТАНОВЛЯЕТ:

Настоящее постановление перелагает Регламент (EU) 2019/1871 Комиссии от 7 ноября 2019 года о референтных значениях действия неразрешенных фармакологически активных веществ, содержащихся в пищевых продуктах животного происхождения, и об отмене Решения 2005/34/ЕС, опубликованный в Официальном журнале Европейского Союза L 289 от 8 ноября 2019 года, CELEX: 32019R1871, с последними изменениями, внесенными Регламентом (EU) 2024/2858.

1. В Постановление Правительства № 721/2023 об утверждении Ветеринарно-санитарной нормы, устанавливающей аналитические методы определения остатков фармакологически активных веществ, используемых у животных, от которых получают пищевые продукты, и об интерпретации результатов (Официальный монитор Республики Молдова, 2023 г., № 199–201, ст.265) внести следующие изменения:

1.1. в постановлении:

1.1.1. формулу принятия изложить в следующей редакции:

"На основании подпункта a) пункта 1) части (2) статьи 76 Закона № 82/2024 об официальном контроле в агропродовольственной сфере (Официальный монитор Республики Молдова, 2024 г., № 199–201, ст.265), с последующими изменениями, Правительство ПОСТАНОВЛЯЕТ:";

1.1.2. пункт 1 изложить в следующей редакции:

"1. Утвердить:

1) Ветеринарно-санитарную норму, устанавливающую аналитические методы определения остатков фармакологически активных веществ, используемых у животных, от которых получают пищевые продукты, согласно приложению № 1;

2) Норму о референтных значениях действия неразрешенных фармакологически активных веществ, содержащихся в пищевых продуктах животного происхождения, согласно приложению № 2.";

1.2. в Ветеринарно-санитарной норме:

1.2.1. гриф утверждения изложить в следующей редакции:

"Приложение № 1

к Постановлению Правительства

№ 721/2023";

1.2.2. формулу гармонизации изложить в следующей редакции:

"Настоящая Ветеринарно-санитарная норма, устанавливающая аналитические методы определения остатков фармакологически активных веществ, используемых у животных, от которых получают пищевые продукты, перелагает Исполнительный регламент Комиссии (EU) 2021/808 от 22 марта 2021 года о применении аналитических методов для определения остатков фармакологически активных веществ, используемых у сельскохозяйственных животных, и об интерпретации результатов, а также о методах, которые будут использоваться для отбора проб, и отмене Решений 2002/657/СЕ и 98/179/СЕ, CELEX: 32021R0808, опубликованный в Официальном журнале Европейского Союза L 180 от 21 мая 2021 года, CELEX: 32021R0808, с последними поправками, внесенными Исполнительным регламентом Комиссии (EU) 2025/127 от 27 января 2025 года.";

1.2.3. пункт 1 изложить в следующей редакции:

"1. Ветеринарно-санитарная норма, устанавливающая аналитические методы определения остатков фармакологически активных веществ, используемых у животных, от которых получают пищевые продукты (в дальнейшем – Ветеринарно-санитарная норма), устанавливает нормы в отношении аналитических методов в рамках национальных планов, определенных в пункте 4 приложения № 2 к Специальным требованиям к проведению официального контроля в отношении использования фармакологически активных веществ, разрешенных в качестве лекарственных средств ветеринарного назначения или в качестве кормовых добавок, а также запрещенных или неразрешенных фармакологически активных веществ и их остатков, утвержденных Постановлением Правительства № 96/2026.

Настоящая Ветеринарно-санитарная норма применяется при проведении официального контроля, направленного на проверку соблюдения требований в отношении наличия остатков фармакологически активных веществ.";

1.2.4. в пункте 2:

1.2.4.1. во вводной части после текста "в пищевых продуктах животного происхождения," дополнить текстом "Ветеринарно-санитарной норме о порядке проверки предполагаемых или подтвержденных несоответствий, возникших в результате использования остатков фармакологически активных веществ, разрешенных в лекарственных средствах ветеринарного назначения или в качестве добавок в кормах для животных, неразрешенных или запрещенных, утвержденной Постановлением Правительства № 505/2025,";

1.2.4.2. в подабзаце втором понятия "интересующий уровень" текст "в соответствии с главой VI" заменить текстом "в соответствии с приложением № 2";

1.2.4.3. понятие "воспроизводимость" изложить в следующей редакции:

"воспроизводимость – точность в условиях, когда результаты испытаний получены одним и тем же методом на идентичных объектах испытаний в разных лабораториях разными операторами с использованием разного оборудования SM ISO 5725-1:2023 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений – Часть 1: Общие принципы и определения (глава 3))";

1.2.4.4. понятие "единицы" изложить в следующей редакции:

"единицы – единицы, которые описаны в SM ISO 80000-1:2022 [Величины и единицы – Часть 1: Общие положения (введение)] и в Постановлении Правительства № 909/2014 об утверждении узаконенных единиц величин";

1.2.5. в пункте 4:

1.2.5.1. вводную часть изложить в следующей редакции:

"4. Агентство обеспечивает, чтобы анализ проб, отобранных в соответствии со статьей 32 Закона № 82/2024 об официальном контроле в агропродовольственной сфере, осуществлялся с использованием методов, соответствующих следующим требованиям:";

1.2.5.2. подпункт 4) изложить в следующей редакции:

"4) позволяют обеспечить соблюдение контрольных значений, предусмотренных в приложении № 2, выявить наличие запрещенных и неразрешенных веществ и обеспечить соблюдение максимальных уровней, которые были установлены согласно Постановлению Правительства № 724/2024 об утверждении Санитарного регламента о максимальных уровнях определенных загрязнителей в пищевых продуктах и Постановлению Правительства № 657/2014 об утверждении максимальных уровней присутствия кокцидиостатов или гистомоностатов в пищевых продуктах в результате неизбежного переноса этих веществ в корма. В случае если в ходе валидации были выявлены отклонения от критериев, установленных в таблицах 1 и 2 приложения к Ветеринарно-санитарной норме, осуществляется документированный анализ влияния этих отклонений на результат валидации с обеспечением прослеживаемости.";

1.2.6. в пункте 5 текст "Законом № 50/2013 об официальном контроле с целью проверки соответствия кормовому и пищевому законодательству и правилам, касающимся здоровья и благополучия животных" заменить текстом "Законом № 82/2024 об официальном контроле в агропродовольственной сфере";

1.3. в приложении:

1.3.1. в пункте 2 и в подпункте 1) пункта 6 текст "главы VI" заменить текстом "приложения № 2";

1.3.2. пункт 9 изложить в следующей редакции:

"9. В случае если это необходимо в соответствии с подтверждающим методом, соответствующий внутренний стандарт должен быть добавлен к пробе для анализа в начале процедуры экстракции. В зависимости от наличия используются либо формы аналита, меченные стабильными изотопами, рекомендуемые в особенности для обнаружения методом масс-спектрометрии, либо соединения-аналоги, близкие по своей структуре к аналиту. Если использование соответствующего внутреннего стандарта невозможно, подтверждение идентификации аналита осуществляется, предпочтительно, методом кохроматографии. Кохроматография – метод, при котором подвергаемый исследованию экстракт перед этапом или этапами хроматографирования разделяют на две фракции. Одна фракция анализируется хроматографически как таковая. Вторая фракция смешивается со стандартным аналитом, который подлежит измерению. Затем данная смесь анализируется хроматографически. Количество добавленного стандартного аналита должно быть близким к предполагаемому количеству аналита в экстракте. Кохроматография используется для улучшения идентификации аналита хроматографическими методами, в особенности когда применение подходящего внутреннего стандарта невозможно. В этом случае получают один пик, при этом увеличение высоты (или площади) усиленного пика соответствует количеству добавленного аналита. Если это невозможно, используются стандарты с адаптированной матрицей или с обогащением матрицы.";

1.3.3. пункт 13 изложить в следующей редакции:

"13. В отношении анализов, проводимых в условиях повторяемости, коэффициент вариации в условиях повторяемости обычно составляет менее двух третей значений, указанных в таблице 2, и не превышает или равен коэффициенту вариации в условиях воспроизводимости.";

1.3.4. таблицу 5 изложить в следующей редакции:

1.3.5. пункт 39 изложить в следующей редакции:

"39. Расчет параметров в соответствии с классическими методами требует проведения нескольких отдельных экспериментов (см. таблицу 5). В отношении существенных изменений необходимо проверять дальнейшую действительность рабочих характеристик. Для многоаналитных методов допускается одновременный анализ нескольких аналитов, если исключены возможные значимые помехи. Аналогичным образом можно определить несколько рабочих характеристик. Таким образом, в целях сокращения объема работы рекомендуется, насколько это возможно, совмещение экспериментов (например, на повторяемость и внутрилабораторную воспроизводимость и на специфичность, анализ холостых проб для определения предела принятия решения при подтверждении и испытание на специфичность).";

1.3.6. букву a) подпункта 1) пункта 42 изложить в следующей редакции:

"а) 0,5 (если для неразрешенного фармакологически активного вещества валидация концентрации, равной 0,5-кратному эталонному значению, объективно недостижима, концентрация, равная 0,5-кратному эталонному значению, может быть заменена наименьшей концентрацией в диапазоне 0,5–1,0-кратного эталонного значения, что объективно достижимо, или самым низким откалиброванным уровнем, если он ниже 0,5-кратного эталонного значения), 1,0 и 1,5-кратному эталонному значению; или";

1.3.7. подпункт 1) пункта 45 изложить в следующей редакции:

"1) 0,5 (если для неразрешенного фармакологически активного вещества валидация концентрации, равной 0,5-кратному эталонному значению, объективно недостижима, концентрация, равная 0,5-кратному эталонному значению, может быть заменена наименьшей концентрацией в диапазоне 0,5–1,0-кратного эталонного значения, что объективно достижимо, или самым низким откалиброванным уровнем, если он ниже 0,5-кратного эталонного значения), 1,0 и 1,5-кратному эталонному значению; или";

1.3.8. подпункт 4) пункта 46 изложить в следующей редакции:

"4) эти шаги повторяются по меньшей мере еще два раза, что составляет в общей сложности не менее 18 повторов для каждого уровня;";

1.3.9. подпункт 1) пункта 49 изложить в следующей редакции:

"1) 0,5 (если для неразрешенного фармакологически активного вещества валидация концентрации, равной 0,5-кратному эталонному значению, объективно недостижима, концентрация, равная 0,5-кратному эталонному значению, может быть заменена наименьшей концентрацией в диапазоне 0,5–1,0-кратного эталонного значения, что объективно достижимо, или самым низким откалиброванным уровнем, если он ниже 0,5-кратного эталонного значения), 1,0 и 1,5-кратному эталонному значению; или";

1.3.10. подпункт 3) пункта 50 изложить в следующей редакции:

"3) эти шаги повторяются по меньшей мере еще два раза (при общем минимальном количестве 18 повторов для каждого уровня) с разными партиями холостого материала, разными операторами и как можно большим числом различных условий окружающей среды, например, с разными партиями реактивов, растворителей, разными температурами окружающей среды, разными инструментами или вариантами других параметров;";

1.3.11. примечание к таблице 6 дополнить текстом "или SM ISO/TS 23471:2022 (Экспериментальные проекты для оценки неопределенности – Использование факторных моделей для определения функций неопределенности)";

1.3.12. в пункте 62:

1.3.12.1. вводную часть изложить в следующей редакции:

"62. В случае если требуемые данные о стабильности недоступны, следует использовать следующие подходы: определение стабильности аналита в растворе/ определение стабильности аналита (аналитов) в матрице. Кроме того, применение изохронного метода (исследование стабильности стандартных образцов путем изохронных измерений) со схемой температур хранения, аналогичной предусмотренной в таблице 7, позволяет выявить потенциальную нестабильность аналита и одновременно оценить надлежащие сроки хранения и также может использоваться.";

1.3.12.2. в подходе "Определение стабильности аналита (аналитов) в матрице" подпункты 2), 3) и 5) изложить в следующей редакции:

"2) Если имеется матрица, загрязненная естественным образом, ее гомогенизируют, предпочтительно пока матрица еще свежая. Матрицу разделяют на пять частей и анализируют аликвоту от каждой части.

3) При отсутствии матрицы, загрязненной естественным образом, отбирают холостую матрицу и гомогенизируют ее. Матрицу разделяют на пять частей. В каждую часть добавляют аналит приблизительно до целевого уровня, предпочтительно приготовленное в небольшом количестве водного раствора. Из каждой части немедленно анализируют по одной аликвоте. Части (субпробы) гомогенизированной матрицы, загрязненной естественным образом, или обогащенной холостой матрицы хранят при температуре, отражающей условия хранения, применяемые в лаборатории для определенной комбинации аналита/матрицы, и определяют концентрации аналита после краткосрочного, среднесрочного и долгосрочного хранения (по меньшей мере в течение периода, в течение которого проба обычно хранится в лаборатории).

5) Среднее значение пяти аликвот из одной хранившейся части не должно отличаться от среднего значения пяти свежеприготовленных аликвот более чем на величину внутрилабораторной воспроизводимости метода. Для расчета процентной разницы используется среднее значение пяти свежеприготовленных аликвот.";

1.3.13. подпункт 2) пункта 74 изложить в следующей редакции:

"2) Метод 2: исследование холостого материала, обогащенного до уровня концентрации первоначально выбранной целевой величины для скрининга. На этом уровне концентрации анализируют 20 обогащенных холостых проб, чтобы обеспечить надежную основу для такого определения. Если при этом уровне концентрации сохраняется ≤ 5 % ложно соответствующих результатов, данный уровень равен детекционной способности метода. Если получают > 5 % ложно соответствующих результатов, выбранную целевую величину для скрининга повышают и исследование повторяют для проверки соответствия требованию о получении ≤ 5 % ложно соответствующих результатов.";

1.3.14. пункт 77 признать утратившим силу;

1.3.15. пункт 80 изложить в следующей редакции:

"80. Абсолютное восстановление метода не должно определяться, если имеются внутренний стандарт, калибровка с обогащением матрицы или и то и другое. Во всех остальных случаях определяется абсолютное восстановление метода.";

1.3.16. в пункте 86 текст "не должен превышать 20% для МФ" заменить текстом "не должен превышать значения, указанные в таблице 2 для МФ";

1.3.17. пункт 88 изложить в следующей редакции:

"88. В ходе рутинного анализа предпочтительным вариантом для представления доказательств рабочих характеристик метода является анализ сертифицированных эталонных материалов (СЭМ). Поскольку СЭМ, содержащие соответствующие аналиты в требуемых концентрациях, редко доступны, в качестве альтернативы могут также использоваться эталонные материалы, предоставленные и охарактеризованные EURL или лабораториями, имеющими аккредитацию по SM ISO/IEC 17043:2023 (Оценка соответствия. Общие требования к компетентности провайдеров проверки квалификации). В качестве другой альтернативы могут использоваться также собственные эталонные материалы, которые регулярно контролируются.";

1.3.18. главу VI признать утратившей силу;

1.4. дополнить приложением № 2 следующего содержания:

"Приложение № 2

к Постановлению Правительства

№ 721/2023

НОРМА

о референтных значениях действия неразрешенных фармакологически

активных веществ, содержащихся в пищевых продуктах

животного происхождения

Настоящая Норма перелагает Регламент (EU) 2019/1871 Комиссии от 7 ноября 2019 года о референтных значениях действия неразрешенных фармакологически активных веществ, содержащихся в пищевых продуктах животного происхождения, и об отмене Решения 2005/34/ЕС, опубликованный в Официальном журнале Европейского Союза L 289 от 8 ноября 2019 года, CELEX: 32019R1871, с последними изменениями, внесенными Регламентом (EU) 2024/2858 Комиссии от 12 ноября 2024 года.

1. Настоящая Норма устанавливает:

1.1. нормы стабильности референтных значений для определения остатков фармакологически активных веществ, в отношении которых не был установлен какой-либо максимальный уровень остатков в соответствии с Положением, устанавливающим меры и процедуры по определению максимально допустимых уровней остатков активных фармацевтических веществ в пищевых продуктах животного происхождения, утвержденным Постановлением Правительства № 195/2011;

1.2. методологические принципы и научные методы оценки рисков в части безопасности референтных значений;

1.3. референтные значения для определения остатков некоторых фармакологически активных веществ, в отношении которых не был установлен какой-либо максимальный уровень остатков в соответствии с Положением, устанавливающим меры и процедуры по определению максимально допустимых уровней остатков активных фармацевтических веществ в пищевых продуктах животного происхождения, утвержденным Постановлением Правительства № 195/2011;

1.4. специальные правила, касающиеся мер, которые должны быть приняты в случае подтверждения наличия остаточного количества запрещенного или неразрешенного вещества на уровнях выше, равных или ниже референтного значения.

2. Референтные значения устанавливаются на самом низком уровне, который может быть аналитически достигнут официальными контрольными лабораториями, назначенными в соответствии со статьей 35 Закона № 82/2024 об официальном контроле в агропродовольственной сфере.

3. Референтные значения регулярно пересматриваются для обеспечения их соответствия самым низким уровням, которые могут быть достигнуты с учетом последних научных разработок.

4. При установлении или пересмотре референтных значений Национальное агентство по безопасности пищевых продуктов (в дальнейшем – Агентство) проводит консультации с соответствующими европейскими референтными лабораториями в отношении аналитических возможностей национальных референтных лабораторий и официальных лабораторий в части минимальной концентрации остатков, которая может быть выявлена аналитическим методом, валидированным в соответствии с требованиями приложения № 1.

5. Оценка рисков, применяемая в целях оценки безопасности референтных значений, учитывает:

5.1. токсический потенциал и фармакологическую активность вещества;

5.2. дозу остаточного вещества, поглощаемую через пищевые продукты.

6. В целях определения токсического потенциала и фармакологической активности вещества применяются следующие скрининговые токсикологические значения:

6.1. для веществ группы I, соответствующих неразрешенным фармакологически активным веществам, в отношении которых имеются прямые доказательства генотоксичности или имеется предупреждение о генотоксичности (на основании взаимосвязи "структура – активность" или путем экстраполяции) или отсутствует информация о генотоксичности и, следовательно, генотоксичность не может быть исключена: 0,0025 мкг/кг массы тела в сутки;

6.2. для веществ группы II, соответствующих неразрешенным фармакологически активным веществам с фармакологической активностью в отношении нервной системы или репродуктивной системы или являющихся кортикостероидами: 0,0042 мкг/кг массы тела в сутки;

6.3. для веществ группы III, соответствующих неразрешенным фармакологически активным веществам с противоинфекционным, противовоспалительным и противопаразитарным действием, а также другим фармакологически активным агентам: 0,22 мкг/кг массы тела в сутки.

7. Соответствующее потребление пищевых продуктов определяется на основе данных о потреблении пищевых продуктов, моделей потребления пищевых продуктов и наличия вещества в различных пищевых продуктах.

8. Безопасность референтных значений оценивается путем проверки того, является ли скрининговое токсикологическое значение, разделенное на соответствующее потребление пищевых продуктов, большим или равным аналитической способности официальных контрольных лабораторий, и в этом случае безопасность референтного значения гарантируется на уровне аналитической способности.

9. Для проведения специфической для вещества оценки рисков с целью определения того, являются ли референтные значения надлежащими для защиты здоровья человека, в Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов направляется запрос, в особенности в отношении веществ:

9.1. которые вызывают дискразии крови или аллергию (за исключением сенсибилизации кожи);

9.2. которые являются канцерогенными с высоким потенциалом;

9.3. в отношении которых генотоксичность не может быть исключена, если имеются экспериментальные или иные доказательства того, что применение скринингового токсикологического значения 0,0025 мкг/кг массы тела в сутки может не обеспечивать достаточную защиту здоровья.

10. В соответствующих случаях Агентство направляет в лабораторию публичного учреждения "Национальный центр здоровья животных, растений и безопасности пищевых продуктов" запрос о проведении характерной для вещества оценки рисков с целью установления того, является ли референтное значение надлежащим для защиты здоровья человека, если применение метода, предусмотренного в пункте 8, указывает на то, что скрининговое токсикологическое значение, разделенное на соответствующее потребление пищевых продуктов, меньше аналитической способности официальных контрольных лабораторий и что отсутствует или имеется незначительная возможность существенного улучшения аналитической способности в краткосрочной или среднесрочной перспективе.

11. Если характерная для вещества оценка рисков является неокончательной вследствие неопределенности в отношении отдельных аспектов токсикологической оценки или оценки воздействия и отсутствуют гарантии, позволяющие установить, является ли самая низкая концентрация, которая может быть достигнута аналитически, достаточно безопасной для потребителей, национальные референтные лаборатории прилагают усилия для повышения чувствительности аналитических методов, с тем чтобы обеспечить соблюдение более низких концентраций, а референтные значения устанавливаются на уровнях, которые являются достаточно низкими для стимулирования улучшения самых низких уровней, которые могут быть достигнуты.

12. В целях применения мер контроля, направленных на некоторые остаточные количества веществ в пищевых продуктах животного происхождения, использование которых запрещено или не разрешено, референтные значения, предусмотренные в таблице, применяются независимо от матрицы исследуемых пищевых продуктов. Пищевые продукты животного происхождения, содержащие остатки фармакологически активного вещества в концентрации, равной или превышающей референтное значение, считаются несоответствующими и запрещаются в пищевой цепи. Пищевые продукты животного происхождения, содержащие остатки фармакологически активного вещества в концентрации ниже референтного значения, не запрещаются в пищевой цепи.

13. В случае если результаты официального контроля, в том числе аналитические испытания, выявляют остатки запрещенных или неразрешенных веществ на уровнях, превышающих, равных или ниже референтных значений, компетентный орган проводит расследования, указанные в пункте 4) части (2) статьи 17, пункте c) части (2) статьи 18 и в статьях 94 и 95 Закона № 82/2024 об официальном контроле в агропродовольственной сфере, с целью установления того, применялось ли незаконное лечение с использованием запрещенного или неразрешенного фармакологически активного вещества.

14. В случае установления несоответствия Агентство применяет одну или более мер, указанных в пункте c) части (2) статьи 18, в статьях 59–65 и 95 Закона № 82/2024 об официальном контроле в агропродовольственной сфере.

15. Агентство ведет учет установленных фактов. Если результаты официального контроля, в том числе аналитических испытаний, в отношении пищевых продуктов животного происхождения, происходящих от одного и того же оператора, свидетельствуют о повторяющемся характере нарушения, указывающем на подозрение в несоответствии в отношении одного или нескольких запрещенных или неразрешенных веществ определенного происхождения, Агентство информирует компетентный орган страны или стран происхождения.

16. Если повторяющийся характер нарушения относится к импортируемым пищевым продуктам, Агентство доводит этот факт до сведения компетентного органа страны или стран происхождения.

17. Агентство сообщает о результатах официального контроля, в том числе аналитических испытаний, указывающих на подтвержденное наличие запрещенного или неразрешенного вещества на уровнях, превышающих или равных референтным значениям, посредством системы быстрого оповещения по пищевым продуктам и кормам для животных в соответствии с Мерами по введению в действие системы быстрого оповещения по пищевым продуктам и кормам для животных на национальном уровне, утвержденными Постановлением Правительства № 59/2017.".

2. Пункт 7 Постановления Правительства № 609/2025 о внесении изменений в некоторые постановления Правительства (дополняющие некоторые ветеринарно-санитарные требования и микробиологические критерии для пищевых продуктов и устанавливающие специальные правила официального контроля наличия трихинелл в мясе) (Официальный монитор Республики Молдова, 2025 г., № 494–497, ст.619) изложить в следующей редакции:

"7. Настоящее постановление вступает в силу со дня вступления в силу Закона № 82/2024 об официальном контроле в агропродовольственной сфере.".

3. Настоящее постановление вступает в силу по истечении одного месяца с даты опубликования в Официальном мониторе Республики Молдова, за исключением пункта 1, который вступает в силу со дня вступления в силу Закона № 82/2024 об официальном контроле в агропродовольственной сфере, и утрачивает силу со дня присоединения Республики Молдова к Европейскому Союзу.